In this episode we discuss general chemistry ideas as well as introduce MCAT ideas in French. Definitely an episode, worth listening to !
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For the English translations please see the following links:
Part 1: https://www.youtube.com/watch?v=e0Cf2N-72u4
Part 2: https://www.youtube.com/watch?v=rf51G-ZtTy4
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Note the views on this podcast represent those of my guest(s) and I.
The New Student Pharmacist’s Podcast
Episode 7, Season 22
September 13, 2023
★ Episode details: https://share.transistor.fm/s/9901604a
★ Additional episodes: https://www.chemistryworld.com/david-joshua-ferguson-bs-ms-mrsb-mrsc/10781366/340797.publicprofile?pview=1
[Musique] welcome to the new chemist [Musique] podcast bienvenidos al podcast del nuevo kímicoate podcast tu newem welc podcast [Musique] [Musique] Finist bienvenue sur le podcast du nouveau [Musique] chimiste bvind podcast no qumico [Musique] welcome to the new chemist [Musique] podcast work hard be value driven you
Can do it you can grow and learn it you can be the difference you and your community needs don’t give up we are here roting and sharing don’t give [Musique] up [Musique] travaillez dur soyez axè sur la valeur tu peux le faire vous pouvez grandir et l’apprendre vous pouvez être la
Différence dont vous et votre communauté avez besoin n’abandonnez pas nous sommes ici pour vous encourager et vous encourager n’abandonnez pas trabalar duro seja orientado por valores consegue crescer y aprender você pode ser a diferença que você e sua comunidade precisam não desista estamos aqui torcendo torcendo por desista [Musique]
Leir naτε την μρςνατο κάνς μρείτε μεγλώστε νατο θμρείτε τεδια π χρειτε σς και κοιόσ Min ματεδ σ Min parat [Musique] trabaja duro sea impulsado por el valor puedes hacerlo puedes crecer y aprenderlo usted puede ser la diferencia que usted y su comunidad necesitan no te rindas estamos aquí animándote y animándote no te
Rindas [Musique] werk hard wees waardig gedreven je kunt het je kunt groeien en leren u kunt het verschil zijn dat u en uw gemeenschap nodig hebben geef niet op we zijn hier om voor je te roten en te juichen geef nie [Musique] op work hard be value driven you can do it
You can grow and learn it you can be the difference you and your community needs don’t give up we are here rooting and chering for you don’t give [Musique] up thanks for listening we’re glad you able to tune in this podcast once again this is the new chemist where we discuss
Chemistry simply put as the science of change as well as the other sciences careers community research and covid-1 thanks again for listening note the views on this podcast represent those of my guest and [Musique] I toi bonjour étudiant c’est tellement bon de vous d’avoir en general chemistry one
Cet après-midi je suis tellement excité je suis tellement ravi je suis tellement honoré et je suis tellement privilégié de vous avoir comme étudiant ce semestre alors que nous allons commencer je tiens à rappeler à tous que vous n’êtes pas seul il s’agit d’une communauté universitaire n’oubliez pas d’obtenir de
L’aide en cas de besoin contactez les Services ne jamais abandonner continue d’essayer nous sommes là pour vous aider à devenir des scientifiques éthiques honnêtes intelligents et performants cependant en fin de compte vous devez être responsable éthique et travailleur au début j’aime toujours réfléchir au travail de werne eenberg au cours de son
Assistana post-doctoral auprès de nielbor eenberg a formulé son célèbre principe d’incertitude à l’âge de 25 ans il devient titulaire de la chair de physique théorique à l’université de SIG à 32 ans il était l’un des plus jeunes scientifiques à recevoir le prix Nobel il a vécu de 1911 à
1976 cela a été encouragé et vous a inspiré espérons-le que c’est possible peu importe votre jeunesse alors continuons nous allons passer directement à j’aimerais commencer la conférence en discutant de l’importance de l’ADN je vais donc simplement aller de l’avant et en parler donc pour l’ADN on sait que dans ce cours j’ai tendance
À vous demander quel groupe fonctionnel vous voyez quels atomes voyez-vous et pourquoi l’ADN est-il important ensuite nous vous donnerons un peu de temps et nous vous donnerons l’occasion de parcourir la structure et de réfléchir à ses réponses quels atomes voyez-vous quel groupe fonctionnel voyez-vous et pourquoi cette molécule ce polymère
Pourquoi c’est important bon alors commençons donc en ce moment nous voyons que nous avons de l’azote nous voyons que nous avons de l’azote nous avons de l’azote laissez-moi voir voilà azote azote nous avons également quelques difficultés techniques alors laissez-moi voir si je peux ajuster quelque chose rapidement avant de continuer le cours
D’aujourd’hui ajuster quelque chose rapidement quelque chose rapidement encore une fois continuons nous avons donc de l’azote nous avons du phosphore azote nous avons du phosphore nous avons aussi de l’hydrogène nous avons aussi du carbone et nous avons aussi de l’oxygène ouais cela les couvre pratique tout nous
Avons ici de l’azote de l’hydrogène de l’oxygène du phosphore et du carbone voilà donc la réponse nous voyons les groupes fonctionnels que nous voyons juste là et voilà nous avons l’armée là-bas et voilà et puis nous avons aussi le phosphate là-bas et puis nous avons d’autres groupes fonctionnels mais je
N’entre pas dans tout cela nous avons des hydroxyles là-bas et c’est tout ce que je veux dire avec vous aujourd’hui alors pourquoi l’ADN est-il important l’ADN est important an pour plusieurs raisons on joue un rôle dans la réplication des cellules il joue un rôle dans le maintien et l’intégrité de la
Fonction cellulaire l’ADN est important car les mutations de l’ADN peuvent provoquer des maladies ce sont des effets en aval comme les maladies l’ADN est très important c’est comme les informations les se instructions le plan d’une cellule spécifique tous les gènes ne sont pas exprimés dans chaque cellule
Et c’est une discussion pour une autre époque mais l’expression des gènes est très dépendant an fortement dépendante des gènes et les gènes sont constitués d’ADN donc très important biopolymère alors laissez-moi effacer laissez-moi effacer et nous continuerons voyons l’ADN est très important cela a contribué à beaucoup de découverte vous
Pourriez participer à toutes les discussions pour savoir si cela est semi-conservateur en terme de réplication toutes ces choses mais ce n’est pas pour secours aujourd’hui parlons donc des buts et objectifs de secours j’aime le rappeler à tout le monde car il est important pour nous de rester concentré l’objectif du cours est
D’enseigner le contenu de la chimie d’une manière qui soit pertinente pour l’étudiant bahaméin est compréhensible pour sa compréhension la séquence est la suivante comprendre le concept fondamentala pratiquer les problèmes pertinents pour la compréhension du concept à apprendre des détails plus nuancés sur chaque concept et pratiquer des problèmes plus complexes qui
Intègrent les détails et la compréhension fondamentale aujourd’hui nous allons donc passer directement à notre discussion pour cette conférence ce ne sont que des idées précédent dont nous avons discuté plus tôt allons-y j’ai déjà parcouru la discussion dans laquelle nous avons dessiné des structures de repos dessiné différentes structures de points de
Lewis l’une des chos que je veux faire aujourd’hui est de mettre l’accent sur certaines idées clés associées à la résonnance et aux structures de résonance l’hybride de résonance est donc l’un des meilleurs descripteurs qualitatifs de la molécule et ça nous donne une idée cela montre que les
Électrons ne sont pas toujours dans la même position c’est une meilleure description un meilleur traitement cela se rapproche de plus en plus d’un traitement mécanique quantique de la structure de la noirseur cela nous donne une idée cela montre que les élections sont délocalisées c’est une bonne structure pas parfaite mais c’est une
Bonne description et l’une des choses que je veux souligner dans cette conférence d’aujourd’hui et que je veux que nous examinions les structures de résonance du nitrate et donc regardz les structure de résonance du nitrate ici le nitrate je veux que nous examinions les structures de résonance sur lesquelles
Je vais me concentrer aujourd’hui en terme de structure de résonance et puis nous avancerons vers la géométrie moléculaire et nous continuerons à discuter d’autres idées en terme de théorie des orbitales moléculairire et de la théorie des liaisons de Valence alors laissez-moi effacer et maintenant allons-y parlons donc du nitrate donc
Nitrate non 3 moins nous savons donc que lorsque nous examinons les nitrates l’azote nitrique fait partie du groupe 5 soit 5 l’oxygène électronique de Valence fait partie du groupe 6 cela fait donc 6 électrons de valence ainsi lorsque nous les additionnons 1818 + 5 font 23 et
Puis nous considérons celui qui vient de la charge négative donc + 1 cela nous donne 24 c’est tout nous avons donc cela en tête nous comptons donc pour 24 électrons alors venons-en de ce côté-là voyons à quoi ressemblerait la struc à notre avis nous considérons donc tous nos électrons nous prenons notre atome
Nous le plaçons là placez-le là mettez des liaisons simples entre chaque atome donc non juste un peu mieux en fait je peux faire un peu mieux que ça alors laissez-moi effacer ça voilà et réinitialisons et faisons ça comme ça et voilà d’accord c’est donc ça nous dessinons des liaisons simples donc on
Fait 24 – 2 4624 6 fait 18 donc on met 123 452 34 52 et puis d’accord donc 6 points c’est n’importe quoi et les comptes suivent les choses cependant les comptes suivent les électrons cependant le problème que nous avons ici c’est qu’il y a une charge négative une charge
Formelle de Mo- cela a une charge formelle de -1 celui-ci a une charge formelle de -1 et celui-ci a une charge formelle de plus de bien qu’il s’agisse d’une structure de résonance ce n’est pas la meilleure structure de résonance que nous puissions dessiner car l’un des objectifs du dessin de structure
Résonnante est de vous assurer de suivre la règle de l’octet c’est une grande idée principale et vous voulez également vous assurer de minimiser les frais de minimiser les frais formels CEN est donc un mais regardons en un autre c’est donc celui-là que nous pouvons dessiner mais regardons en un autre alors regarde en
Un autre c’est donc un meilleur ici c’est une bonne chose ici il a une charge globale de mo-1 et nous avons minimisé les frais formels autant que possible tout obéit à la règle de l’ct nous avons donc coché toutes les cases c’est donc une bonne structure ici vous
Remarquez que nous sommes capables de dessiner deux structures vous pouvez dessiner différentes structures dans lesquelles vous avez par exemple gardez simplement cette structure à l’esprit nous pouvons dessiner une structure où nous avons la double liaison ici et la simple liaison ici la même forme de charge sur les doubles liaisons change
De position donc comme vous pouvez le voir c’est une structure de repos c’est une structure de repos c’est une structure de résonance vous pouvez en dessiner plusieurs cependant la meilleure structure est celle qui minimise les frais formels et obéit à la règle de l’octet et vous voulez vous
Assurer que vous répondez à tous ces critères lorsque vous dessinez des structures de résonance maintenant nous pouvons en dessiner un autre dans lequel nous avons la double liaison sur l’oxygène en fait permettez-moi de ne pas précipiter les choses laissez-moi prendre mon temps et dessiner ceci clairement alors voilà c’est parti et
Voilà et voilà et voilà c’est donc une autre structure de résonance nous venons de dessiner quatre structures pour la même molécule pour le même ion polyatomique nous avons dessiné quatre structures de points de léwis différentes différente dans le sens où les positions des électrons correspondent à la position des
Électrons entre chaque atome c’est une configuration ou un arrangement légèrement différent c’est un meilleur mot à utiliser cependant une position légèrement différente c’est un meilleur mot à utiliser mais ouais nous venons donc de dessiner plusieurs structure pour le nitrate il est célèbre pour sa résonance et permettez-moi juste de
Noter quelque chose lorsque nous dessinons différentes structures de résonance disons que nous avons une structure de résonance a une structure de résonance B une structure de résonance C et voilà c’est ainsi que vous savez que vous dessinez des structures de résonance par opposition à ce sont les heures de résonance et ce
Sont les heur d’équilibre je le sais simplement parce qu’il est important de connaître la différence c’est donc une résonance ce sont des flèches de résonance permettez-moi de rejoindre les instructions de repos ce sont les flèches que nous utilisons lorsque nous parlons d’équilibre il est donc important de noter cette différence mais
Je veux juste vous montrer cela à tous mais passons à autre chose allons-nous-en laissez-moi simplement effacer les gars puis nous continuerons désolé pour le bruit de fond il est donc important d’avoir des idées clés je veux que vous reteniez de cet exercice que vous pouvez dessiner différentes résonances dessiner différentes
Structures de nostalgie pour des molécules qui ont tendance à avoir des doubles liaisons et des liaisons simple dans la même structure et il est important que vous sachiez que la meilleure structure ou la meilleure structure de résonance que vous puissiez dessiner minimise la charge formelle et cela suit également la règle de l’octet
C’est le plus important la grande idée est de s’assurer de la règle de l’cté en particulier pour les éléments du deè groupe élément de 2iè période excusez-moi d’accord parlons donc d’une autre chose que je veux faire c’est que je veux m’assurer que vous comprenez comment étudier ce type de matériel
Maintenant certaines personnes lorsqu’il s’agit d’andragogie apprennent lorsqu’il s’agit d’adulte certaines personnes peuvent promouvoir que chacun apprend différemment et vous devez simplement le découvrir vous-même je vais vous montrer comment j’étudie cette matière comment je parcours une matière et comment puis-je la comprendre en tant que professeur ce semestre je vais donc vous
Montrer comment j’étudie ce matériel nous allons donc discuter disons par exemple donc cela va être une discussion très intéressante cet après-midi disons par exemple qu’on vous donne un morceau d’une brochure ou qu’on vous donne une section d’un manuel et je vous ai dit que j’avais besoin que vous étudiez cela
Rapidement étudiez cela dans environ trois ou quat jours et je veux que vous reveniez et je vais vous évaluer là-dessus disons que vous aviez une raison très précise d’étudier nous avons donc établi notre objectif nous avons établi notre motivation nous voulons comprendre les règles des formes de résonance et c’est le sujet et
Il a des objectifs nous savons donc ce que nous devrions réaliser que devrions-nous viser vers quoi devrions-nous nous efforcer pendant que nous étudions ce matériel nous voulons garder ces choses à l’esprit pour savoir si je fais quelque chose qui me complète pour atteindre ses objectifs les objectifs sont donc qu’après avoir
Terminé la section vous devriez être capable d’utiliser le concept de résonance pour expliquer les caractéristiques structurelles des molécules et d’ONS et puis il est également dit que vous devez comprendre la relation entre la résonance et la stabilité relative des molécules et d’ONS donc dès le départ le concept de
Résonance la résonance indique que les électrons sont délocalisés et que ces structures de départ ne nous donnent pas la meilleure description description qualitative de la disposition des électrons dans une molécule ou fer c’est un peu comme une idée générale globale ou une réponse générale à ce premier objectif et puis le deuxième objectif
Dit de comprendre la relation entre résonance et stabilité relative alors qu’est ce que ça dit nous comprenons que la localisation contribue à la stabilité la localisation de la foule électronique autour de la molécule enti ti contribue à la stabilité ou nous donne une idée de stabilité cela soulligne le fait que la
Stabilisation ou la stabilité d’une molécule vient de plusieurs choses de plusieurs propriétés mais l’une des raisons pour lesquelles cela vient ou l’une des choses qui contribu à la stabilité d’une molécule est le fait qu’il y a la localisation du nuage électronique et sur quoi est- basé
Est-ce basé sur la loi de colonne la loi de Coulon dans laquelle vous avez une charge positive qui interagit avec la charge positive du noyau de différents atomes qui interagissent avec le nuage d’électrons et plus il interagit plus vous avez d’interaction plus l’énergie potentielle est faible plus les systèmes
Moléculaires sont stables et ont tendance à réduire l’énergie potentielle et cela contribue et c’est une autre façon de dire qu’il faut tendre vers des configurations plus stables des arrangements plus stables du nuage électronique c’est donc un peu comme les solutions globales les réponses global à ses objectifs mais je vais vous montrer
Comment j’étudie mon matériel alors commençons passons donc en revu la méthode que je souhaite vous présenter aujourd’hui si je peux c’est parti la méthode que je souhaite présenter aujourd’hui est cette méthode qu’ils appellent enquêter questionner lire réviser et réciter alors parlons-en donc je le fais implicitement la première
Chose que nous allons faire est d’examiner les matériaux nous allons réfléchir aux questions en terme d’objectifs que nous devons atteindre lorsque nous lisons ce document les questions que nous aurons à l’esprit seront donc centrées ou ciblées sur les objectifs nous allons le relire nous allons le réviser puis nous allons
Réciter les idées clés qui sont associées à ce travail alors SQR c’est parti enquêter questionner lire réviser réciter c’est ainsi que nous allons procéder vous pouvez rechercher d’autres méthodes si cela ne fonctionne pas pour vous mais mon objectif pour vous a de comprendre ce matériel commençons donc
Par la première chose que nous devons faire il s’agit de reconnaître dessiner et évaluer la stabilité relative de la résonance dans ce cas il s’agit d’un extrait de créatif comm mon matérial chéical protect alors reconnaissons commençons reconnaître dessiner et évaluer la stabilité relative des contributeurs à la résonance est
Essentiel pour comprendre les mécanismes de réaction organique c’est donc une grande idée lorsque vous apprenez à dessiner et à interpréter des structures de résonance quelques lignes directrices de base peuvent vous aider il indique qu’il n’y a qu’une structure R1 pour chaque molécule ou faer cette véritable structure est l’hybride de résonance il
Tire son caractère de la moyenne de tous les contributeurs individuels à la résonance ou alternative au structure lisdot ainsi lorsque nous examinons les contributeurs à la résonance nous voyons exactement la même molécule ou le même fer représenté de différentes manières les hybrides de résonances sont en réalité une structure unique et immuable
D’accord et ne confondez pas les structures de résonance avec l’isomérie quoi qu’il en soit l’hybride de résonance est plus stable que n’importe quelle structure de résonance individuel nous examinons donc simplement le matériel voyons le reste en hybride montre une charge négatif partagé à parts égales entre deux oxygènes il n’est pas nécessaire que
Trois contrib ur de résonance soit équivalent en outre cela signifie que le Restle de l’hybride sera exactement le même mélange cela signifie également que l’hybride de résonance ne sera pas un mélange exact des deux structures tous les contributeurs de résonance doivent être correctement avec les structures tous les contributeurs à la résonance
Doivent avoir la même formule moléculaire le même nombre d’électrons et la même charge nette vous z donc également des contributeurs de résonance majeur et mineur rendons cela plus pratique dis que j’ai autre chose à faire disons que j’ai autre chose à faire et que je dois étudier ce matériel
Dans un délai d’une ou de heures c’est la contrainte de temps qui m’est imposée pour parcourir ce document mon objectif est d’obtenir au moins un B à ce test de ce matériau nous rendons donc cela très pratique je veux obtenir au moins un B par ce que j’ai d’autres cours dans
Lesquels j’étudie un 2 je n’ai qu’environ 2 heures ce soir pour étudier je vais me rafraîchir la mémoire dans environ 1 heure demain dans environ 1 heure demain et puis mon test est le lundi donc dans les jours qui suivront je passerai en revue ce matériel probablement pendant environ 1 heure 1
Heure environ c’est donc ma première introduction à ce matériel je veux donc y passer environ 2 he je vais le condenser pour cette conférence bien sûr mes 2 heur j’y consacrerai beaucoup ma première introduction à cette matière 2h donc pendant ces 2 he la première chose que je vais faire et d’examiner le
Morceau de matériaux je regarde donc le matériel je regarde les idées principales généralement lorsque les gens écrivent des paragraphes cela revient à l’anglais généralement lorsque les gens écrivent des paragraphes l’idée principale est la première phrase la phrase thématique je regarde donc cela en gardant cette structure à l’esprit
Pendant que je lis ainsi les idées principal de chaque paragraphe doivent figurer dans la première ou la dernière phrase la partie centrale du paragraphe donnera une explication ou une explication de ce qui est dit pour la première ou la dernière phrase et les scientifiques écrivent très logiquement
En général ils sont très logiques ils l’écrivent en pensant au public nous étudions donc le matériel l’étudions nous examinons donc les règles des contributeurs majeurs et mineur à la résonance pour estimer la stabilité de la résonance les structures de résonance dans lesquelles tous les bras ont des copes de Valance complète sont plus
Stables nous parlons de la règle de l’octet vous pouvez annoter et mettre cela de côté les structures avec le moins de charg formelles sont plus stables cela montre que la minimisation ou la minimisation de la charge formelle le fait d’avoir des choses des structures qui n’ont pas beaucoup de
Charge et puis 3 les structures avec une charge négative et un ion plus électronégatif seront plus stable cela coïncide donc avec la logique chimique les structures avec une charge positif et l’atome le moins électronégatif sont plus stables très bien c’est une autre idée les structures avec le moins de
Séparation des charges formelles sont plus stables la moindre séparation des charges formelles est plus stable bien et puis les formes de résonance sont équivalentes qui sont équivalentes et n’ont aucune différence de stabilité nous étudions donc ce matériel cela va donc un peu au-delà de la chimie fondamental général en terme de
Certaines de ces idées mais nous étudions uniquement ce qui nous concerne pour la chimie générale nous examinons donc simplement le matériel alors lisons-le reconnaître dessiner et évaluer la stabilité relative du repos et des contributeurs est essentiel à la compréhension des mécanismes de réaction organique alors pendant que nous lisons
Ceci nous allons annoter alors laisse-moi prendre le surlgneur je vais d’abord souligner certaines personnes sont partisans de la mise en valeur d’autres non la raison pour laquelle je soulignne est que lorsque nous révisons nous mettons en évidence les idées principales et nous allons annoter en fonction de ce que nous devons associer
À cette idée principale pour la mémoriser alors soulignons d’accord alors avant d’en arriver là faisons ceci un peu il n’y a que la structure R pour chaque ion moléculaire c’est quelque chose que nous allons souligner bombe uniquement la structure R1 et comment s’appelle la structure c’est le reste en hybride alors rappelez-vous notre
Objectif est de comprendre le concept de résonance d’expliquer les caractéristiques structurelles des molécules 9 c’est le premier objectif que nous devons atteindre c’est notre premier objectif que nous devons atteindre donc résonance hYBRIDE Hybride de résonance que les personnages rois et la moyenne de tous les résidents individuel contributeur regarde ça certains sont
Partisans de la relecture je suis partisant de la relecture la répétition est une bonne chose à mon avis certaines personnes pensent qu’il faut simplement lire des documents poser des questions formuler une enquête guidée puiss s’entraîner à répondre à ces questions encore et encore et encore et encore et
Le faire avec la répétition spatiale et toutes ces autres bonnes choses c’est bien si cela fonctionne pour vous si ce n’est pas le cas vous devez trouver une méthode alternative pour étudier et c’est ce qui fonctionne pour moi et j’espère que cela contribuera à votre méthode d’étude il faut être stratégique
Qu’allez-vous faire pour apprendre le mieux possible dans la matière compte tenu de vos contraintes de temps et de ressources alors passons en revue il n’existe que la structure R1 nous avons cette structure R1 la structure et l’hybride de la résidence et tire son caractère de la moyenne de tous les
Contributeurs individuels à la résonance vous avez donc des contributeurs à l’hybride à résonance et l’hybride de résonance est la seule véritable structure donc si j’anotais c’est l’essentiel si j’annotais cela laissez-moi voir voyons le texte et voilà annotons ceci donc si j’écrivais là-dessus ce serait une vraie structure
Faites juste glisser ça un peu structure réelle résonance hybride ce serait ma première annotation je mettrai ça là je mettrai ça sur le côté juste là c’est comme la grande idée et puis je ferai une prochaine annotation ici je vous montre comment j’étudie d’accord c’est donc la première
Annotation et puis cette hibrid repose sur les contributeurs ces contributeurs et contributeurs des hybrides base de contributeurs les contributeurs sont des structures Lewis dot en fait disons simplement les structures de Lewis structure de Lewis et voilà voilà donc ça et je vais prendre ça réduisons cela
Un peu plus petit et voilà c’est la première annotation ici alors continuons à lire ainsi dit l’hybride de résonance est plus stable que n’importe quelle structure de résonance individuelle voyons l’hybride de résonance est plus stable que n’importe quelle structure de résonance individuelle c’est donc une autre idée l’hybride de résonance est
Plus stable que n’importe quelle structure de résonance individuelle c’est notre deuxième idée principale alors qu’est ce que je vais faire je soulligne vous voyez je m’engage je lis activement le matériel pas seulement passivement voilà donc notre deuxième idée et à quoi ça sert la délocalisation nous voulons donc mettre
Cela ici pourquoi est-il plus stable la première chose que j’associe à cette délocalisation de stabilité me permet de voir si je peux diminuer la taille de la police en fait mettons cela ici la localisation parce que c’est une grande idée ainsi lorsque je reviens sur ce
Matériel le 2e le 3e ou le 4e jour j’ai une carte mentale j’ai une place pour ce matériel que j’ai associé à un cadre que j’ai déjà en tête à partir d’idées précédentes de discussions précédentes de concepts précédent localisation et loi de Coulon Coulon les accusations de la loi de Coulon nous
Savons simplement que pour développer davantage cette entrée à potentiel inférieur positif et négatif laissez-moi voir si je peux en réduire la taille sélectionnez les voyons si vous pouvez en réduire la taille faisons ça comme ça énergie potentielle de localisation d’accord c’est donc ça alors continuons continuons nous nous avons notre
Deuxième mini idée et c’est notre première lecture première lecture maintenant première lecture bon continuons souvent les structures de résonance représentent un mouvement d’une charge entre deux ou plusieurs atomes la charge est étalée cela pointe vers l’idée de localisation étalée étalée parmi ces atomes donc parmi les atomes est donc plus stabilisé lorsque
L’on regarde l’image ci-dessus les contributeurs à la résance représentent les contributeurs à la résonance qui représentent les charges négatives comme étant sur un oxygène ou sur l’autre vous voyez nous expliquons plus en détail cette idée principale selon laquelle il est délocalisé c’est-à-dire qu’il est plus stable que n’importe quelle structure de repos
Individuelle nous développons davantage cette idée principale à partir de la première phrase sur l’hybride au repos la charge négative est étalé vous voyez nous sommes toujours en train de ressasser cette même idée de localisation passons au 3è point les contributeurs à la résistance ne doivent pas nécessairement être équivalents ok
Alors que’est ce que ça veut dire d’où vient cette équivalence ou cette pondération vient-elle cela vient des idées ultérieures dont nous discuterons est-ce que cela obéit vraiment à la règle de l’octet chaque atome a-t-il un chaque atome a-t-il une coquille de méchant complète et complète 1 de en
Avons-nous le moins ou le moins possible avons-nous une séparation minimale des charges avons-nous minimisé les frais formels ces types d’idée contribu à la pondération de la structure de résonance ou au contributeur de résonance à l’hybride de résonance les contributeurs à la résonance ne doivent donc pas nécessairement être équivalents une autre idée alors
Qu’est-ce que cela indique cela me permet d’effacer cela il pointe vers les points pour pointeur vers les règles dont nous parlerons plus loin alors gardez simplement cette idée principale à l’esprit il faut donc trouver un cadre vous devez trouver une structure qui vous convient si vous trouvez que votre
Matériel d’étude n’est pas aussi attrayant essayez de vous en sortir essayez de trouver du matériel attrayant il existe de nombreux documents gratuits si vous avez accès à Internet d’accord tous les résidents contributeurs doivent être correctement avec les structures cela revient donc à une idée dont nous avons discuté plus tôt en fait
Laissez-moi voir mettez-les tous en valeur le repos chez les voisins doit être des structures correctives voilà donc les règles pour rejoindre les structures de Lewis et puis passons à l’idée suivante vous voyez nous essayons de maximiser le temps maintenant maximisons notre temps la quantité d’apprentissage que nous sommes capables
De faire dans un lapse de temps spécifique oou la contribution de résonance de la même formule électronique ouais même formule électronique même nombre d’électrons et même charge net traitz les isomères dans cette classe pas en général chimien d’accord cette même formule même nombre d’électrons même nombre d’électrons et même charge c’est donc ce
Qui contribue à la façon dont nous évaluons ces choses il s’agit d’une structure correctement redémarrée il a la même formule les électrons la même charge c’est le guide que nous utilisons pour déterminer s’il s’agit même d’un contributeur approprié s’il contribue même au reste en hybride laissez-moi voir nous y voilà le surligneur ceci
Cette idée puis cette idée c’est donc un peu ainsi que j’aborderai cette première page j’espère que vous voyez la tendance ici nous mettons en évidence nos principales idées que nous annotons en fonction du cadre que nous avons en tête des concepts précédents que nous avons déjà abordés de la manière dont nous
Pouvons les cartographier pour atteindre le premier objectif et atteindre le deuxième objectif j’espère que vous voyez ce que je dis j’espère que vous comprenez Si vous avez des questions n’hésitez pas à m’envoyer un email cependant c’est ce que je veux que vous compreniez et nous allons poursuivre la conférence d’aujourd’hui d’accord
Laisse-moi voir et voilà allons de l’avant bye charge formelle nous refaisons la même chose utilisez simplement le cadre associatif que nous avons en tête basé sur les faits et les idées dont nous avons déjà discuté ce sont donc davantage de règles pour déterminer la résidence gardez-les simplement à l’esprit d’accord passons
Donc au sujet de la discussion d’aujourd’hui d’accord la participation au cours est obligatoire les amis l’heure des cours est une place dans la plateformme en ligne vous traversez cela les heures de bureau s’effectuent via zoom les lundis et vendredi essayez de ne pas prendre de retard pour rendre le
Cours pour vous une expérience plus agréable vous avez un examen le 26 octobre alors parlons des structures de Lewis et de la géométrie moléculaire nous sommes donc au chapitre 9 de chimie science essentiell je veux que vous soyez capable de comprendre et de décrire les formes tridimensionnelles de
Molécules en utilisant la théorie de la couche de Valence électron par répulsion on l’appelle aussi gilepsie théorie de niolm déterminer si une molécule est polaire ou non polaire en fonction de la géométrie et des arrangements de liaison individuel être capable d’identifier l’état d’hybridation l’hybridation fait donc simplement référence au mélange
Mathématique des orbitales c’est une façon courte et rapide de le décrire cela soulligne le fait qu’il renvoie à une idée et à la théorie du point de Valence être capable de dessiner comment les orbitales se chevauchent pour former un sigma le Sigma vient de la forme et aussi du fait que sur l’axe
Internuccléaire Sigma et pi perpendiculaire à l’axe internucléaire se lit perpendiculairement pi être capable d’expliquer la notion de collage et d’antibonding la liaison viendra donc du fait que lorsqu’il y a une interférence constructive avec des orbitales atomiques cela se traduit par une liaison Orb it moléculaire et un
Anticorps quand il y a une interférence destructrice se produisant entre des orbitales moléculaire cela se traduit par une orbitale moléculaire antiliaison n orbitales atomiques est égal à n orbital moléculairire donc le même nombre de conservation des orbitales atomiques être capable de dessiner des diagramme de niveau d’énergie orbitauxmoléculaire et d’y placer des
Électrons pour obtenir et comprend endre les configurations électroniques des molécules diatomiques en utilisant la théorie des orbitales moléculaires et comme nous le verrons plus tard le mélange SCP cela vous donne une idée qui indique une certaine stabilité dans laquelle la façon dont vous organisez ce diagramme de niveau d’énergie change au
Fur et à mesure que vous passez entre deux atomes différents ou deux molécues diatomique différentes nous y reviendrons plus tard comprendre les relations entre ordre de cautionnement donc l’ordre des liaisons la force des liaisons et la longueur des liaisons alors continuons qu’est-ce que le lien pourquoi c’est important quels sont les
Types et quel type d’éléments ont tendance à participer aux différents types de liaison la liaison est donc une construction théorique qui implique l’attraction des électron d’un atome vers le noyau d’un autre atome c’est important car cela constitue une passe pour la réactivité chimique la liaison est un moyen permettant aux éléments de
Partager d’attirer ou de distribuer des électrons afin de devenir stable vous avez trois types de liaisons dont nous allons discuter dans cette classe liaison covalente liaison ionique liaison de donné la liaison covalente se produit lorsque les ions partage des électrons comme moyen de liaison entre les nonmétaux et les nonmétaux la
Liaison se produit entre les métaux et les non métaux il s’agit d’une liaison entre ion cion et non ion le cycle bon Alba nous donne un moyen une méthode ou une description de la façon dont cette structure est formée comment le composé ionique est formé nous discuté dans les
Conférences précédentes la liaison de données se produit lorsqu’un élément fait don de la totalité de la paire d’électrons de liaison pour former une coordonnée le composé oval se produit généralement entre les mâles et les ligands passons donc au matériel dont nous voulons discuter aujourd’hui vous disposez donc de trois modèles de
Liaison de modèles que nous souhaitons simplement présenter dans ce cours vous disposez du modèle de Lewis qui nous aide à comprendre et à faire des prédictions éclairées sur les observations chimiques vous avez la théorie des liaison de Valence il permet un traitement plus mécanique de l’électron mais pas aussi si délocaliser
Le long de la molécule entière et puis vous avez Motori qui est comme la crème de la crème pour secours il permet un traitement mécanique quantique complet de la molécule et de ses électrons dans leur ensemble le modèle Lewis porte le nom de Gilbert et Lewis et vous avez les
Électrons de valence représentés sous forme de point des électrons se forment vos liaisons représentent des bâtons et vous disposez de symboles chimiques pour représenter les molécules alors revenons sur ceci une chose alors noter placer soustrayer et dessiner minimiser donc NPS SEM Notter donc la quantité totale d’électrons de Valence placer des
Liaisons simples entre chaque atome alors laissez-moi m’assurer que vous comprenez ce que je dis laissez-moi m’assurer que npsm npsm donc note place soustrait assure minimise Noez la quantité totale d’électrons de Valence P place des liaisons simples entre chaque atome s soustrait deux électrons en fonction du nombre de liaisons ajoutées
E assurez-vous que chaque atome A un OCTA les exceptions concernent les armes avec des OCTA étendus se produisant dans la troisiè période et des exceptions se produisent également avec vos octaises incomplets par exemple avec le bord et le brylium ensuite vous minimisez les frais c’est ainsi que vous dessinez de
Très bonnes structures de départ de très bons contributeurs à l’hybride de résonance alors continuons continuons continuons les théories des liaisons nous aident donc à prédire les circonstances dans lesquelles les liaisons se forment ainsi que les propriétés des molécules qui en résulte les liaisons chimiques se forment parce qu’elles diminuent l’énergie potenti
Ciel entre les particules chargées qui composent les atomes les métaux et les nonmétaux ce qui donne lieu à des liaisons ioniques les nonmétaux et les nonmétaux entraînent généralement des liaisons covalentes et les métaux et les nonmétaux entraînent généralement des liaisons métalliques nous avons donc déjà discuté de la manière de réaliser
Des configurations électroniques nous avons déjà discuté du cycle bonarbor passons donc à ce dont nous voulons dis aujourd’hui donc en terme diion polyatomique courant je voudrais que vous compreniez les plus courants et pour secours par exemple je veux que vous connaissiez votre Perre chlorate je veux que tu connaisses le pè manganate
Il y a des fraiss négatifs je veux que tu connaisses le sulfite laisse-moi faire ça un peu mieux alors je veux que vous sachiez que c’est parti je veux que vous connaissiez le chlorate une fois que vous connaissez le perchlorate je veux que vous connaissiez le permanganate je veux que vous
Connaissiez le sulfite vous connaissez le sulfate je veux que vous connaissiez le cyanure une fois que vous connaissez l’ammonium je veux que vous connaissiez le phosphate je veux que vous connaissiez l’hydroxyde de nitrate c’est de cela dont nous parlons ce peu de carbonate bicarb pas autant que je
Voudrais que vous le sachiez alors voilà et voilà continuons ok allons-y nous avons déjà parlé de résonance parlons donc de la Vespa alors Vespa Vespa coquille valencienne théorie de la répulsion des paires d’électrons de grandes idées vous minimisez les répulsions entre les groupes d’électrons vous maximisez les distances et vous
Souhaitez maximiser les interactions de liaison gardons donc ces grandes et grandes idées à l’esprit minimiser les répulsions entre les groupes électroniques maximiser les interactions de liaison maximiser la distance entre ces choses et vous voulez garder ces choses à l’esprit donc du chlorure de bérrylium linéaire alors disons par exemple nous avons ceci il
S’agit d’un exemple classique de molécules linéaires j’utilise un kit de modèle si ce n’est pas le cas ou si vous pouvez vous permettre un kit de modelage vous pouvez utiliser des pastilles de gomme vous pouvez utiliser de la mousse de polystyrène tout ce qui contient des gouttes de gomme et des cursdents vous
Pouvez faire beaucoup de choses avec des pastilles de gomme et des cursdents et vous pouvez utiliser des cursdents pour créer des liaisons et des gommes tes comme différents atomes mais j’utilise un kit de modélisation pour cette vidéo cette vidéo de conférence de cet après-midi c’est donc du du chlorure de
Barium c’est une molécule linéaire nous pouvons également utiliser cette forme pour décrire le dioxyde de carbone ayant du dioxyde de carbone vous avez des doubles liaisons d’accord donc plan trigonal brylium je veux dire trifluorure de bord trigonal plane trigone c’est dans un seul avion un avion trigonal plan ou une
Meilleure façon de dessiner cela parce que ce n’est pas une meilleure façon de le faire trigonal plane et voilà trigonal plane trigonal imp planant trigonal plane bon parlons du méthane méthane tétraédrique tétraédrique tétraédrique tétraédrique vous voyez tétraédrique il y a quatre visages tétraédrique tétraédrique tétraédrique d’accord PCL 5 bipyramidal
Trigonale trigone vous avez votre visage trigonal juste là et il est bipyramidal d’accord ensuite vous avez votre octaédrique forme octahédrique voilà donc octahédrique cela va fonctionner voilà octahédrique octaédrique octaédrique je veux juste que vous envoyez la forme oct vous voyez nous avons 6 groupes électroniques 123456 quelqu’un a souligné en classe
Que les sommets c’est donc une façon analogue d’y penser les sommets et la forme correspondent d’une certaine manière aux groupes électroniques donc si vous gardez à l’esprit que si je parle de groupes électroniques et aussi d’une chose à toujours préciser lorsque vous parlez de formes moléculairire voulezv vous la géométrie moléculaire ou
Voulez-vous la géométrie électronique parce qu’ils peuvent parfois être différents parce que je peux avoir trois groupes électroniques mais l’un de ces groupes peut-être un seul couple et s’il s’agit d’une seule paire ce n’est peut-être pas le cas je peux donc avoir trois groupes électroniques s’il s’agissait d’une paire isolée au lieu
D’être linéaire elle sera courbée et nous y reviendrons plus tard donc octahédrique par exemple le soufre exxafluorure toutes les molécules ont donc une forme particulière les formes sont déterminées en examinant la disposition des paires électroniques liantes et non liantes c’est vrai leswis les structures de point offrent la possibilité de prédire les formes
Moléculaires courantes nous sommes capables de déterminer la forme moléculaire en examinant les angles et les distances entre entre les noyaux et les électrons n’oubliez pas que les obligations simples sont des obligations Sigma les doubles liaisons sont Sigma et pi les triples liaisons et Sigma sont Sigma et 2 pi cela renvoie donc en
Quelque sorte au concept de la Mory idée de théorie Mo mais je veux juste vous y exposer maintenant c’est donc un lien que vous pouvez utiliser pour consulter les simulations de l’Université d’Oxford donc des questions à considérer lors de l’attribution d’une forme moléculaire passons simplement en revue ces
Questions alors pour ceux qui font des recherches en lisant avons-nous la bonne structure de l’wisdot combien de liens avons-nous de quel type d’obligation s’agit-il et rappelez-vous simple bon double bon triple bon solitaire tous ces éléments relèvent du groupe d’électrons liaison simple double liaison triple liaison paèire isolée ou paèire non
Liante et ce contenu ces termes peuvent être interchangeables paire non lié une paire solitaire tombe sous l’égide du groupe électron dites-moi paire d’électrons ou paire non liant où sont les couples non liés laisse-moi te montrer nous continuons à parler de ces couples non liés laisse-moi te montrer
Disons par exemple que nous avions une molécule nous avions de l’eau c’est de l’eau qui a deux paires isolées d’accord l’eau a deux paires isolées alors disons que j’ai dit que je voulais la géométrie moléculaire de l’eau laisse-moi partir toi laissez-moi vous montrer un exemple classique de cela dire j’ai dit que je
Voulais la géométrie moléculaire de l’eau alors regarde ici permettez-moi de préciser cela en vous c’est donc un exemple de ma construction ça va être en forme de V ou plier cependant il s’agit d’une géométrie moléculaire la forme géométrique cependant le nombre de groupes électroniques dont nous disposons est de quatre nous avons
Quatre groupes électroniques dans cette chose il est donc important que vous précisiez si vous souhaitez la géométrie électronique voulez-vous la géométrie moléculaire généralement les gens veulent la géométrie moléculaire il veulent la forme moléculaire c’est donc à cela que nous faisons référence ici il est courbé mais possède quatre groupes
Électroniques gardez cela à l’esprit laissez cette question se poser dans votre esprit donc d’autres question à considérer où sont les couples non liés parce que s’il ne se trouve pas sur l’atome central ou sur l’atome qui détermine réellement la forme de la molécule cela ne sera pas sérieusement
Prise en compte du moins pour la question particulière que vous examinez y a-t-il des écarts par rapport à cette description idéale ainsi la théorie de la répulsion des paires d’électrons de la coquille de Valence nous permet de comprendre la géométrie moléculaire de la Vespa c’est une façon courte de le
Dire via scpr nous organisons les pair d’électrons pour minimiser la répulsion des paires d’électrons et maximiser les interactions de distance et de liaison c’est ce que je vous montre ici supposons donc que nous ayons quatre groupes électroniques mais deux per seules deux sont des atomes trois pour une simple liaison excusez-moi deux per
Seules à une seule liaison ceci est un exemple d’eau ou de diichlorure de souffre contre cela regardons en un autre un autre disons par exemple que nous avions donc ceci est un exemple d’ oxygène dans lequel nous avons six groupes électroniques et six liaisons simples cependant disons que nous avons
Deux de ces groupes électroniques sous forme de paires isolées 1 2 nous avons donc quelque chose de plan carré laissez-moi simplement vous montrer le pouvoir de pouvoir le construire vous-même vous savez apprenez en faisant ceci est pour ceux qui sont partisans de cela apprennent par la pratique alors
Voyez plan carré plan carré c’est dans un seul avion vous voyez c’est dans un seul avion un avion plan carré plan carré cependant il possède six groupes électroniques le pouvoir de le construire vous-même lorsque vous le construisez vous-même cela a un peu plus de sens vous êtes capable d’étoffer
Davantage les concepts c’est donc ce que nous soulignons dans cette conférence d’aujourd’hui nous pouvons donc avoir si groupes électroniques et cela peut-être en forme de thé cela signifie que vous avez trois paires isolées trois paires non li je vais utiliser la même couleur pour ceci nous savons donc à quoi nous
Faisons référence car vous avez des couleurs différentes pour vos paires de prêt pas en réalité mais je parle du kit de modélisation supposons donc que nous ayons trois paires non liantes et qu’elles soi en forme de thé mais que nous ayons six groupe d’électrons donc une autre façon pour nous d’exprimer
Cela trouver le nombre d’électrons l’atome central l’atome central possède normalement dans sa phalange une coquille ajouter un électron pour chaque atome auquel le bras central se lit ce n’est qu’une façon de le parcourir vous pouvez vous l’idée principale que je veux que vous reteniez et de disposer les paires
D’électrons dans la forme correcte d’accord donc en terme de répulsion la répulsion d’une paire isolée pour cette discussion est supérie à celle d’une paire liée à une paire isolée qui est supérieure à une perire liée à une paire liée l’idée principale que je veux que vous reteniez de cette discussion et
D’utiliser les règles appropriées d’utiliser les règles correctes pour dessiner vos structure de point de Lewis et lorsque vous faites cela correctement lorsque vous écrivez de bonnes structures de point de Lewis cela peut vous aider à créer ou à écrire et à comprendre de bons contributeurs de résonance et à partir de ces bons
Contributeurs de résonance vous pouvez déterminer l’hybride de résonance c’est une chose que vous pouvez faire avec des structures de points de lwis bien servie deuxièmement lorsque vous dessinz les structures de points de Lewis correct vous pouvez appliquer cette structure de point de Lewis utiliseer cette structure de point de Lewis pour comprendre la
Forme moléculaire ou prédire dans une certain mesure la forme moléculaire elle peut ne pas correspondre exactement à ce que nous voyons et c’est la raison pour laquelle nous devons utiliser la théorie des liaisons de Valence par exemple avec le sulfur d’hydrogène vous constatz des écarts au lieu que ce soit complètement
Linéaire vous avez des écarts donc le sulfure d’hydrogène ou au lieu d’être tétraédrique quel que soit le cas vous avez des car quelle que soit la géométrie à laquelle vous faites référence dans ce cas forme moléculaire géométrie électronique ou géométrie moléculaire vous avez des écarts mais lorsque vous dessinez des structures de
Point de lwis correct vous êtes capable de comprendre la forme moléculaire vous êtes en mesure de déterminer les bons contributeurs à la résonance et de voir à peu près ce que serait le reste au Tibet c’est un outil très utile et aussi en chimie organique nous savons que lorsque nous dessinons de bonnes
Structures de points de lewiis nous pouvons donner une description de ce qui se passe du mécanisme par lequel la réaction se produit les structures de point de Lewis sont donc très utiles d’accord la Vespa est donc basée sur l’idée simple que les groupes d’électrons que nous définissons comme
Des paires isolées des liaisons simples des liaisons multiples et même des électrons simples se repoussent les uns les autres grâce aux forces colombiques vous voulez donc vous assurer que vous regardez l’atome central donc la liaison de Valence disons par exemple rappelez-vous que nous avons parlé de ce passage de relais conceptuel dans lequel
Max Planck a transmis à Albert Einstein en fait excusez-moi nous avons eu des nielbor Max Planck a transmis Albert Einstein et ensuite Einstein a transmis Niel Bor et puis nous avons eu des nielbor pass à werneenberg donc ce que je dis est généralement une façon pour vous de
Traiter le concept donc de la même façon que nous avons fait ça pour ce truc nous pourrions passer de Lewis AGN Lewis structure de Lewis disons que si la structure de Lewis était le concept l’idée principale la personne avec le bâton la transmettant à la théorie des
Liaisons de Valence puis la théorie des liaisons de Valence la transmettant à la théorie des orbitales moléculaires c’est une façon de traiter les concepts de sorte que vous pouvez en tirer partie si cela fonctionne pour vous d’accord la théorie des liaisons de Valance est une théorie plus avancée qui est une
Application d’une méthode générale d’apoch ximation de la mécanique quantique appelée théorie des perturbations nous n’allons pas approfondir cela ce n’est pas un cours de mécanique quantique je veux juste vous y exposer ainsi dans de nombreux cas ces orbitales ne sont que s P DF désormais les situations des orbitales
Sont la théorie des liaisons de Valence VBT hybridé nous calculons l’effet de ces interactions sur les énergies dans les orbitales atomiques ainsi lorsque nous appliquons la théorie des liaisons de Valence au nombre d’atomes dans les molécules correspondante nous arrivons à l’observation générale suivante l’énergie d’interaction est généralement stabilisante ou négative lorsque les
Orbitales atomiques en interaction contiennent un total de deux électrons qui peuvent tourner en paire avec des spins opposés une liaison chimique est donc le résultat du chevauchement de deux orbitales la moitié remplie avec un appariment de spin des deux électrons de valence et puis la géométrie des orbitales qui se chevaue détermine
Également la forme de la molécule Vespa prédit donc que le sulfure de dihydrogène c’est ce que je soulignait plutôt à un angle de liaison de 109,5 mais VBT excuse qu’il devrait être 92° et non 92° cel les prédictions coïncidant M mieux avec les résultats expérimentaux d’un angle de liaison de
92 cela vient du fait que Vespa nous donne une idée VBT nous donne une meilleure idée de plus une explication plus complète c’est une meilleure façon de le dire ainsi le VBT prend en compte la liaison du méthane et d’autres molécules polyatomiques en incorporant un concept supplémentaire appelé hybridation orbitale ainsi l’hybridation
Est un mélange maximal d’orbitales atomiques pour former des orbitales hybrides c’est de là que viennent ces idées de spdf ou SP2 SP sp3d SP3 D2 qui font référence au mixage il s’agit donc d’une procédure mathématique dans laquelle des orbitales atomiques standard sont combinés pour former de nouvelles orbitales hybrides qui
Correspondent plus étroitement à la distribution réelle des électrons dans les les atomes chimiquement liés une liaison chimique est le chevauchement de deux orbitales contenant deux électrons plus le chevauchement est important plus la liaison est forte et plus l’énergie est faible dans les orbitales hybrides la densité de probabilité électronique
Est plus concentrée dans un seul log directionnel permettant un plus grand chevauchement avec les orbitales d’autres atomes nous allons donc continuer les orbitales hybrides minimisent l’énergie de la molécule en maximisant le chevauchement d’une liaison c’est donc comme un outil d’indication basé sur les idées de loi
De la colonne de la loi de fulam parlons donc de M théorie ceci n’est donc qu’un aperçu ceci n’est qu’une introduction donc ce cours est comme une introduction à ses idées et il faut aller faire ses lectures aller pratiquer ses devoirs vous jouez donc un rôle je participe à
Cette apprentissage j’aide à faciliter le défrichement du terrain nous vous aidons à former des idées conceptuelles vous aidant à voir où vous pouvez intégrer votre cadre associatif pour l’apprentissage et les idées pédagogiques je veux dire enseignz des idées et puis vous êtes capable d’appliquer les concepts vous êtes
Capable de l’associer à quelque chose que vous connaissez et vous êtes capable de l’apprendre de l’étoffer et de le rendre plus réel pour vous de développer votre intuition scientifique toutes ces choses de les utiliser comme idé que vous pouvez appliquer dans votre classe appliquer dans d’autres contextes de
Recherche tout ça donc Motori ce n’est qu’un diagramme orbital nous avons une étoile Sigma Sigma Sigma faisant référence à une orbitale de liaison Sigma faisant référence à une orbitale de liaison une étoile Sigma faisant référence à un Sigma antiliaison et vous avez une étoile Sigma pipi en mot nous ne résolvons pas
Directement l’équation ou la molécule de schroding au lieu de cela nous utilisons une fonction d’essai une supposition éclairée la fonction d’essai que nous utilisons dans ce cas serait-elle caos combinaison linéaire d’orbitales atomiques cependant quel que soit notre supposition la nature est la meilleure pour minimiser l’énergie de l’orbite la
Fonction d’ESS la plus simple que nous allons utiliser dans cette classe est la combinaison linéaire LC aos d’orbitales atomique qui est essentiellement une somme linéaire pondérée des orbitales atomiques de Valence des atomes dans les molécules donc cette grande idée que j’ai souligné plus tôt n orbitales atomiques sont égales à N orbitales
Moléculaires orbitales Sigma le nom est dérivé de la forme et de la position sur l’axe internucléaire et les orbitales pi le nom de la forme et de la position est dérivée de la forme et de la position perpendiculaire à l’axe internuccléaire r donc orbitale antiliante vous avez des résultats d’interférence destructrice en
MO supérieur à l’énergie de l’orbitale atomique étant donné que Mo est une orbitale de liaison orbitale antiliante dérivée de l’interférence constructive qui se traduit par une énergie imo inférieure à celle de l’orbitale atomique il s’agit de votre liaison puis de la liaison m l’ordre des liaisons est donc de 0,5 re par
Vous regardez les électrons dans vos orbitales moléculaires de liaison moins les électrons dans les orbitales moléculaires antiliante et vous multipliez toute cette différence par 0,5 c’est donc ce que je soulignais plut tôt je veux que vous en preniez note prenez note de ceci vous voyez lorsque vous passez de l’azote de l’azote
Diatomique à l’oxygène diatomique vous avez un changement vous avez un changement de commande vous passez donc de PI 2p à Sigma 2p et puis pour l’oxygène l’oxygène diatomique vous passez de Sigma 2p à pi 2p alors ça vient d’où nous n’allons pas aborder cela avec une explication profonde de la
Mécanique quantique il s’agit d’un cours de chimie générale ce que nous allons faire c’est comprendre l’idée principale obtenir un bref résumé et une réponse condensée à cette question pourquoi la vidange d’huile l’essentiel est que le mélange SMP est important dans la liaison diatomique le carbone l’azote mais pas dans l’oxygène diatomique le
Fluor et le néon c’est le niveau de la surface c’est exactement ce dont nous allons parler pour cela donc la théorie Mo nous allons continuer la MO théorie nous aide à comprendre le diamagnétisme dans lequel vous avez des électrons appariés ou le paramagnétisme dans lequel vous avez des
Électrons non appariés et vous pouvez voir un exemple de cela avec un super appelé oxygène retenu entre deux aimants donc nos références étaient nos références et c’est là que nous allons terminer la discussion aujourd’hui encore une fois c’était si bon de vous avoir en conférence aujourd’hui c’est si
Bon de te voir si bon de savoir que tu es dans ma classe je suis ravi de vous avoir dans ma classe je veux que tout le monde sache que vous n’êtes pas seul continuez le travail que vous faites bienvenue sur le Podcast new chemist nous sommes heureux que vous écoutiez
N’hésitez pas à télécharger ce podcast sur Spotify Google podcast et Apple podcast ici sur de New chemist nous discutons de la chimie de l’histoire qui en termes simples est une science du changement ainsi que des autres sciences des carrières de la recherche communautaire et du covid-19 de ceux qui
S’y préparent chaque épisode dure 95 minutes soit 1h et 35 minutes ce podcast n’a aucune affiliation avec le double AMC est affilié à de New chemist compagnie et constitue uniquement un supplément pour la préparation au test les opinions c’est donc un test de 7h3 comprend quatre sections biologiques et biochimiques fondement des systèmes
Vivant 59 questions chacune 495 minutes la deuxè section concerne les fondements chimiques et physique des systèmes biologiques 59 questions 95 minutes 3 fondements psychologiques et sociaux du comportement 59 questions 95 minutes et puis des capacités d’analyse critique et de raisonnement 53 questions 90 minutes il existe de nombreuses
Ressources disponibl à partir de vidéos d’examen dynamique de préparation aux examens standardisés tels que scutching voir le lien dans la description du podcast nous ferons un épisode périodiquement et publierons des ressources certaines biomolécules des concepts fondamentaux ont des propriétés uniques qui déterminent leur contribution ce sont des concepts fondamentaux pour l’examen les
Biomolécules ont des propriétés uniques qui déterminent comment elles contribu à la structure et au fonctionnement des cellules et comment elles participe au processus nécessaire au maintien de la vie maintenant quatre sous-points seraiit la structure et la fonction des protéines et la transmission des acides aminés concentrés de l’information
Génétique du gène à la protéine la transmission de l’information héréditaire de génération en génération et les processus qui augmentent la diversité génétique principe de bioénergétique et métabolisme des molécules de carburant suivant le concept fondamental des assemblages hautement organisés de molécules et de cellules interagissent pour remplir les fonctions des organismes vivant ainsi certains
Sous-points ont trois sous-points assemblage de cellules moléculaires et de groupes de cellules au sein d’organismes unicellulaires multiples unicellulaires et multicellulaires le deuxième sous-point concerne la croissance structurée la physiologie et la génétique des procariotes et des virus 3è sous-processus de division cellulaire de différenciation et de spécialisation concept fondamental suivant les systèmes
Complexes de tissus et d’organes détectent les environnements internes et externes les organismes multicellulaires et grâce à leurs fonctions intégrées maintiennent un environnement interne stable dans un environnement externe en constante évolution maintenant certains sous-points à cela sont la structure et les fonctions des systèmes nerveux et endocriniens et la manière dont ces
Systèmes coordonnent la structure et la fonction des systèmes organiques deuxièmement la structure des sous-points et les fonctions intégrées des principaux systèmes organiqu maintenant poursuivons avec ces concepts fondamentaux les organismes vivants complexes transportent des matériaux l’environnement des capteurs autrement connu sous le nom de signaux de traitement d’irritabilité et le système
Nerveux et réagissent au changement à l’aide de processus compris en terme de principe physique ainsi cinq sous-points du mouvement de transition force le travail l’énergie et l’équilibre des systèmes vivants l’importance des fluides pour la circulation du mouvement des gaz du sang et des échanges gazeux l’électrochimie et les circuits
Électriques et les éléments la manière dont la lumière et le son Inter agissent avec les atomes de matière la désintégration nucléaire la structure électronique atomique comportement chimique concept fondamental suivant les principes qui régissent les interactions et les réactions chimiques les interactions et réactions chimiques constituent la base d’une compréhension
Plus large de la dynamique moléculaire des système vivant maintenant cinq sous-points nature unique de l’eau et de ses solutions Natur des molécules et interactions intermoléculaires méthodes de séparation et de purification structure fonction et réactivité des molécules biologiques pertinentes principe de la thermodynamique et de la cinétique chimique autres concepts fondamentaux facteurs biologiques
Psychologiques et sociau culturel plutôt socioc-culturel influencer la façon dont les individus perçoivent pensent et réagissent au monde les sous-points des détecte l’environnement donne un sens à l’environnement en réponse au monde biologique un autre concept fondamental les facteurs biologiques psychologiques et socioculturels influenent le comportement et le changement de comportement les sous-points incluent
Les influences individuelles sur le comportement les processus sociaux qui influencent le comportement humain l’attitude et le changement de comportement d’autres concepts font fondamentaux des facteurs psychologiques socioculturels et biologiqu influence la façon dont nous pensons à nous-même et aux autres ainsi que la façon dont nous interagissons avec les autres les trois
Sous-points sont l’identité personnelle la pensée sociale et les interactions sociales des concepts plus fondamentaux les différences culturel et social influence le bien-être comprendre les sous-points consiste à comprendre la la structure sociale les caractéristiques et les processus démographiques le dernier concept fondamental la stratification sociale et l’accès aux ressources influence le bien-être et le
Sous-point et l’inégalité social le but de ce podcast est donc essentiellement de marcher au côté des personnes qui se préparent au MDM pour les accompagner pour les encourager les inspirer les motiver ainsi que d’expliquer C certains concepts dans un format différent une modalité différente gratuitement alors comment pourrais-je expliquer cela à un
Camarade de classe en tant qu’étudiant diplômé en biologie chimique quel est l’exemple concret de ce concept et en quoi est-il pertinent pour vous ou pour quelqu’un d’autre est-ce différent de ce que j’avais compris auparavant et si oui pourquoi et quelles informations supplémentaires puis-je rechercher pour améliorer ma compréhension de ce sujet
Teles sont quelquesunes des questions auxquelles nous souhaitons implicitement répondre lorsque nous discutons du contenu aujourd’hui aujourd’hui nous allons donc parler de l’un des premiers concepts fondamentaux et la méthodologie que nous allons suivre et que nous allons faire une variante du SQR quelle que soit l’approche d’apprentissage dans laquelle vous enquêter questionner
Liseer réviser et réciter nous allons faire un peu différemment nous allons enquêter reformuler expliquer traduire relier des exemples et passés en revue d’autres choses également donc le premier concept fondamental que nous allons aborder aujourd’hui est que les biomolécules ont des propriétés uniques qui déterminent comment elles contribuent à la structure et au
Fonctionnement des cellules et comment elles participe au processus nécessaires au maintien de la vie ainsi les mots clés pour penser aux biomolécules ont des propriétés uniques qui déterminent comment elles contribuent à la structure et au fonctionnement des cellules et comment elle participe aux processus nécessaires au maintien de la vie ainsi
Aux biomolécules nous pensons au biopolymères comme les glucides les lipides les protéines les acides nucléiques aux propriétés unique qu’il s’agisse de l’unicité anomérique des facteurs animaux des glucides de la chiralité des acides aminés de la spécificité des acides nucléiques de l’utilité des lipides et il détermine comment la forme suit la fonction la
Nature déterminisme des biomolécules et comment elle contribue à la structure et au fonctionnement des cellules nous pourrions beaucoup en parler et comment il participe au processus nécessairirees au maintien de la vie et un exemple en est la respiration parlons donc du point cellulaire de la structure et de la fonction des
Protéines sous les acides aminés constitutifs alors que sont les acides aminés les acides aminés sont essentiellement les unités de base qui composent les protéines ils sont constitué d’un groupe amino d’un groupe carboxyle et d’un groupe variable de la glycine à la glycine avec son hydrogène au tryptophane avec sa fonctionnalité
Intérieure complexe en passant par la lisine avec sa fonctionnalité butyammonium les acides aminés sont uniques et très spécifiques donc les acides aminés ils ont une configuration absolue en position alpha les acides aminés sont essentiellement des ions SIDAS au pH de base humain 7,4 ils existent avec des ions ou des
Ions dipolaires les classifications vont du polaire non polaire au basique cytique certaines réactions appliquant des acides aminés sont la liaison soufre dans laquelle la liaison disulfure se forme entre deux résidus cystéines deux groupes cystéines ou molécules liaison peptidiques avec des protéines polypeptidiques puis hydrolyse alors reformulons cela nous en avons donc fait
Une enquête maintenant reformulons-le la forme générique d’un acide aminé se compose d’un groupe Alpha amino d’un carbone tétraahédrique d’un groupe variable et d’un groupe Alpha carboxyle les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines vous êtes les éléments constitutifs des protéines expliquons donc les configurations absolues déterminées par l’organisation
Spatiale des substituants autour du carbone alpha chiral en outre les configurations RNS différencie deux stéréoisomères qui sont des images miroir l’un de l’autre droit et sinist en fonction de la manière dont ils sont associés à la disposition des substituants nous attribuons ces notations basé sur la nomenclature prélogue de caningool mais la principale
Chose à garder à l’esprit est que les acides aminés sont stéréospécifiques tous les acides aminés se trouvent naturellement dans les protéines et sont de configuration elle donc amino et des sucres ainsi les sucres que l’on trouve naturellement dans le corps ont tendance à être d donc fondamentalement si nous le décomposons
Si nous le traduisons à l’étape de traduction de ce processus les acides aminés sont les unités de base des protéines ils ont quatre composants un carbone alpha un groupe amino un groupe carboxylaire un groupe variable pensons à la proline nous avons un enveloppement d’acides aminés pour cela proline si
Vous essayez même de dire la colonne vertébrale est différente cette fois vous voyez il y a à la placeoh et NH deux méthylène positif le méthylène et juste avant de fermer l’anneau du squelette peptidique il y a un méthylen ensuite vous avez votre carboxyle donc le prolane si vous le
Regardez si vous l’orienté de telle manière vous pouvez voir le P ou les trois résidus méthylèes qui forment extérieur du P dans le bâton de liaison une représentation de la ligne de liaison bien sûr donc si on y réfléchi il y a un miosira sur Youtube plusieurs
En fait et la métaphore similaire vous pouvez y réfléchir la configuration absolue est comme la structure achevée d’une maison il vous donne une image complète une application d’acide aminés dans la configuration absolue la spectroscopie crosmique circulaire peut être utilisé pour déterminer la configuration absolue pensons donc aux acides aminés et auons dipolaire dans
Les conditions physiologiques des milieux à queu bien sûr les groupes aminos et carboxyles seront ionisés c’est de là que nous obtenons cela grâce à la nature ionique ainsi si nous expliquons davantage dans des conditions acides ou à faible pH le groupe amino sera protoné et le groupe carboxyle
Restera le même dans des conditions neutres ou un pH neutre nous parlons de 7,4 l’acide aminé existera sous sa forme rétionique le groupe amino estant protoné et le groupe carboxyle estant déprotoné dans des conditions basiques ou à pH élevé le groupe amino reste le même le groupe carboxyle est déprotoné
Traduisons cela dans un langage normal dans des conditions corporelles elle normale les deux parties communes des acides aminés les groupes carboxyles et amino seront protonnés et ou déprotonés selon les conditions l’aspect dipolaire entre en jeu lorsque l’acide aminé existe à pH neutre on l’appelle ainsi un exemple une analogie
Ou une métaphore du fer dipolaire consiste à lancer le fer comme le Lambiet à trombose kigu donc fondamentalement il on est qu’une façon de dire que l’application d’ion dipolaire cela a une application physiologique puisqu’à différents PHS on peut s’attendre à ce que la structure tercière des protéines soient affecté
Puisque les acides aminés seront ionisés en fonction du pH et cela est pertinant car l’état d’ionisation de l’acide aminé nous donne un aperçu du point isoélectrique ainsi que de nombreux autres aspects alors réfléchissons-y classification des acides aminés gaval non poolire protri méthyè glycine g alanine avaline V isolucine ilocine l
Proline trp tryptophane méthéthionine fénile phénilalanine sauche polaire esérine tétréonine g glutamine une asparagine bien entendu dans la représentation aérienne unique l’asparagine est représenté par la haine tyrosine dans cette abréviation nous avons indiqué t mais elle est en fait représentée par y car il s’agit d’une abréviation d’une lettre et puis la
Cystéine et et CCN c’est une représentation à une lettre donc l’acide aspirique on dit que la libération est âgée pour l’acide aspirique l’acide glutamique cependant pour l’acide aspirique la représentation à une lettre ad pour l’acide glutamique la représentation à une lettre E ou une meilleure façon de le dire est que
L’aspartate a le glutamat et pour les résidus basicales istè arginine lisine alistè celui qui représentearginine cependant celui qui représente R et pour la lisine celui qui représente etek donc lisse des acides aminés essentiels télé lit trimet donc lisine tréonine valine isolucine leucine phénylalanine tryptophane méthionine alors gardons ces choses à l’esprit
Pensons à quelques classifications supplémentaires des acides aminés pourquoi devrions-nous nous soucier que les acides aminés soient classés en fonction de leur groupe variable ou de leur groupe Air les acides aminés polaires ont un groupe variable suffisamment polaire pour se lier à l’hydrogène avec l’eau mais pas assez
Polaire pour agir comme un acide ou une base ainsi les acides aminés non poaires ont une chaîne aliphatique ou RMI excite aliphatique faisant référence à une chaîne carbonée saturée RMI faisant référence à une fonctionnalité militaire comme un groupe d’zelle qui existe dans une phényalanine ou une fonctionnalité indole qui existe dans le tryptophane
Ainsi les acides aminés acides ont des groupes acides carboxyliques dans les groupes de la chaîne latérale et les acides aminés basiques ont des groupes r basiques dans la chaîne latérale les acides aminés essentiels sont plutôt des acides aminés qui ne peuvent pas être synthétisés par les humains adultes mais
Ils doivent généralement être obtenu à partir de l’alimentation alors décomposons-le les acides aminés sont uniques en raison de leur groupe a poolire polaire semi-polaire nonpolaire semi non poolire group acide acide et groupir basique basique les acides aminés essentiels doivent être au nombre de ou plus pour que les besoins nutritionnels soient satisfaits les
Classifications de groupes métaphoriques concne des groupes variables comme le lieu de naissance les pour la nationalité c’est une métaphore vague mais la justification est solide les classifications d’application peuvent être utilisées pour comprendre la structure tertière et aider à l’élucidation de la structure comme les reproches dans la marine et bien
D’autres choses pensons donc aux réactions des acides aminés liaison souffré pour la cystéine celle-ci relie les liaisons peptidiques avec les polypeptides et les protéines et l’hydrolyse parlons donc des liens avec le soufre pourquoi devrions nous nous en soucier une liaison disulfure covalente peut se former entre les groupes R
Contenant du souffre sur deux molécules de cyéine produisant acide aminé cystine ainsi les acides aminé de liaisons peptidiques forment des chaînes polypeptidiques via des liaisons peptidiques qui se forment lorsque l’amine d’un acide aminé forme une liaison amide covalente avec le carbone carbonal d’un deuxième acide aminé libérant ainsi une molécule de H2
Et H2 d’ un exemple de synthèse par déshydratation dont l’ simplique l’hydrolyse car la génération d’eau résultant de la liaison l’hydrolyse est donc à l’opposé de la synthèse par déhydratation car vous rompez une liaison peptidique et implique l’ajout d’eau plutôt que l’élimination de l’eau et cela implique essentiellement si vous
Le décomposez davantage l’ajout d’hydrogène a un groupe amine d’acide aminé et de l’hydroxyle au carbone carbonyle de l’acide aminé qui le classe comme hydrolyse alors décomposant ont le en terme simple des liaisons d’isulfure peuvent se former entre les acides aminés comportant des groupes r contenant du souffre cela fait donc
Généralement référence à la cystéine qui a des liaisons peptidiques de groupe Merca ou sulfure amine un acide aminé forme un amide Coval la liaison avec le carbone carbonyle d’un deuxième acide aminé hydrolyse la rupture de la liaison peptidique à l’aide d’eau ainsi les exemples impliquent des liaisons disulfure et des liaisons peptidiques
Cystine dans la chaîne polypeptidique hydrolyse et liaison peptidique réaction d’hydrolyse avec les protéases méthatorosimylèes toutes les réactions d’acides aminés sont soit comme le ciment entre les blocs soit comme la dynamite pour la démolition bien que cela dise essentiellement que les réactions des acides aminés sont fondamentales pour le schéma
Macroscopique plus large que nous observons dans les organismes biologiques les enzymes d’application sont des applications biologiques pour les réaction d’acides aminés parlons encore nous sommes sur le même sous-point du concept fondateur la structure et les fonctions des protéines et de leurs acides aminés constitutifs donc la structure des protéines pour la
Structure vous avez la structure primaire des protéines qui implique la séquence linéaire d’acides aminés structur secondairire qui implique des hélices alpha et des feuillets BTA structure tertiaire qui implique la formation de conformation tridimensionnelle de ces structures secondaires les structures quaternaires font référence aux sous-unités la stabilité conformationnelle implique
Donc une dénaturation et un repliliment la dénaturation peut se produire à différents PHS de température le repliement se produit à un état spécifique qu’il s’agisse d’un problème environnemental ou d’un problème de pH c’est très spécifique et cela est également facilité par d’autres protéines dans certains cas vous avez donc des interactions hydrophobes qui
Sont très pertinentes les interactions hydrophobes sont basées sur l’idée que les choses favorisent les systèmes ont tendance à atteindre des états élevés ou des valeurs d’entropie hydrophob plus élevé par exemple les gouttelettes d’huile d’huile dans l’eau se rassemblent en raison de force intermoléculaire par exemple les gouttelettes d’huile d’huile et d’eau se
Rassemblent ou s’aglutinent parce que vous minimisez les interactions ou l’ordre du système afin d’augmenter cet ordre du système qui coïncide avec les principes thermodynamiques de ces systèmes on a tendance à embaucher l’entropie entropie de la couche de salut bien sûr lié à cela parlons donc davantage de la structure des protéines la structure
Protéique comporte plusieurs éléments structure primaire structure secondaire structure tertièire et structure coronnaire comme dit précédemment il s’agit d’une séquence linéaire d’acides aminés structure primaire commençant à l’extrémité N et se terminant à l’extrémité C ainsi l’extrémité N fait référence P à la fonctionnalité amino du groupe amino du groupe NH3 et se termine
À l’extrémité co groupe carboxy la structure secondaire est caractérisée par les structures locales formées par la séquence polypeptidique la liaison h est en grande partie responsable des éléments de la structure secondaire que sont les hélices alpha et les feuillets betta la proline peut donc provoquer des torsions
Et des hélices alpha c’est quelque chose à garder à l’esprit les feuilles beta les brins betta auquels nous faisons référence peuvent être parallèles antiparallèle structure tertiaire il existe une structure 3D une forme géométrique du en grande partie à l’interaction entre les chaînes latérales des acides aminés pendant le
Processus de repliement le rôle de la proline est donc important unique c’est un acide aminé unique en raison de sa structure aux conséquences de confirmation de rigidité et d’incapacité à agir comme un beignet pour la liaison hydrogène pensez-y où va la liaison hydrogène quelle partie de celui-ci a la
Fonctionnalité ou la possibilité de créer une liaison hydrogène les liaisons d’isulfur entre les résidus cystéines agissent comme un pont pour relier les différentes partie de la protéine repliée les liaisons sulfat sont très importantes nous nous les voyons dans de nombreuses protéines qui facilitent ou coopèent avec les espèces souffré
Réactives ou les espèces à sel pensons à la liaison hydrophobe à la manière dont elle influence le repliliment des protéines en réunissant des parties du coordonné reflète la composition finale de la protéine en plusieurs polypeptide ces sous-unités repliées peuvent être identiques ou non alors décomposons-le la séquence linéaire et primaire les
Feuilles d’alphabet sont secondaires la structure 3D est tertiaire l’arrangement des sousunité ou domaine protéique et quaternaire alors parlons-en la stabilité conforte FORMATIONNELLE parlons-en une protéine tire sa confirmation unique de la séquence d’acides aminés constituant sa structure primaire le processus de repliement qui subit la stabilité peut-être décrit par
L’énergie libre de Gibs entre divers états de conformation déplié par rapport à la liaison hydrogène pliée et par l’effet hydrophobe qui jouent tous deux un rôle important dans la stabilité conformationnelle d’une protéine la stabilité de la confirmation dépend du pH du sel donc des facteurs ioniques et de la présence d’écureuil gris chaperon
Vous connaissez ce déroulement dénaturant de la stabilité de confirmation parlons-en pour être biologiquement active une protéine adopte et maintient une confirmation spécifique dans des conditions physiologiques alpha 2 betta 2 nous pensons à l’hémoglobine de manière très spécifique dans sa confirmation le repliement des protéines commence souvent alors que la séquence
Polypeptidique est encore en cours de traduction et peut-être assisté par des runes pointues donc une fois qu’il sort de ce site électronique au niveau de ce ribosome nous savons ce qui se passe un mauvais pliage peut-être dû à des problèmes de pliage assistés par ruin ou à des conditions inappropriées telles
Que la température le pH la con tion en celle ou le solvant un changement de condition peut également provoquer une dénaturation et la perte d’un des niveaux de structure au fur et à mesure que la protéine se défait parlons donc des interactions hydrophobes il utilise à la fois la répulsion provenant de
L’attraction thermodynamique et celle de vanerwal pour contribuer à la stabilité conformationnelle de la protéine la couche ou la coque de solvation ou les portefeuilles d’hydratation décrivent le l’organisation structurelle d’un solvant autour d’un soluté continuons à parler de stabilité conformationnelle décomposons les parlons en en termes normaux l’activité biologique dépend de la confirmation des
Protéines un mauvais pliage peut-être causé par de nombreux facteurs tels que de mauvais accompagnateurs ou des conditions environnemental tel qu’un pH incorrect une dénaturation peut également se produire en raison de conditions changeantes les interactions hydrophobes utilisent l’attraction et la répulsion pour contribuer à la stabilité de la confirmation des protéines la
Couche de solvant et la couche de solvant autour du soluté continuons donc à parler d’exemples la contribution est aux protéines ce que le papier est à la boule de papier une application est en modélisation numérique la confirmation des protéines peut être étudiée par la chimie biovisable il s’agit d’une
Pratique courante dans laquelle vous examinez les facteurs protéiques de confirmation des protéines qu’il s’agisse du vamdnmd de n’importe quelle protéine informatique PIMO une variété de programmes peuvent être utilisés Rosselin beaucoup de choses qui il s’agit d’une pratique courante dans laquelle vous examinez les facteurs protéiques de confirmation des protéines qu’il s’agisse du
Vamdnmd de n’importe quelle protéine informatique pimol une variété de programmees peuvent être utilisés Rosselin beaucoup de choses qui peuvent être utilisées continuons donc à parler des fonctions non enzymatiques des protéines qu’il le fasse il s’agit de lier le système immune ire avec des immunoglobines ou des mortiers avec du
Diamant kinosine Titan ces éléments qui facilitent le mouvement dans la cellulle sur l’architecture cellulaire du cytosquelette continuons ainsi fonction protéique donc sans demande expliquons-nous un peu plus les enzymes sont d’une importance incroyable mais l’utilité biologique des protéines s’étend à des fonctions non endémiques telles que la structure le transport la
Ulation le mouvement et la défense immunitaire certaines protéines ont une caractéristique unique la capacité de se lier à d’autres molécules avec des interactions non covalentes cette liaison peut-être décrite en fonction de l’affinité et de la spécificité il s’agit donc d’une émanation clé de l’affinité nous savons que l’affinité
Est lié à plusieurs choses nous pensons que les choses qui raisonnent ou qui nous viennent à l’esprit sont l’ffet boil qui donne de l’hémoglobine sur différents PHS mais continuons des degrés élevés de variabilité des protéines permettent une caractéristique clé du système immunitaire adaptatif ou acquis la production une protéine d’ammoniaque
Peut effectuer un travail mécanique en couplant l’hydrolyse hexagonique de l’ATP libérant de l’énergie au changement de conform formtion qui permet des interactions avec le substrat cible de la protéine alors décomposons-le toutes les protéines ne sont pas des enzymes ce sont des protéines qui font autre chose que simplement catalyser des réactions
Chimiques certaines protéines ont la capacité unique de se lier alors quand on y pense réfléchissons à quelle est la racine ou la racine latine de bine le gar à le galgant quoi qu’il en soit des degrés élevés de var abilité protéique permettent la production d’anticorps une monoprotéine effectue son travail en
Couplant l’énergie de l’hydrolyse hexagonique de l’ATP au changement conformationnel parlons d’un exemple de cette protéine d’immunoglobin qui sert d’anticorps aux protéines dynamiques une métaphore des nonsomiooprotéines qui sont les protéines qui sont constantire à l’alphabet on n parle tout simplement pas ou on ne les considère tout simplement pas s usement dans certains
Cercles ainsi les applications de différentes pathologies sont associées à des carences en protéines non endémiques tes que la drpanocytose la drpanocytose les maladies de groupe et nous en avons une variété en fonction de ce qui se passe il s’agit d’une hémoglobinopathie qui désigne une feuille basée sur une molécule
D’hémoglobine anormale il s’agit donc d’une hémoglobinopathie de type drpanocytose continuons ainsi structure et fonction des enzymes fonction des enzymes dans la catalyse des réactions biologiqu classification des enzymes par type de réaction ha peu de choses y seront abordées plus tard réduction de la spécificité enzymatique du substrat d’énergie d’activation modèle induit
Modèle d’ajustement le mécanisme de catalyse cofacteur coenzym solubles vitamines effet des conditions locales de l’activité enzymatique faisons juste un aperçu rapide une enquête rapide fonction des enzymme et cataly des réactions biologiques nous savons qu’une chose nous vient à l’esprit la digestion la digestion implique une litanie une
Plétor des enzymes que ce soit la malthase que ce soit la lipase ou la malthase dans laquelle nous divisons notre amidon en maltose que ce soit la lipace qui décompose les gouttes cl d’acid gras la trpsine la tripsine qui décompose les protéines des polypeptides que ce soit le HCl la rénine pepsine
Toutes différentes enzymes classification des enzymes par type de réaction donc si vous avez des hydrolases déoxydoréductases nous avons des boîtes de transfert nous avons une variété de choses ainsi la réduction de l’énergie d’activation des enzymes facilite la réduction des âges afin que les réactions puissent se produire avec plus d’efficacité le catalyseur biologique
Fournit une voie alternative pour que les réactions se produisent ainsi la spécificité enzymatique des substrat une enzyme est très spécifique si vous y de nombreux substrats qui réagissent avec les enzymes sont stéréospécifiques il doit y avoir un haut degré de spécificité pour le récepteur ou pour les choses qui reçoivent quelque chose
De spécifique également cela coïncide avec l’école de pensée initiale dans laquelle nous avions le modèle de serrure et de clé dans lequel nous avions une clé spécifique pour une serrure spécifique un substrat spécifique pour une enzyme spécifique puis nous avions le modèle d’ajustement induit qui coïncide en quelque sorte
Avec le modèle d’ajuste induit dominant tout les col de pensée générale maintenant nous avons des substrats qui coopèent ou qui travaillent ensemble ou qui se lie à des enzymes qui se conformment en quelque sorte au substrat cela permet donc une compréhension plus dynamique de la catalyse enzymatique mécanisme de catalyse nous avons des
Cofacteurs qu’il s’agisse d’enzymou dans certains cas d’argonut nous avons d’autres types de cofacteur pas seulement du magnésium ou des vitamines nous avons des coenzymes nous avons des vitamines enfin BC bien sûr et les ajouts de l’IT affectent l’activité enzymatique parlons donc de la structure et de la fonction des enzymes
Décomposons les en fonction en fait avant d’en arriver là continuons à parler de la structure et de la fonction des enzymes classification des enzymes par type de réaction nous avonsolil donc les réductas oxydatifs catalysent le transfert d’électrons d’une molécule le réducteur étant le donneur d’électrons à une autre les transféras accepteurs
D’électrons oxydants déplacent un groupe fonctionnel d’une molécule donneuse vers une molécule acceptrice par hydrolyse couplée à la rupture d’une liaison avec un clivage hydrolytique une lise nous pensons donc à une variété de choses mais rompre un lien avec élimination pour former une double liaison ou un
Anau ou ajouter à une double liaison les isomérastest donc la phosphate isomérase nous pensons à am Qui interconvertit le glycérol D3 phosphate en dihydroxycidone phosphate qui se produit dans la glycolyse en modifiant la géométrie ou la structure de la molécule réactive ligaz à laquelle elle est couplée pour former une liaison avec
L’ATP l’hydrolyse et les enzymes sont importantes elles réduisent l’énergie d’activation cela se produit pour stabiliser l’état de transition ce qui réduit l’énergie d’activation et augmente la vitesse de réaction il y a donc une conséquence thermodynamique et une conséquence cinétiqu de ces catalyseurs biologiques les substrats et les enzymes de spécificité des enzymes
Sont hautement spécifiques pour une réaction particulière le modèle de cite actif également appelé clé de verrouillage décrit l’emplacement de l’enzyme où elle interagit avec le substrat le modèle d’ajustement induit décrit comment l’interaction d’une enzyme et de son substrat dépend souvent des effets du substrat sur l’enzyme ainsi que des
Effet de l’enzyme sur le substrat il y a donc cette coopérativité il y a la coordination il y a cette interaction de facteurs ce n’est pas aussi linéaire actif ou verrouillable si je je devais utiliser une phrase ce n’est pas aussi verrouillé et clé que ce qui est généralement décrit ainsi le mécanisme
D’approximation de la catalyse rassemble simplement les réactions dans une proximité et une orientation appropriée on pense donc au PZ élev au moins ea par rapport à RT c’est une chose à garder à l’esprit que les cadres cinétique réfléchissent à cela mais nous avons un groupe réactif de catalys covalent sur
Les les enzymes qui se litent temporairement de manière covalente à la base acide du substrat catalyse le groupe réactif sur l’enzyme agi comme l’accepteur donneur de proton la catalyse d’ ions métallique aide à l’interaction hucopique électrophile pour lier le substrat augmentant ainsi l’énergie de liaison les ion pépite de
Cofacteur assiste une enzyme dans son activité catalytique donc des cofacteurs ou des facteurs de pièces si vous voulez garder à l’esprit que les facteurs de Coline inorganique il s’agit donc de petites molécules organiques de coenzyme qui assiste une enzyme dans son activité catalytique vitamine soluble sauvage BC factorisable à é les effets de
L’activité enzymatique conditionnelle locale les changements dans l’environnement affectent les enzymes par exemple les changements de température et de pH affectent les réactions enzymatiques ils sont bien adaptés à l’environnement vous pouvez donc garder cela à l’esprit alors décomposons-le fonction des enzymes dans la catalyse des réactions biologiques une enzyme est un catalyseur biologique
Stabilise l’état de transition réduit l’énergie d’activation permettant à la réaction de se dérouler plus rapidement et avec plus d’efficacité catalytique puis de classification par type de réaction vous avez une réduct g oxydatif qui est catalysé par l’oxydation et le transfert de réduction l’hydrolyse de groupe plus fonctionnel couplé à la
Rupture d’une liaison avec la lise du clivage de l’hydrolyte la rupture d’une liaison avec l’élimination des isoméras qui modifie la géométrie de la structure les Ligas couplés formant une liaison avec l’hydrolyse de l’ATP la réduction de l’énergie d’activation se produit grâce à la stabilisation de l’état de transition ce qui réduit l’énergie
D’activation et augmente la vitesse de réaction substrat et spécificité des enzymes les enzymes sont hautement spécifiques d’une réaction particulière le modèle de cite actif l’ajustement induit par verrouillage éclé décrit l’interaction d’une enzyme et de son substrat et comment elle dépend des effet du substrat le mécanisme d’approximation de la catalyse
Rapproche les Ré actif un groupe réactif sur l’enzyme est temporairement lié de manière covalente au substrat par catalyse covalente vous disposez également d’une catalyse à base d’acide dans laquelle vous le faites agir comme un donneur de proton accepteur la catalyse d’ion métallique facilite les interactions électrophiles ou nucléophil
Ou se lie au substra augmentant ainsi l’énergie de liaison cofacteur d’ion aganique qui aideune enzyme dans son activité catalytique molécule de coenzyme qui contribue à l’activité catalytique nous devons donc garder ces choses à l’esprit pensons donc à un cela fonctionne comme une indigestion enzymatique donc une métaphore à laquelle nous pouvons réfléchir la
Fonctionnalité des enzymes comme un livre ouvert plus vous le lisez ou l’étudiez plus vous en apprenez de la structure au composants en passant par les cofacteurs et les enzymes les troubles enzymatiques peuvent être traités par de nombreux moyens cependant un trouble enzymatique auquel nous pouvons penser et celui qui nécessite le
Recours à des endocrinologues pour une transposition interne de diverses personnes alors continuons contrôle de l’activité enzymatique nous avons la cinétique vous avez la catalyse générale et vous pensez également au type d’inhibition de régulation par rétroaction de la coopérativité mentale de mcinlet l’inhibition compétitive et l’inhibition non compétitive l’inhibition mixte l’inhibition
Compétitive et vous avez les enzymes régulatrices les enzymes alostériques les enzymes modifiés de manière covalente l’enzymeogent parlons de cinétique la cinétique se concentre sur les taux de réaction avec les enzymes donc en général la catalyse est le processus d’accélération d’une réaction chimique les enzymes influence la cinétique pas la thermodynamique pourrait-on dire
C’est le sang mais ils incluent principalement la cineétique michilimenton cette équation générale calcule la réaction arrière en utilisant la vitesse de réaction Vmax remplacer la concentration entre parenthèses et les le KM constant de Benton est égal à une concentration de remplacement à laquelle la vitesse de réaction est de moitié ou 0,5 coopérativité
Vmax cas dans lequel la liaison d’un ligand augmentera l’affinité pour la liaison d’un autre ligan sur un site différent cela se produit avec des enzymes comportant plusieurs sites de liaison souvent sur plusieurs sous-unités les sites de liaison qui ne sont pas des sites actifs sur le substrat sont appelés CIDES alostériques
Donc alastérie en est un autre et nous pourrions également penser à des enzymes qui subissent un changement dans leur activité golique en raison d’une molécule se liant sur le site d’alastè appelé enzymes alostériques ainsi beaucoup de choses auxquelles nous pouvons penser concernant la régulation par rétro action d’une enzyme se
Produisent lorsqu’un produit de la réaction se lie à un calostérique de l’enzyme affectant l’activité catalytique il existe différents types d’inhibition compétitif implique une molécule suffisamment similaire à un substrat enzymatique c’est le mot principal désignant l’espace occupant le site actif inhibition non compétitive une molécule se lie à un alasè XY sur l’enzyme
Provoquant un changement de conformation qui diminue l’activité catalytique au niveau du site actif que le substrat soit déjà lié ou non ainsi que le substrat soit déjà lié ou non la molécule peut se lier au cite t l’ostérique provoquant un changement de conformation qui diminuera l’activité du calis vous avez donc également une
Inhibition mixte dans laquelle une molécule se lie à un citealostérique de l’enzyme provoquant un changement de conformation qui diminue l’activité catalytique au niveau du cite actif non compétitif implique une molécule qui se lie uniquement à un complexe substrat enzym tique la rendant calicalement inactive vous avez donc des enzymes
Régulatrices le long d’une voie qui cible spécifiquement la régulation de la voie enzyme régulatrice nous pouvons penser à ceux qui ainsi les enzymes d’alaster qui cataloguent les enzymes à activité catalytique l’activité d’une enzyme d’alastère est régulée par une molécule efficace qui se lie à un cite alostérique on pense à une molécule
Régulatrice les enzymes modifiés peuvent activer ou désactiver l’enzyme par l’ajout ou la suppression d’un modificateur à l’aide d’enzyme proimogène à liaison covalente irréversible le tripton est donc une forme précurseur inactif d’une enzyme qui subira une conversion irréversible en la forme active final d’une enzyme la digestion d’urgence et l’environnement
Ont tendance à les mettre en colère continuons ainsi décomposons-le un peu inhibition compétitive vous avez la similitude c’est la liaison que nous voulons garder à l’esprit compétitif vous voulez penser à l’enzyme complexe substrat enzyme qui est à la maison comme l’enzyme alostérique et pour héberger les cites alostérique à la
Fenêtre le principe souligné est l’idée selon laquelle le site àostérique est un site différent du site de liaison établi donc une application de ceci sont les modulateurs alostérique et vous pouvez les consulter si vous voulez également parler de quelques art article de revue vous pouvez consulter ce document
Nacmcam l’été 2015 12 février les modulateurs alostérique un concept émergent dans la découverte de médicaments parlons du deuxème sous-jacent la transmission de l’information génétique du gène à la l’une des choses que j’ai apprise en lisant sur ce test c’est qu’il demande beaucoup d’endurance donc on va partir
Pour l’heure et demi les 95 minutes le temps d’une section ou les sections scientifiques 1 B la transmission de l’information génétique du gène à la protéine nous avons donc la structure et la fonction de l’acide nucléique il il s’agit d’un concept de biologie et de biochimie la description implique des
Nucléotides et des nucléocides la différence entre un nucléotide et un nucléocide et donc le phosphate les nucléotides ont le phosphate ils ont l’espace azote le sucre et le phosphate les nucléodes ont juste l’espace azote et le sucre ribose ou loxyribose vous avez donc vos pyramidines et purin pyramidine P coupé
Dans lesquelles nous avons des pyramidines qui peuvent être ou qui sont le terme générique pour la citadine l’uracy et la thamine nous avons les résidus puriques qui sont l’adénine et la ganosine les mutations de transition impliquent des groupes au sein de ces parapluie la transversion implique des mutations ou des changements en dehors
De ces cadres donc ce que je veux dire par là c’est que les transitions impliquent l’uracel citoyen ou la timine citoyenne ou l’uracel en antiamine la transversion de l’acidine en purine en apyine ou de la purine en pyramidine pensez-y le terme le plus compliqué ou le terme le plus différent au lieu de
Transition donc acide nucléique désoxyribal double hélice vous avez votre forme a votre forme B votre forme Z vous avez votre modèle de structure d’ADN Watson créait vous avez d’autres modèles mais le modèle Watson créait est celui sur lequel nous voulons nous concentrer vous avez votre spécificité d’appariment de base avec une structure
D’acide nucléique votre adénine se lie à la thine votre gancine se lie à la cystine à l’adénine et à la thine vous avez deux liaisons hydrogène canzine et citadine vous avez trois liaisons il a une fonctionnalité dans la transmission d’information génétique et c’est également important comme nous le voyons lorsque l’ADN est dénaturée
Réanlé et hybridée ainsi les acides nucléiques sont organiques les acides sont des macromolécules organiques composé d’une variété limité de monomèr nucléotid liés ensemble dans un polymère nucléotide nucléotide l’unité monomère acide nucléique est un nucléotide qui à son tour est constitué de trois parties un anneau de sucre un anoéroïque groupe
Base et phosphate la structure nucléocide est similaire avec un cycle sucre et une base héroïque mais il lui manque un groupe phosphate pensons au squelette sucre phosphate dans la structure d’un nucléotide la sous-unité sucre est située comme un moyeux relié d’un côté au groupe phosphate et de
L’autre côté à la base cet agancement se prête à la construction en polymère pensez à celui de l’acide nucléique par la formation de liaison phosphore DST qui relie le sucre un nucléotide au groupe phosphate du on passe donc du 5 premier au 3 premier c’est à cela que nous
Réfléchissons et aussi la pyramidine résidu de pyrine cycle simple pyramide cycle double pyidine organique hocycle et modèle Watson créait parlons de la structure de l’ADN le modèle d’ADN de Watson créait à élucidé une composition double brun avec les deux brins comme une double hélice une meilleure façon de
Présenter les choses et le modèle de Franklin Watson créait quand nous parlons également du travail de rot et Franklin quelle importance ce travail a-t-il eu dans l’ordre des choses en tout cas chaque brun est antiparallèle ces nucléotides étant orienté dans la direction opposée à celle de ses cinq partenaires trois premiers trois
Premiers et CIN premiers avec le squelette sucre phosphate longeant l’extérieur et les basses projetés au centre de l’hélice où ils maintiennent la formation par liaison hydrogène au basse projeté vers l’intérieur depuis l’autre brin la liaison hydrogène entre les bases de chaque brin et la molécule d’ADN double brin sét avec spécificité
Entre certaines paires de base chaque paire étant composée d’une pairine et d’une permanente en ayant une chaacune donc la fonction donc la fonction dans la transmission de l’information génétique donc ces polymères sont très importants dans la transmission de l’information et ils ont une hautre fidélité généralement dans un scénario
Idéal ce processus est effectué lors de la réplication de l’ADN qui contient toute une soupe d’enzyme des cas chauffants au ligaz cependant chaque molécule d’ADN double brun est introduite dans un nouveau brin partiel en faisant correspondre de nouveaux nucléotides avec l’appariment de base correcte ensuite la transcription par
Une nouvelle molécule d’ARN est créée en liant les nucléotides qui apparaî la séquence de base sur un brun matrice la dénaturation de l’ADN le réhybridation et l’hybridation en double hélice de l’ADN double brun sont stabilisé par la liaison hydrogène entre les paires de base le long de la molécule la rupture
De la liaison hydrogène comme dans le cas de températures élevées peut provoquer la dénaturation de deux brin qui peuvent ensuite être rapprochés lorsqu’il est effectué correctement un seul brin d’ADN se lira facilement à un autre brin d’ADN le processus d’hybridation importe une quantité d’appariment de rythme entre les
Séquences parlons de la réplication de l’ADN vous avez une réplication semiconservatrice des enzymes spécifiques y participent vous avez votre réplication originale Ori peut-être que les origines multiples et les écariotes répliquant les extrémités des molécules d’ADN ne continuent pas nous allons continuer mécanisme de séparation par réplication des brins donc mécanisme de séparation par
Réplication des brins le couplage spécifique de l’acide nucléique libre implique le déroulement de la structure hélicoïdale effectuée par la séparation de l’hélicase en deux brins et le remplissage de nouveaux brins partenair pour les prénucléotides chaque brin séparé est rouge et correspond aux nucléotides appropriés créer un brin partenaire nouvellement synthétisé les nucléotides
Sont ajoutés en attachant le groupe phosphate du nucléotide au TR premiers carbones ouverts à l’extrémité du brin allongé au fur et à mesure que la réplication se déroule il faut lire le brin original 3 premiers à 5 premiers et allonger ou construire le nouveau brin 5 premiers à 3 premiers l’ADN est donc
Semionservateur en raison de ces deux molécules d’ADN double brun résultantes chacune ayant conservé le brin de la molécule d’origine en plus du brin nouvellement synthétiser l’hélicas Stena fonctionne comme une fourche de réplication pour dérouler l’hélicas il décompressent les principales isomérases y compris la DN giras qui détendent le superenroulement résultant du
Déroulement de la hélas les protéines de liaison simple brin se lie et séparent les brins d’ADN pour les empêcher de se réhybrider les primates créent de courtes amorces d’ARN qui sont temporairement attaché pour que l’ADN polyméras s’étend à partir de l’ADN la polyméras suit une fourche de réplication travaillant pour ajouter des
Nucléotides dans une direction de 5 livres et 3 livres il relie supprime et corrige les nucléotides la gène Ligas aide à produire des brins il rejoint ces fragments casaces la théomérase allonge les télomères de laadne cariote linéaire ce qui permet la réplication d’origine multiple chez les ecariotes le processus de réplication de l’ADN
Commence à une origine de réplication où les deux brins des molécules sont séparés produisant une bulle de réplication avec des fourches de réplication et un ADN assigné dans les deux sens par rapport à l’origine la réplication des extrémités des molécules d’ADN dans les chromosomes entraînera un problème de réplication à l’extrémité du
Brin de l’arie dont une partie du brin à l’extrémité située dans le téomère est incapable synthétiser en raison du manque de trois premiers la fin d’un nucléotide à étendre du thermique pour la réplication de l’ADN consiste à mettre une table ou à coudre un vêtement en déroulant en maintenant la liaison de
Laattention c’est un très bon amorçage pour le recuit du pôle ADN qui entraîne les grenouilles ogres avant qu’ell ne tombe et ne s’allonge est-ce que cela renforce une application de cette réplication de l’ADN cette réaction CR symétrie de l’amplification de l’ADN parlons donc encore un peu de réparation de l’ADN réparation pendant la
Réplication réparation des mutations grâce aux réparations lors de la réplication et à la réplication de l’ADN il existe une possibilité d’introduction de mutation qu’elles soit fausse les mutations ponctuelles absurdes offr cette possibilité la base de non concordance peut-être détectée et réparé lors de la réplication chez les procariotes l’ADN polymérase 3 qui est
Responsable de l’élongation de 5 à 3 premier du brin nouvellement synthétisé peut exercer une activité exonucléas de 3 à 5 premers c’est-à-dire que le pôle 3 de l’ADN peut s’avérer libéré en amont du courant 3 premiers à 5 premiers dans le sens d’allongement opposé du dernier nucléotide ajouter si une zone est
Trouvée excis et corrigé l’ADN polyméras 1 qui est également responsable de l’élimination et du remplacement de l’amorce d’ARN fournit une activité exonucléas de 5 à 3 premier pour réparer les mes appariments dans le sens de l’élongation afin de réparer les mutations les erreurs qui échappent à la correction lors de la réplication
Peuvent toujours être identifié et réparé ultérieurement par un mécanisme de réparation des disparités un décalage de concert les protéines de réparation identifient les bases de mes appariments grâce à une distorsion caractéristique du squelette sucre phosphate une fois les mésppariments détectés une correspondance incorrecte est décidée par l’exonucléase remplacé par une
Polymérase avec le nucléotide correct et relié par une ligase à ces nucléotides adjacents dans le brun donc un exemple de trois primaires d’ADN et d’un pôle dn RAM 35 les trois allongés 3A5 exonucléa ainsi les pôle d’ADN 3a3onge 3 à 5 pôles d’ADN exonucléer supprimer et remplacer la RN
Prime n’est pas un gaspillage également cinq premiers trois premiers exonucléers c’est ça parlons donc de l’une de mes choses préférées pour parler du dogme essentiel du code ADN de l’ADN à la RN à la protéine les présentation de codon triplet codon relation anticolon code générique tout leseffetble appariment Oble erreur
D’interprétation non sens initiation terminaison des codons arm alors garçon du dogme central allons en ville celui-ci est le modèle du flux d’information génétique qui décrit la production de protéines depuis l’instruction codée dans l’ADN jusqu’à à la protéine en passant par la RN je pense que c’est puissant quand on peut
Apprendre et mémoriser des représentations sociopodal vous pouvez essentiellement cartographier les transversions et les transitions dans votre esprit lorsque vous parlez du glutamate de l’étiquette valine qui sont le glutamate valine tu ouais vous pourriez cartographier ces choses dans votre esprit quoi qu’il en soit les deux processus principaux le
Dogme central sont la transcription de l’ADN en ARN et la traduction de l’ARN en protéine le processus de transcription produit de l’armme à partir de la lecture d’une matrice d’ADN ce produit initial ou préarm nous le transformons en arm mature qui est à son tour utilisé comme modèle pour la
Traduction lorsque vous pensez à l’arme vous devez également vous rappeler la queue de capuchon la la coiffe de méthylganosine la biométhaguanosine et la queue d’adénine polyid Dan qui accompagne le traitement prétranscriptionnel de l’ARM un traitement posttranscriptionnel de l’ARM un code triplet un groupe de trois nucléotide d’ARN lise ensemble le code
D’éteint pour un acide aminé terminal spécifique du colon de chaque colon vous disposez alors de trois emplacements chacun rempli par l’un des quatre nucléotides prés dans la RN vous avez votre U qui est la phénylanine de votre GG c’est comme la musique la musique biochimique chaque combinaison agit
Comme une instruction pour démarrer le sarcolon ha méthionine en poursuivant une variété d’entre eux ou en mettant fin à votre ua UAG ou à votre ugop colon donc la relation colon anticolon c’est là que vous avez vos grands acteurs comme votre Arne transféras d’acide aminé vous avez votre synthétas minoasal
Et c’est tout simplement merveilleux la machinerie de traduction responsable de cette lecture du colon utilise sa propre séquence prénucléotidique spécifique appelé anticolon pour correspondre à chaque colon cette machinerie est un deuxième type d’airn appelé transfert d’Arne pour son rôle dans la connexion ou le transfert de l’acide aminé approprié à la séquence
Polypeptidique parlons donc de l’effet la redondance dans le code avec plusieurs codons codant pour le même acide aminé cela fait référence au code générique donc cela signifie que si vous allez sur la liste vous avez F2 de fenyanine avec deux points donc U et uucuc et puis vous avez aussi des
Exemples avec une sine dans laquelle vous avez F 2 L 2 L 4 IP stop pour V4 vous avez votre S4 P4 T4 A4s 4 implique uq UCC UC et puis vous aussi si vous descendez la dernière colonne vous avez ces deux stops 3w4r4s2 dans lesquels vous avez AG
Uagc vous avez donc six représentations pour la zone six représentations pour l’arginine et vous avez également plusieurs représentation pour d’autres quatre protéines représentatives quatre représentation tion quatre représentations pour l’arginine il y a donc redondance et cela concerne les codons qui proviennent de l’ADN nucléaire l’ADN vide ou ADN mitochondriale a en soi différentes
Nuances ainsi divers codons entraînent une limitation qui modifie la position du colon en fonction du changement de position dans la substitution nucléotidique spécifique un colon erronné peut ou non coder pour un acide aminé différent absurdité les colons sont responsables de la terminaison de la séquence polypeptidique absurdité le colon n’a
Pas d’Arne correspondant donc votre méthionine votre o UAA uaga ce sont vos deux points d’arrêt alors rencontrer commencez c’est ce que nous gardons à l’esprit la méthylanine démarre arrête les codons comme vous vous en souvenez commeu à appuie Huga et vous le retournez retournez les deux derniers et
Vous obtenez UAG la canne Academie est donc très utile pour comprendre ces choses la transcription des protéines métaphoriques c’est comme prendre des notes écrire les mots d’une langue et la traduction c’est comme changer de langue parlons donc davantage de la simplification de cette chose donc ADN ARN protéin le flux implique l’idée de
Transcription et de traduction des protéines chaque combinaison est comme une instruction servant à démarrer continuer ou terminer une séquence d’Arne avec des lectures d’anticolon le colon mérite de transférer le bon acide aminé vers la séquence polypeptidique pour la dégénérescence du souffre penseer l’égalité à travers la différence c’est puissant plusieurs
Colons pour le même acide aminé en raison de la liaison lâche entre le colon et l’aNTIC colon en 3è position il en résulte une flexibilité dans la 3è position connue sous le nom d’effetble donc pour les erreurs le codon peut coder ou non divers pensent qu’un faux
Pas ou une position manqué résulte d’une mutation qui modifie la position dans le codon c’est n’importe quoi ne pensez pas à la suite le codon ne s’éteint pas arrêtez le codon ce sont des types de codon responsabl de la terminaison de la séquence polypeptidique c’est une application une
Variante ou simplement un cadre de réflexion légèrement différent transcription inversée transcriptase inverse des rétrovirus génération d’ADN complémentaire à partir d’une matrice d’ARN découverte en 1970 transcription vous avez un mécanisme de transcription de la RN du ribosome de la RN de transfert vous avez le traitement de l’armme et les
Eucariotes les intrro et les exomes les ribosomes les spicosomes et les petit SNP de protéines nucléairirees vous avez vos petits ARN nucléairirees vous avez également des yeux ARN et vous avez également l’importance fonctionnelle et évolutive des intrones ou des séquences intermédiaires dans leur transcription alors oui c’est là que nous allons nous
Arrêter pour aujourd’hui très bonne aperçu la prochaine fois que nous viendrons vous chercher vous viendrez le chercher à la transcription le but de ceci que nous allions pendant 95 minutes dans chaque épisode le but est de donner un aperçu des concepts MCAT vous marchez donc au côté des gens dans la poursuite
De leur rêv l’objectif de la new chemist compagnie l’objectif de la série de podcast est d’inspirer d’encourager de motiver et de rappeler aux gens que vous nêtes vos objectifs compent vos aspirations compent et votre désir d’aider les gens compent le but de ce podcast est d’encourager et de créer un
Cadre permettant aux gens d’étudier et d’effectuer un peu mieux plusieurs tâches encore une fois c’est le voyage MCAT du podcast new chemist les opinions de ce podcast ne sont pas affilié à la AMC elles affectent uniquement cell des invités et des autes merci encore d’avoir écouté ceux qui s’y prépare
Chaque épisode dure 95 minutes soit 1h 35 minutes ce podcast n’a aucune affiliation avec la AMC est affiliée à la New chemist compagnie et constitue uniquement un les opinions de ce podcast représente uniquement celle de l’UT et des invités il s’agit donc d’un testle de 7h et dem comprenant qure sections fondement
Biologiques et biochimiques des systèmes vivants 59 questions chacune 495 minutes la 2è section concerne les fondements chimiques et physiques des systèmes biologique 59 questions 95 minutes 3 fondements psychologiques et sociaux du comportement 59 questions 95 minutes et puis des capacités d’analyse et de raisonnement 53 questions 90 minutes il existe de nombreuses
Ressources disponible à partir de vidéos d’examen dynamique de préparation aux examens standardisés tels que scotching voir le lien dans la description du podcast nous ferons un épisode périodiquement et publierons des ressources certaines biomolécules des concepts fondamentaux ont des propriétés uniques qui déterminent leur contribution ce sont des concepts fondamentaux pour
L’examen les biomolécules ont des propriétés uniques qui déterminent comment elle contribu à la structure et au fonctionnement des cellules et comment elle participe au processus nécessaires au maintien de la vie maintenant quatre sous-points seraient la structure et la fonction des protéines dans les acides aminés concentrés la transmission de
L’information génétique du gène à la protéine la transmission de information héréditaire de génération en génération et les processus qui augmentent la diversité génétique principe de bioénergétique et métabolisme des molécules de carburant suivant le concept fondamental des assemblage hautement organisés de molécules et de cellules interagissent pour remplir les fonctions des organismes vivants ainsi
Certains sous-points ont trois sous-points des assemblages de cellules moléculaires et de groupes cellules au sein d’organismes unicellulaires multiples unicellulaires et multicellulaires deuxièmement il y a la croissance structurée la physiologie et la génétique des prariotes et des virus troisièmement certains processus ponctuels de division cellulaire de différenciation et de spécialisation concept fondamental
Suivant les systèmes complexes de tissus et d’organes détectent les environnements internes et externes des organismes multicellulaires et grâce à une fonction intégrée maintiennent un environnement interne stable dans un environnement externe en constante évolution maintenant quelques sous-points pour cette structure et ses fonctions des systèmes nerveux et endocriniens et la manière dont ces
Systèmes coordonnent la structure et la fonction des systèmes organiques deuxièmement la structure des sous-points et les fonctions intégré des principaux systèmes organiques maintenant poursuivons avec ces concepts fondamentaux les organisme vivant complexe transporte des matériaux l’environnement des capteurs autrement connu sous le nom de signaux de traitement d’irritabilité et le système
Nerveux et réagissent au changement à l’aide de processus compris en terme de principe physiqueques ainsi cinq sous-points de mouvement de transition forc le le travail l’énergie et l’équilibre des systèmes vivants l’importance des fluides pour la circulation du mouvement des gaz du sang et les échanges gazeux l’électrochimie et les circuits électriques et les
Éléments la façon dont la lumière et le son interagisse avec les atomes de matière la désintégration nucléaire la structure électronique la chimie atomique comportement concept fondamental suivant les principes qui issent les interactions et les réactions chimiques les interactions et réactions chimiques constituent la base d’une compréhension plus large de la dynamique
Moléculaire des systèmes vivants maintenant cinq sous-points nature unique de l’eau et de ces solution nature des molécules et interactions intermoléculaires méthodes de séparation et de purification structure fonction et réactivité des molécules biologiques pertinentes principe de la thermodynamique et de la cinétique chimique autres concepts fondamentaux facteurs biologiques psychologiques et sociaux culturel plutôt socioculturel
Influencer la façon dont les individus perçoivent pensent et réagissent au monde les sous-points détectent l’environnement donnent un sens à l’environnement répondent au monde biologique un autre concept fondamental les facteurs biologiques psychologiques et sociocculturel elle influence le comportement et le changement de comportement les sous-points incluent les influences individuelles sur le
Comportement les processus sociaux qui influencent le comportement humain l’attitude et le changement de comportement d’autres concepts fondamentaux des facteurs psychologiques socioculturels et biologiques influence la façon dont nous pensons à nous-mêmes et aux autres ainsi que la façon dont nous interagissons avec les autres les trois sous-points sont l’identité
Personnelle le social la pensée et les interactions sociales des concepts plus fondamentaux les différences culturelles et sociales influencent le bien-être comprendre les sous-points consistent à comprendre la structure sociale les caractéristiques et les processus démographiques le dernier concept fondamental la stratification sociale et l’accès aux R source influence le bien-être et le sous-point et
L’inégalité sociale le but de ce podcast est donc essentiellement de marcher au côté des personnes qui se préparent au MDI pour les accompagner pour les encourager les inspirer les motivé ainsi que d’expliquer certains concepts dans un format différent une modalité différente gratuitement alors comment pourrais-je expliquer cela à un camarade
De classe en tant qu’étudiant diplômé en biologie chimique quel est l’exemple concret de ce concept et en quoi est-il pertinent pour vous ou pour quelqu’un d’autre est-ce différent de ce que j’avais compris auparavant et si oui pourquoi et quelles informations supplémentaires puis-je rechercher pour améliorer ma compréhension de ce sujet
Telles sont quelques-unes des questions auxquelles nous souhaitons implicitement répondre lorsque nous discutons du contenu aujourd’hui aujourd’hui nous ons donc parler de l’un des premiers concepts fondamentaux et la méthodologie que nous allons suivre et que nous allons faire une variante du SQ quelle que soit l’approche d’apprentissage que vous étudiez questionnez lisez révisez
Et récitez nous allons faire un peu différemment nous allons enquêter reformuler expliquer traduire relier des exemples et passer en revue d’autres choses également donc le premier conse concept fondamental que nous allons aborder aujourd’hui est que les biomolécules ont des propriétés uniques qui déterminent comment elles contribue à la structure et au fonctionnement des
Cellules et comment elles participe au processus nécessaires au maintien de la vie ainsi les mots clés pour penser aux biomolécules ont des propriétés uniques qui déterminent comment elles contribuent à la structure et au fonctionnement des cellules et comment elles participe au processus nécessaires au maintien de vie ainsi aux biomolécules nous pensons aux
Biopolymères comme les glucides les lipides les protéines les acides nucléiques aux propriétés uniques qu’il s’agisse de l’unicité anomérique des facteurs animés des glucides à la chiralité des acides aminés à la spécificité des acides nucléiques à l’utilité des lipides et il détermine comment la forme suit la fonction la nature déterministe des biomolécules et
Comment elle contribue à la structure et au fonctionnement des cellules nous pourrions beaucoup en parler et comment il participe au processus nécessaires au maintien de la vie et un exemple en est la respiration parlons donc du point cellulaire de la structure et de la fonction des protéines sous les acides
Aminés constitutif alors que sont les acides aminés les acides aminés sont essentiell les unités de base qui composent les protéines ils sont constitués d’un groupe amino d’un groupe carboxyle et d’un groupe variable de la glycine à la glycine avec son hydrogène au tryptophane avec sa fonctionnalité intérieure complexe en passant par la
Lisine avec sa fonctionnalité butyammonium les acides aminés sont uniques et très spécifiques donc les acides aminés ils ont une configuration solu en position alpha les acides aminés sont essentiellement des ionsdaas au pH de base humain de 7,4 ils existent sous forme d’ionrida ou d’ion dipolaire les classifications vont
Du polaire nonpolire au basique cytique certaines réactions impliquant des acides aminés sont la liaison soufre dans laquelle la liaison disulfure se forment entre deux résidus cystéines deux groupes cystéines ou molécules liaison tique avec des protéines polypeptidiques puis hydrolyse alors reformulons cela nous en avons donc fait une enquête maintenant reformulons-le la
Forme générique d’un acide aminé se compose d’un groupe Alpha amino d’un carbone tétraédique d’un groupe variable et d’un groupe Alpha carboxyle les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines vous êtes les éléments constitutifs des protéines alors expliquons-nous la configuration absolue est déterminée par l’organisation spatiale des substituants
Autour du carbone alpha chiral en outre les configurations RNS différencient de stéréoisomères qui sont des images miroir l’un de l’autre réactu et sinistre en fonction de la façon dont ils sont associés à la façon dont les subdivisions sont disposées nous attribuons ces notations basées sur la N clature prélogue de caningole mais la
Principale chose à garder à l’esprit est que les acides aminés sont stéréospécifiqu tous les acides aminés se trouvent naturellement dans les protéines et sont de configuration l donc l amino et des sucres ainsi les sucres naturellement présents dans le corps ont tendance à être des donc fondamentalement si nous les décomposons
Si nous les traduisons à l’étape de traduction de ce processus les acides aminés sont les unités de base des protéines ils ont quatre composants un carbone alpha un groupe amino un groupe carboxyle et un groupe R ou variable pensons à la proline nous avons un emballage d’acides aminé pour cette
Proline si vous essayez même de dire P la colonne vertébrale est différente cette fois vous voyez il y a à la placeoh et NH deux méthylèes positifs sont un MTH et juste avant de fermer l’anneau du squelette peptidique il y a un méthylène ensuite vous avez votre carboxyle donc
La proline si vous la regardez si vous l’orientez de telle manière vous pouvez voir le P ou les trois résidus méthylènes qui forment l’extérieur du P dans le bâton de liaison une représentation de la ligne de liaison bien sûr donc si vous y réfléchissez bien il y a un film immunostatif sur
Youtube plusieurs en faites et la métaphore est similaire vous pouvez considérer cette configuration absolue comme la structure achevée d’une maison il vous donne une image complète une application d’acide aminé dans la configuration absolue la spectroscopie dicrosmique circulaire peut-être utilisée pour déterminer la configuration absolue pensons aux acides
Aminés et au ions dipola dans les i physiologique des environnements à que bien sûr les groupes aminos et carboxyles seront ionisés c’est de là que nous obtenons cela grâce à la nature ionique donc si nous expliquons un peu plus dans des conditions acides ou le pH est faible l’acide aminé le groupe amino
Sera protoné et le groupe carboxyle restera le même dans des condition neutre sur un pH neutre nous parlons de 7,4 l’acide aminé existera sous sa forme rodionique le groupe amino esttant protoné et le groupe carboxyle étant déprotoné dans des conditions basiques ou à pH élevé le groupe amino reste le
Même le groupe carboxyle est dé prototoné traduisons cela dans un langage normal dans des conditions corporelles naturelles normales les deux parties communes des acides aminés les groupes carboxyles et aminos seront protonés ou déprotonés selon les conditions l’aspect dipolaire entre en jeu lorsque l’acide aminé existe à pH neutre on l’appelle alors fer isrida
Donc un exemple une analogie ou une métaphore de lion dipolaire et de lancer le fer car le lambi est le strombu gigu donc fondamentalement le fer truda n’est qu’une façon sophistiquée de dire une application de fer dipolaire cela a une application physiologique car car à différents PHS on peut s’attendre à ce
Que la structure tertièire des protéines soit affectée puisque les acides aminés seront ionisés en et cela est pertinent car l’état d’ionisation de l’acide aminé nous donne un aperçu du point isoélectrique ainsi que de nombreuses autres aspects alors réfléchissons-y classification immunologique non polaire gavale protri méthyphène glycine galanine une valaline
V isolucine ilocine l proline voyage tryptophane salissant méthionine phény phénylalanine polaire sein GATC sérine téronine g gllutamine à asparagine bien sûr dans la représentation à une seule lettre l’asparagine est représenté par N tyyrosine dans cette abréviation nous avons indiqué t mais elle est en fait représentée par y car il s’agit d’une
Abréviation d’une lettre et puis la cystéine et et CC dans sa représentation à une lettre ainsi pour l’acide aspirique nous disons que l’abréviation est âgée pour acide aspirique acide glutamique cependant pour l’acide asparique celui qui est représenté et D pour l’acide glutamque celui qui est représenté ou mieux
L’aspartat et d le glutamate et pour les résidus basiques àisten arginine lisine alisten celui qui est cette représentation arginine cependant la représentation d’une couche est pour la lisine celle de cette représentation et C donc Liss des acides aminés essentiels télé lèvres trimet alors lisine trionine Faline isolucine Leine phenylalanine tryptophane méthionine
Donc gardons simplement ces choses à l’esprit pensons aux classifications sumal des acides aminés pourquoi devrions-nous nous en soucier les acides aminés ont leur classification basée sur leur groupe variable ou leur groupe Air les acides aminé polaire ont un groupe variable qui est suffisamment polaire pour se lier à l’hydrogène avec l’eau
Mais pas assez polaire pour agir comme une base huileuse acide les acides aminés non polaires ont donc une chaîne latérale aliphatique ou aromatique aliphatique faisant référence à une chaîne carbonée saturée rmic faisant référence à une fonctionnalité aromatique comme un groupe d’zel qui existe dans une fénylalanine ou une
Fonctionnalité indole qui existe dans le tryptophane ainsi les acides aminés siliciques ont des groupes acid carboxylique dans les groupes de la chaîne latérale et les acides aminés basiques ont des groupes r basiques dans la chaîne latéral les acides aminés essentiels sont plutôt des acides aminés qui ne peuvent pas être synthétisés par
Les humains adultes mais ils doivent généralement être obtenus à partir de l’alimentation alors décomposons-le les acides aminés sont uniques en raison de leur groupe Air polaire polaire semi-polaire non poolire Semion poolire groupir acide acide et basique comme groupir basique les acides aminés essentiels doivent être au nombre de H
Ou plus pour que les besoins nutritionnels soient satisfaits les classification de groupes métaphoriques concernent des groupes variables car le lieu de naissance est la nationalité c’est une métaphore vague mais la justification est solide les classifications applications peuvent être utilisées pour comprendre la structure tertière et aider à l’élucidation de la structure comme le
Reproche la RMN et bien d’autres choses pensons donc aux réactions des acides aminés liaison souffre pour la cystéin les liaisons d’ysulfur chaud don ces liaisons avec les polypeptides et les protéines et l’hydrolyse parlons donc des liens avec le soufre pourquoi devrions-nous nous en soucier une liaison d’isulfur covalente peut se
Former entre les groupes r contenant du soufre sur deux molécules de cystéine produisant l’acide aminé cystine ainsi les acides aminés de liaisons peptidiques forment des chaînes polypeptidiques via des liaisons peptidique qui se forme lorsque l’amine d’un acide aminé forme une liaison amide covalente avec le carbone carbonal d’un
Deuxième acide aminé libérant ainsi une molécule de H2 et H20 un exemple de synthèse par déshydratation dont l’inverse implique une hydrolyse car génération d’eau suite à la liaison l’hydrolyse est donc à l’opposé de la synthèse par déshydratation car vous rompez une liaison peptidique et implique l’ajout d’eau plutôt que l’élimination de l’eau
Et cela implique essentiellement si vous le saupoudrez davantage l’ajout d’hydrogène a un groupe amine d’acide aminé et de l’hydroxyle au carbone carbonyle de l’acide aminé ce qui le classe comme hydrolyse alors décomposonsle en terme simple des liaisons d’isulfur peuvent se former entre des acides aminés avec des groupes
R contenant du souffre ce qui fait généralement référence à la cystéine qui a des liaisons peptidiques de groupe Merca ou sulfure l’amine d’un acide aminé forme un transporteur amide la liaison avec le carbone carbonyle un deuxième acide aminé hydrolyse la rupture de la liaison peptidique en utilisant de l’eau ainsi les exemples
Impliquent des liaisons disulfur et des liaisons peptidiques cystéine dans la chaîne polypeptidique des réactions d’hydrolyse et d’hydrolyse de liaison peptidique avec des protéases méthatorosimile toutes les réactions d’acides aminés sont soit comme le ciment entre les blocs soit comme la dynamite pour la démolition bien que l’on dise essentiellement que les réactions des
Acides aminés sont fondamentales pour le schéma macroscopique plus large que nous observons dans les organismes biologiques les enzymes d’application sont des applications biologiques pour les réactions minoacides parlons encore nous sommes sur le même sous-point du concept fondateur la structure et les fonctions des protéines et de leurs acides aminés constitutifs donc la
Structure des protéines pour la structure vous avez la structure primaire des protéines qui implique la séquence linéaire d’acides aminés structure secondaire qui implique des hélices alpha et des feuillets BTA structure tertièire qui implique la formation de conformation tridimensionnelle de ces structures secondaires les structures quaternaires font référence aux sous-unités la stabilité conformationnelle implique
Donc une dénaturation et un repliement la dénaturation peut se produire à différents PHS de température le repliement se produit à un état spécifique qu’il s’agisse d’un problème environnemental ou d’un problème de pH c’est très spécifique et cela est également facilité par d’autres protéines dans certains cas vous avez donc des interactions hydrophobes qui
Sont très pertinentes les interactions hydrophobes sont basées sur l’idée que les choses qui favorisent les systèmes tendent vers des états élevé ou des valeurs d’entropie plus élevées interactions hydrophobes par exemple les gouttelettes d’huile et d’eau se rassembl en raison de force intermoléculaire par exemple les gouttelettes d’huile et d’eau se
Rassemblent ou s’aglutinent par ce que vous minimisez les interactions ou l’ordre du système afin d’augmenter le désordre du système qui coïncide avec les principes thermodynamiques dans la mesure où les systèmes ont tendance à embaucher l’entropie l’entropie de la couche de salut bien sûr lié à cela parlons donc davantage de la structure
Des protéin la structure protéique comporte plusieurs éléments structure primaire structure secondaire structure tertièire et structure coronnaire comme dit précédemment il s’agit d’une séquence linéaire d’acides aminé structure primairire commençant à l’extrémité N et se terminant à l’extrémité t c’est ainsi l’extrémité N fait référence à la fonctionnalité amino
Du groupe amino du groupe NH3 et se termine à l’extrémité cou au groupe carboxyle la structure secondaire est caractérisée par les structures locale formé par la séquence polypeptidique la liaison h est en grande partie responsable des éléments de la structures secondaires que sont les hélices alpha et les feuillets bêta
La proline peut donc provoquer des torsions dans les hélices alpha c’est quelque chose à garder à l’esprit les feuilles beta les brins betta auxquel nous faisons référence peuvent être parallèles antiparallèles restreignant simplement la structure il existe une forme géométrique de structure 3D en grande partie du à l’interaction entre
Les chaînes latérales des acides aminés pendant le processus de repliement le rôle de la proline est donc important unique c’est un acide aminé unique en raison de sa structure de conséquences sont la rigidité de la confirmation et l’incapacité d’agir en tant que donneur pour la liaison hydrogène pensez-y où va
La liaison hydrogène quelle partie de celui-ci a la fonctionnalité ou la possibilité de créer une liaison hydrogène les liaisons d’ulfur entre les résidus du système agissent comme un pont pour relier les différentes parties de les liaisons sulfates sont très importantes nous les voyons dans de nombreuses protéines qui facilite ou
Coopère avec les espèces souffré réactives ou les espèces àell pensons à la liaison hydrophobe à la manière dont elle influence le replilimement des protéines en réunissant des parties du polypeptide avec les chaînes latérales hydrophobe la structure coordonnée reflète la composition finale de la protéine en plusieurs polypeptides ces sous unités repliées peuvent être
Identiques ou non alors décomposons-le la séquence linéaire et primaire les feuilles d’alphabet sont secondaires la l’arrangement des sous-unités ou domaines protéiqu et quaternaire alors parlons-en stabilité conformationnelle parlons-en une protéine tire sa confirmation unique de la séquence d’acides aminés constituant sa structure primaire le processus de repliement qui subit la stabilité
Peut-être décrit par l’énergie libre de Gibs entre divers états de conformation déplié par rapport à la liaison hydrogène pliée et par l’effet hydrophobe qui joue tous deux un rôle important dans la stabilité conformationnelle d’une protéine la stabilité de la confirmation dépend du pH du sel donc des médecins ioniques et
De la présence de Chapron gris elgor oui vous connaissez cette stabilité de confirmation cette dénatur et ce pliage parlons-en pour être biologiquement active une protéine adopte et maintient une confirmation spécifique dans des conditions physiologiques alpha 2 beta 2 nous pensons à l’hémoglobine de manière très spécifique dans sa confirmation le
Repliliment des protéines commence souvent alors que la séquence polypeptidique est encore en cours de traduction et peut-être assisté par des chaperons donc une fois qu’il sort de ce site électronique au niveau de ce ribosome nous savons ce qui se passe un mauvais pliage peut-être dû à des problèmes de pliage assistés par
Chaperon ou à des conditions inappropriées telles que la température le pH la concentration en sel ou le solvant un changement de condition peut également provoquer une dénaturation et la perte d’un des niveaux de structure au fur et à mesure que la protéine se défait parlons des interactions
Hydrophobes il utilise à la fois la répulsion issue de la thermodynamique et l’attraction issue de vanerwal pour contribuer à la stabilité conformationnelle de la protéine la couche de salut ou coque ou portefeuille d’hydratation décrit l’organisation structurelle d’un solvant autour d’un soluté continuons à parler de stabilité conformationnelle décomposons les
Parlons en en termes normaux l’activité bi biologique dépend de la confirmation des protéines un mauvais pliage peut-être causé par de nombreux facteurs tels qu’un mauvais geffron ou des conditions environnementales telles qu’un pH incorrect le during peut également se produire à la suite d’un changement de condition les interactions hydrophobes utilisent l’attraction et la
Répulsion pour contribuer à la stabilité de la confirmation des protéines la couche de solvant et la couche de solvant autour du continuons donc à parler d’exemples la confirmation est aux protéines ce que le papier est à la boule de papier une application est en modélisation numérique la confirmation protéique
Peut-être étudiée chimie biovisuel il s’agit d’une pratique courante dans laquelle vous examinez les facteurs protéiques de confirmation des protéines que ce soit le vamd NMD n’importe quelle variété de programmes de protéines informatiques pimol peuvent être utilisées Rosselin il y a beaucoup de choses qui peuvent être utilisées continuons donc à parler des fonctions
Non enzymioprotéiques qu’il le fasse en liant le système immunitaire avec des immunoglobin ou des mortiers avec du diamant kinosine Titan c’est choses qui facilitent le mouvement sur l’architecture cellulaire du cytosquelette continuons ainsi fonction protéique donc sans demande et expliquons-nous un peu plus les enzymes sont d’une importance incroyable mais l’utilité biologique des protéines
S’étend à des fonctions non exzymatiques telles que la structure le transport la régulation le mouvement et la défense immunitaire certaines protéines ont une caractéristique unique la capacité de se lier à d’autres molécules avec des interactions non covalentes cette liaison peut-être décrite en fonction de l’affinité et de la spécificité donc une
Conséquence clé de l’affinité nous savons que l’affinité est liée à plusieurs choses nous pensons que les choses qui raisonnent ou qui nous viennent à l’esprit sont l’effet BO qui donne de l’hémoglobine sur mais continuons des degrés élevés de variabilité des protéines permettent une caractéristique clé du système immunitaire adaptatif ou Aki la
Production d’anticorps une protéin d’ammoniaque peut effectuer un travail mécanique en couplant l’hydrolyse hexagonique de la ATP libérant de l’énergie au changement de conformation qui permet des interactions avec le substrat cible de la protéine alors décomposons-le toutes les protéines ne sont pas des enzymes ce sont des protéines qui font autre chose que
Simplement catalyser des réactions chimiques certaines protéines ont la capacité unique de se lier alors quand nous y réfléchissons réfléchissons à quelle est la racine ou la racine latine de bine l’égaré l’élan quoi qu’il en soit des degrés élevés de variabilité protéique permettent la production d’Anticor une monoprotéine effectue son
Travail en couplant l’énergie de l’hydrolyse hexagonique de l’ATP au changement conformationnelle parlons d’un exemple de cette protéine d’immunoglobine qui sert d’anticorps à nombre dynamique de protéines une métaphore des nonsomiooprotéines qui sont les protéines qui sont constant à l’Alp alabet on n parle tout simplement pas ou on ne les considère tout simplement pas
Sérieusement dans certains cercles ainsi les applications de différentes pathologies pathologiques sont associées à des carences en protéines non endémiques tes que la drpanocytose la drpanocytose est un groupe de maladies et nous en avons une grande variété en fonction de ce qui se passe il s’agit d’une hémoglobineopathie qui se réfère à
Une molécule d’hémoglobine nor mal il s’agit donc d’une hémoglobinopathie de type drpanocytose continuons ainsi structure et fonction des enzymes fonction des enzymes dans les réactions biologiques catalysées classification des enzymes par type de réaction o peu y reviendront plus tard réduction de l’énergie d’activation spécificité enzymatique du substrat modèle d’octocy induit modèle
D’ajustement du mécanisme de catalyse cofacteur coenzymes effet des vitamines solubles des conditions locales de l’activité enzymatique faisons juste un rapide aperçu une enquête rapide fonction des enzymes et catalyse des réactions biologiques nous savons qu’une chose nous vient à l’esprit la digestion la digestion implique une litanie une
Plétor de mélange d’enzyme que ce soit la malthase que ce soit la lipase ou la malthase dans laquelle nous divisons notre amidon en maltose que ce soit la lipace qui décompose les graisses les gouttelettes d’acides gras tripsine la tripsine décomposant les protéines avec le polypeptide que ce soit le HCl rénine
Pepsine toutes différentes enzymes classification des enzymes par type de réaction donc au litle dans laquelle on a des oxydoréductase hydrolas on a des boîtes de transfert on a une variété de choses ainsi la réduction de l’énergie d’activation des enzymes facilite la réduction des âges afin que les réaction puisse se produire avec plus
D’efficacité ce sont des catalyseurs biologiques offrant une voie alternative pour que la réaction se produise ainsi la spécificité enzymatique des substrats une enzyme est très de nombreux substrats qui réagissent avec les enzymes sont stéréospécifiques il doit y avoir un haut degré de spécificité pour le récepteur ou pour les choses qui
Reçoivent quelque chose de spécifique également cela coïncide avec l’école de pensée initiale dans laquelle nous avions le modèle de serrure et de clé dans lequel nous avions une clé spécifique pour une serrure spécifique un substrat spécifique pour une enzyme spécifique puis nous avions le modèle d’ajustement induit qui coïncide en
Quelque sorte avec l’école de pensée dominante ou générale actuelle selon laquelle nous avons des substrats qui coopèrent ou qui fonctionnent avec ou qui se lient à des enzymes qui se conformment en quelque sorte au substrat cela permet donc une compréhension plus dynamique de la catalyse enzymatique mécanisme de catalyse nous avons des
Cofacteurs qu’il s’agisse d’enzyme ou dans certains cas d’argono nous avons d’autres types de cofacteurs pas seulement du magnésium ou des vitamines vous avez des coenzyme vous avez des vitamines enfin b c bien sûr et cela affecte l’activité enzymatique locale parlons donc de la structure et de la fonction des enzymes décomposons les
Fonctions en fait avant d’en arriver là continuons à parler de la structure et de la fonction des enzymes de la classification des enzymes par type de réaction nous avons Zil donc les réductas oxydatifs catalyent le transfert d’électrons d’une molécule le réducteur le donneur d’électrons à un autre les transféras accepteur
D’électrons oxygène déplace un groupe fonctionnel d’une molécule donneuse à une molécule acceptrice couple d’hydrolyse rompant une liaison avec l’hydro avec une lisee par clivage nous pensons donc à une variété de choses mais rompre un lien avec élimination pour former une double liaison ou un anneau ou ajouter à une double liaison
Les isomérases testent donc la phosphate isomérase nous pensons à qui interconvertit le glycérol de 3 phosphate en dihydroxycidone phosphate qui se produit dans la glycolyse et modifie la géométrie ou la structure de la molécule réactive couple de Ligas formant un lien avec l’ATP et les enzymes sont importantes elles réduisent l’énergie
D’activation cela se produit pour stabiliser l’état de transition ce qui réduit l’énergie d’activation et augmente la vitesse de réaction il y a donc une conséquence thermodynamique et une conséquence cinétique de ces catalyseurs biologiques les substrats et les enzymes de spécificité des enzymes sont hautement spécifiques pour une réaction particulière le modèle de site
Actif également appelé clé de verrouillage décrit l’emplacement de l’enzyme où elle interagit avec le substrat le modèle d’ajustement induit décrit comment l’interaction d’une enzyme dans un substrat dépend souvent des effets du substrat sur l’enzyme ainsi que des effets de l’enzyme sur le substrat il y a donc cette coopérativité
Il y a cette coordination il y a cette interaction de facteurs ce n’est pas aussi linéaire actif ou verrouillable si je devais utiliser une phrase ce n’est pas une clé de verrouillage comme on le décrit généralement ainsi le mécanisme d’approximation de la catalyse rassemble simplement les réactions dans une
Proximité et une orientation appropriée nous pensons donc à le SPP augmenter au moins e par rapport à RT c’est une chose qu’il faut garder à l’esprit dans le cadre cinétique pour y réfléchir mais nous avons un groupe réactif de catalyse covalente sur l’enzyme qui est temporairement lié de manière covalente
Au substrat catalyse acide base le groupe réactif sur l’enzme oxydonneur de proton accepteur assistant de catalyse d’ion métallique interaction anggopique électrophy pour lier le substrat augmentant l’énergie de liaison les ions inorganiques cofacteur assiste une enzyme dans son activité catalytique donc des cofacteurs ou des facteurs de pièces si vous voulez garder à l’esprit
Que les facteurs de pièces inorganiquees ainsi les petites molécules organiques de coenzyme aident une enzyme dans l’activité calitique tandis que les vitamines solubles B et C A et K liposolubl les effets de l’activité enzymatique conditionnelle locale les changements dans l’environnement affectent les enzymes par exemple les changement de température et de pH
Affectent les réactions enzymatiques ils sont bien adaptés à l’environnement vous pouvez donc garder cela à l’esprit alors décomposons-le fonction des enzymes dans la catalyse des réactions biologiques une enzyme est un catalyseur biologique stabilise l’état de transition réduit l’énergie d’activation permettant à la réaction de se dérouler plus rapidement
Et avec une plus grande efficacité catalytique et puis classement par type de réaction vous avez une réductase oxydatif qui est catalysé par une oxydation et une réduction transférace couplée à une hydrolyse de groupe plus fonctionnelle rompre une liaison avec le clivage de l’hydrogène lise rompant le lien avec l’élimination les isomérases
Ont modifié la Gé métrie de la structure la Ligas est couplée formant une liaison avec l’hydrolyse de l’ATP la réduction de l’énergie d’activation se produit jusqu’à la stabilisation de l’état de transition ce qui réduit l’énergie d’activation et augmente la vitesse de réaction substrat et spécificité des enzymes les enzymes sont hautement
Spécifiques d’une réaction particulière le verrouillage du modèle de cite actif et l’ajustement induit par clé décrivent l’interaction d’une enzyme et de son substrat et la façon dont elle dépend des effets du substrat le mécanisme d’approximation de la catalyse rapproche les réactifs un groupe réactif sur l’enzyme est temporairement lié de
Manière covalente au substrat par catalyse covalente vous disposez également d’une catalyse à base d’acide dans laquelle vous le faites agir comme un donneur de proton accepteur la catalyse la catalyse Dion métallique facilite les interactions électrophiles ou nucléophile ou se li au substrat augmentant ainsi l’énergie de liaison l’on naganque cofacteur estideun enzyme
Dans son activité catalytique coenzyme molécule qui contribue à nous devons donc garder ces choses à l’esprit pensons donc à un exemple chimotripsine cela fonctionne comme une indigestion enzymatique donc une métaphore à laquelle nous pouvons réfléchir la fonctionnalité des enzymes est comme un livre ouvert plus vous le
Lisez ou l’étudiez plus vous en apprenez de la structure auou composants en passant par les cofacteurs et les enzymes les troubles enzymatiques peuvent être traités par de nombreux moyens cependant un trouble enzymatique auquel nous pouvons penser est celui qui nécessite le recours à un endocrinologue pour la transposition interne de
Diverses personnes alors continuons contrôle de l’activité enzymatique nous avons la cinétique vous avez la catalyse générale et vous pensez également au type d’inhibition par rétroaction de la coopérativité mentale de mikelli à l’inhibition compétitive à l’inhibition non compétitive à l’inhibition mixte et à l’inhibition compétitive et vous avez des enzymes régulatrices des enzymes
Alostériques modifiés de manière covalente des enzymes ogant parlons de cinétique la cinétique se concentre sur les taux de réaction avec les enzymes donc en général la catalyse est le processus d’accélération d’une réaction chimique les enzymes influencent la cineétique pas la thermodynamique on peut dire que c’est le sang mais elles
Influencent avant tout la cinétique Micha elimenton cette équation générale calcule la réaction arrière en utilisant la concentration de remplacement de la vitesse de réaction Vmax entre parenthè S et la constante de misme km est égale à une concentration de sous ensemble à laquelle la vitesse de réaction est de
Moitié ou 0,5 coop activité fu max cas dans lequel la liaison d’un ligan augmentera l’affinité pour la liaison d’un autre ligan sur un site différent cela se produit avec des enzymes comportant plusieurs cites de liaison souvent sur plusieurs sous-unités les sitites de liaison qui ne sont pas des
Sitites actifs sur le substrat sont appelés CIDES alostériques donc alastéri en est un autre et nous pourrions également penser aux enzymes qui subissent un changement dans leur activité golique en raison d’une molécule se liant sur le site allostérique appelés enzymes allostériques ainsi beaucoup de choses auxquelles nous pouvons penser concernant la régulation
Par rétroaction d’une enzyme se produise lorsqu’un produit de la réaction se lie à un sitealostérique de l’enzyme affectant l’activité catalytique il existe compétitif implique une molécule suffisamment similaire à un substrat enzymatique capable de rivalisé c’est le mot principal désignant l’espace occupant le site actif inhibition non compéti
Une molécule se lie à un calostérique de l’enzyme provoquant un changement de conformation qui diminue l’activité catalytique au niveau du cite actif que le substrat soit déjà lié ou non ainsi que le substrat soit déjà lié ou non une molécule peut se lier à un cite àostérique provoquant un changement de
Conformation ce qui diminuera l’activité catalytique nous avons donc également une inhibition mixte dans laquelle une molécule se lie à un cytolive de l’enzyme provoquant un changement de conformation qui diminue l’activité catalytique au niveau du site actif non compétitif implique une molécule qui se lié uniquement à un complexe substrat enzymatique la rendant calyxiquement
Inactive vous avez donc des enzymes régulatrices le long d’une voie qui cible spécifiquement la régulation des enzymes régulatrices de la voie nous pouvons considérer ceux qui se ainsi les enzymes alasè l’activité calique d’une enzyme alasè est régulée par une molécule efficace qui se lie à un site àostérique on pense à une
Molécule régulatrice les enzymes modifiés peuvent activer ou désactiver l’enzyme grâce à l’ajout ou à la suppression d’un modificateur à l’aide des enzymes pryogant à liaison covalente irréversible essayez donc le syndrome une forme précurseur inactive d’une enzyme qui subira une conversion irréversible en la forme active finale d’une enzyme l’thyogène et la digestion
L’environnement a tendance à les mettre en colère continuons ainsi décomposons-le un peu innovation compétitive vous avez la similitude non compéti c’est la liaison que nous voulons garder à l’esprit par rapport au termees complexes de substrat enzymatique en biologie l’enzyme est à la maison comme l’enzyme le site à l’ostérique est à
Deux fenêtres le principe met l’accent sur l’idée selon laquelle le site à l’ostérique est un site différent du site de liaison établi donc une application de ce site sont les modulateurs àostérique et vous pouvez les consulter vous souhaitez donc également parler de quelques articles de revue vous pouvez consulter ce document
Nacmcam l’été 2015 12 février les modulateurs àostérique un concept émergent dans la découverte de médicen parlons du deuxème souvent la transmission de l’information génétique du gène à la l’une des choses que j’ai apprise en lisant sur ce test c’est qu’il demande beaucoup d’endurance donc on va partir
Pour l’heure et demi les 95 minutes le temps d’une section ou les sections scientifiques 1 B la transmission de l’information génétique du gène à la protéine nous avons donc la structure et la fonction de l’acide nucléique il s’agit d’un concept de biologie et de biochimie la description implique des
Nucléotides et des nucléocides la différence entre un nucléotide et un nucléocide et donc le phosphate les nucléotides ont le phosphate ils ont l’espace azote le sucre et le phosphate les nucléodes ont juste l’espace azote et le sucre Ribo ou hoxyribose vous avez donc vos pyramidine et purine pyramidine
P coupé dans lesqueles nous avons des pyramidines qui peuvent être ou qui est le terme générique pour l’acitadine l’uracile et la thamine nous avons les résidus puriques qui sont l’adénine et la ganosine nous mis à part les mutations de transition impliquent des groupes au sein de ces parapluies la
Transversion implique des mutations ou des changements en dehors de ces cadres donc ce que je veux dire par là c’est que les transitions impliquent la citoyenneté uracel ou CTIN thtimine ou uracy antiamine transversion pour citadine thoridine en apyine ou purine en pyramidine pensez-y le terme le plus
Compliqué ou le terme le plus différent au lieu de transversion de transition donc acide nucléique désoxyribal double hélice vous avez votre forme a votre forme B votre forme Z vous avez votre modèle de structure d’ADN Watson créé vous avez d’autres modèles mais le modèle Watson créé est celui sur lequel
Nous voulons nous concentrer vous avez votre spécificité d’appariment de base avec une structure d’acide nucléique votre adénine se lie à la thine votre gancine se lie à la cystéine à l’adénine et à la thtimine vous avez deux liaisons hydrogène la canzine et la cysticine vous avez trois liaisons hydrogèn l’ADN
Est très important il a une fonctionnalité dans la et c’est également important car nous voyons des êtres dénaturés renouvelés et hybridés ainsi les acides nucléiques sont organiques les acides sont des macromolécules organiques composées d’une variété limité de monomère nucléotide liés ensemble en un polymère nucléotide nucléotide et l’unité monomère acide nucléique est un
Nucléotide qui à son tour est constitué de trois parties un anneau de sucre un anneau héroïque base et un nucléotide du groupe phosphate la structure est similaire avec un cycle sucre et une base héroïque mais il lui manque un groupe phosphate pensons à ce squelette sucre phosphate dans la structure d’un
Nucléotide la sous-unité sucre est située comme un moyux relié d’un côté au groupe phosphate et de l’autre côté à la base cet agancement se prête à la construction en polymère pensez à ce celui de l’acide nucléique par la formation de liaison phosphore d’éacon qui relie le sucre d’un nucléotide au
Groupe phosphate du leuctide suivant nous passons donc de cinq premiers à trois premiers c’est à cela que et aussi la pyramidine résidu de pyrine pyramidine symble Renault bang hos cycle pyridine doublant les cycles héros et le centre commercial Watson créa parlons de la structure de l’ADN le
Centre commercial d’ADN de Watson créa a élucidé une composition double brun avec les deux brins comme une double hélice une meilleure façon de formuler cela est le modèle Franklin Watson Creek quand nous parlons également du travail de rodson Franklin quelle importance ce travail a-t-il eu dans l’ordre des
Choses en tout cas chaque brin est antiparallèle ces nucléotides étant orientés dans la direction opposée à celle de son partenaire trois premiers trois premiers cinq premiers avec le squelette sucre phosphate longeant l’extérieur et les basses projeté au centre de l’hélice où elles maintiennent la formation par liaison hydrogène au
Base projeté vers l’intérieur depuis l’autre brun la liaison hydrogène entre les bases de chaque molécule d’ADN double brun est organisé avec spécificité entre certaines paires de base chaque paire étant composée d’un point d’un permis j’en ai un chacun donc la fonction donc la fonction dans la transmission de l’information génétique
Donc ces polymères sont très importants dans la transmission de l’information et ils ont une autre fidélité dans la transmission généralement dans un scénario idéal ce processus est effectué lors de la réplication de l’ADN qui contient toute une soupe d’enzyme des hélicases au cas de mensonge cependant chaque molécule d’ADN double brun est
Introduite dans un nouveau brin partiel en faisant correspondre de nouveaux nucléotides avec l’appariment de base correcte puis en effectuant une transcription ou une nouvelle molécule d’ARN est créé en liant les nucléotides qui associent la séquence de base sur un brin matrice la dénaturation de l’ADN et l’hybridation de la double hélice de
L’ADN double brun sont stabilisé par la liaison hydrogène entre les paires de base sur toute la longueur de la molécule la rupture de la liaison hydrogène comme dans le cas de températures élevées provoque le déroulement de deux brins de dénaturation qui peuvent alors être rapproché lorsque le réhybridation
Appropriée d’un seul brin d’ADN se lera facilement à un autre brin d’ADN le processus d’hybridation importe une quantité importante d’appariment entre les séquences parlons de la réplication de l’ADN dont vous avez une application semi-conservatrice des enzymes spécifiques y sont impliqués vous avez la réplication originale de votre oriz
Peut-être que les origines multiples de votre cariote répliquant l’extrémité des molécules d’ADN ne continue pas nous allons continuer le mécanisme de séparation par réplication des brins donc le mécanisme de séparation par réplication des brins le couplage spécifique de l’acide nucléique libre implique le déroulement de la structure hélicoïdale effectué par la séparation
De l’hélicase en deux brins et le remplissage de nouveaux brins partenaires pour les prénucléotides chaque brin séparé élu et associé au nucléotides appropriés créer un brun partenaire nouvellement synthétisé les nucléotides sont ajoutés en attach le groupe phosphate du nucléotide au trois premiers carbones ouverts à l’extrémité du brin allongé ainsi la réplication se
Déroule en lisant le brin original 3 premiers à 5 premiers et en allongeant ou en construisant le nouveau brin 5 premiers à 3 premiers l’ADN est donc semionservateur en raison de ces deux molécules d’ADN double brin résultant chacune ayant conservé le brin de la molécule d’origine en plus du brin
Nouvellement synthétisé l’hélicace Stena fonctionne comme une fourche de réplication pour dérouler l’élicase et la décompressé les isomérases supérieurs y compris la DN girase détendent le superenroulement résultant du déroulement de lécase les protéines de liaison simple brin se lient et séparent les brins d’ADN pour les empêcher de se
Réanimer les primates crée de courtes amorces d’ARN qui sont temporairement attaché pour que l’ADN polymérase s’étende à partir de l’ADN polymérase et suit une fourche de réplication travaillant pour ajouter des nucléotides dans la direction 5 premier troit de la paume il l supprime et corrige les nucléotides laakin li gazè dans les
Brins d’aiguille il rejoint ses fragments casaces la théoméras allonge les télomères de l’ADN eucariote linéaire donc Ori argent réplication des Arces multiples et des eucariotes le processus de réplication de l’ADN commence à une origine de réplication où les deux brins des molécules sont séparés produisant une bulle de réplication avec des fourches de
Réplication et un ADN assigné à comparaître dans les deux sens loin de de l’origine la réplication des extrémités des molécules d’ADN dans les chromosomes entraînera un problème de réplication aux extrémités du brin de l’arie dont une partie du brin à l’extrémité situé dans le telomère est incapable synthétiser en raison du
Manque de préparation d’un nucléotite pour s’étendre à partir de la réplication de l’ADN revient à mettre une table ou à coudre un vêtement en le déroulant en maintenant la liaison de la souche ce très bon amorçage pour le recuit du pôle ADN entraînant les grenouilles ogugres avant qu’ell ne Tom
Elle ne s’allonge est-ce que cela renforce une application de cette réplication de l’ADN cette réaction PCR de symétrie de l’amplification de l’ADN parlons donc davantage de la réparation de l’ADN pendant la réplication réparation des mutations grâce aux réparation lors de la réplication et à la réplication de l’ADN il existe une
Possibilité d’introduction de mutation qu’elle soit fausse absurdité les mutations ponctuelles offrent cette possibilité les bases incompati cibles peuvent être détecté et réparé lors de la réplication chez les procariotes l’ADN polymérase 3 qui est responsable de l’élongation de 5 à 3 premiers du brin nouvellement synthétisé peut exercer une activité d’exonucléas de 3 à
5 premiers qui est le pôle 3 de l’ADN peut s’avérer libéré en amont de 3 à 5 premier dans la direction opposée d’élongation le dernier nucléotide ajouter si une erreur est trouvée l’ADN polymérase un accise est corrigé qui est également responsable de l’élimination et du remplacement de l’amorce d’ARN
Fournit une activité exonucléas de 5 à 3 premers pour réparer les mésappariments dans le sens de l’élongation afin de réparer les mutations les erreurs qui échappent à la correction lors de la réplication peuvent toujours être identifiées et réparé ultérieurement par un mécanisme de réparation des disparités un décalage de concert les
Protéines de réparation identifient les bases incompatibles grâce à une distorsion caractéristique du squelette sucre phosphate une fois les mesappariments détectés une correspondance incorrecte est décidée par l’exonucléase remplacée par une polymérase avec le nucléotide correct et relié par la Ligas à ces nucléotides adjacents dans le brun donc un exemple
D’ADN polyméras 3a et de pôle d’ADN Rahim 35A 3 allongé 3A 5 exonucléer ainsi les pôle d’ADN 3A après 3 allongé 3 à 5 pôles d’ADN exonuclé 1 retire et remplace la RN prier n’est pas un gaspillage également cinq premiers trois premiers exonucléers c’est ça parlons donc de l’une de mes choses préférées
Pour parler du dogme essentiel du code génétique de l’ADN à la RN en passant par la protéine les représentations des codons triplet codon relation anticolon code générique tout leseffet Oble appariment Oble absurdité faux sens initiation terminaison descodon arm alors le dogme central allons en ville celui-ci est le modèle du du flux
D’information génétique qui décrit la production de protéines depuis l’instruction codée dans l’ADN jusqu’à la protéine en passant par la RN je pense que c’est puissant quand on peut apprendre et mémoriser des représentations sociopathes vous pouvez essentiellement cartographier les transversions et les transitions dans votre esprit lorsque vous parlez de
L’étiquette glutamat valine qui est le glutamate t de la valine tu ouais vous pourriez cartographier ces choses dans votre esprit quoi qu’il en soit les deux processus principau le dogme central sont la transcription de l’ADN en ARN et la traduction de l’ARN en protéine le processus de transcription produit de
L’ARM à partir de la lecture d’une matrice d’ADN ce produit initial ou préarm nous le transformons en arm mature qui est à son tour utilisé comme modèle pour la traduction lorsque vous pensez à l’ARM vous devez également vous rappeler le captelling le biométa du capuchon de méthylanosine le capuchon
D’une scène et la queue d’adénine polidance qui se sépare lors du traitement prétranscriptionnel de l’arme un traitement posttranscriptionnel de l’arme un côe tripl un groupe de trois nucléotides d’n l ensemble 10 côtes pour chaque colon terminal d’acide aminé spécifique vous disposer alors de trois places chacune remplie par l’un des
Fonucaties présent dans l’ RN vous avez votre u que vous fait nilanine à votre GG c’est comme la musique la musique biochimique chaque combinaison d’instruction d’octobre pour commencer à démarrer la codonne Carlin méthylanine à poursuivre une variété d’entreell ou à mettre fin à votre ua UAG ou UGA arrêter
Les colons donc la relation anticolon du colon c’est là que vous avez vos grands acteurs comme votre Arne transféras d’acide aminé vous avez votre moisal sythétas et c’est tout simplement merveilleux la machinerie de traduction responsable de cette lecture du colon utilise sa propre séquence spécifique de trois nucléotides appelés anticolon pour
Correspondre à chaque colon cette machinerie est un deuxième type d’ARN appelé transfert d’Arne pour son rôle dans la connexion ou le transfert de l’acide aminé approprié à la séquence polypeptidique parlons donc de l’effet hble la redondance dans le code avec plusieurs codons codant pour le même acide aminé fait référence au code
Générique donc ce que cela signifie c’est que si vous allez sur la liste vous en avez de d’un alanine à deux spots l’ luuc et puis vous avez aussi des exemples avec une sérine dans laquelle vous avez F2 L 2 L4 stock IC pour V4 vous avez votre S4 P4 T4 A4 S4
Implique uq UCC ucoc et puis vous aussi si vous descendez la dernière colonne vous avez C de stop 3W 4 R 4 s deux dans lesquels vous avez Zaga vous avez donc six représentations six représentations pour l’arginine et vous avez également plusieurs représentations pour les autres quatre prolines représentatives qu représentations quatre
Représentations pour l’arginine il y a donc redondance et cela concerne les codons qui proviennent de l’ADN nucléaire l’ADN MD ou l’ADN a différentes nuances en soi ainsi les erreurs d’insertion entraînent une limitation qui modifie le codon de position en fonction du changement de position lors d’une substitution
Spécifique un codon manquant peut ou non codé pour un acide aminé différent absurdité les colons sont responsables de la terminaison de la séquence polypeptidique absurdité le colon n’a aucun Arne correspondant donc votre méthionine votre o ua UAG Huga ce sont vos deux points d’arrêt alors rencontrez commencez c’est ainsi que nous gardons
Cela à l’esprit métionine démarrez arrêtez colon comment je m’en souviens commu à appuie Huga et vous le retournez retournez les deux derniers et vous obtenez AG la canne Academie est donc très utile pour comprendre ces choses métaphore poser une transcription c’est comme prendre des notes écrire les mots
D’une langue et traduire c’est comme changer de langue parlons donc davantage de simplification des choses donc ADN ARN protéin le flux implique l’idée de transcription et de traduction des protéines chaque combinaison est comme une instruction servant à démarrer et à poursuivre une séquence terminatrice d’Arne avec des lecture d’anticolon le
Colon mérite de transférer le bon acide aminé vers la séquence polypeptidique pour la dégénérescence du souffre penser l’égalité à travers la différence cela représente plusieurs colons puissants pour le même acide aminé en utilisant la liaison lâche entre le colon et l’anticolon en 3e position il en résulte une flexibilité dans la 3e position
Connue sous le nom d’effetble donc pour les erreurs les deux points peuvent ou non coder les misin pensé un fauxas ou une mauvaise position résulte d’une mutation qui modifie la position dans le colon absurd ne pensez pas à la continuation au codon au fait de ne pas aller ou d’arrêter le
Colon ce sont des types de colons responsabl de la terminaison de la séquence polypeptidique c’est une application une variante ou simplement des cadres de pensée légèrement différents transcription inversée transccriptase inverse des rétrovirus génération d’ADN complémentaire à partir d’une matrice d’ARN découverte en 1970 transcription vous avez la RN de
Transfert la RN ribosomal le mécanisme de transcription vous avez le traitement de l’arme et les eucariotes les intrones et les exomes les ribosomes les spicosomes et les petits SNP de protéines nucléaires vous avez vos petits ARN nucléairirees vous avez également des ARN et vous avez également l’importance fonctionnelle et évolutive
Des intrones ou des séquences intermédiaires dans leur transcription alors oui c’est là que nous allons nous arrêter pour aujourd’hui très bonne aperçu la prochaine fois nous reprendrons à la transcription le but de ceci que nous allions pendant 95 minutes dans chaque épisode le but est de donner
Un aperçu des concepts MCAT vous marchez donc au côté des gens dans la poursuite de leurs rêv l’objectif de la newomist compagnie l’objectif de la série de podcast est d’inspirer d’encourager de motiver et de rappeler aux gens que vous n’êtes pas seul tu compte vos objectifs comptent vos aspirations compent et
Votre désir d’aider les gens compent le but de ce c est d’encourager et de créer un cadre permettant aux gens d’étudier et d’effectuer un peu mieux plusieurs tâches encore une fois c’est le voyage MCAT du podcast new chomist les opinions de ce podcast ne sont pas affiliées à la
A celle des invités et des autes uniquement merci encore pour les ce podcast n’a aucune affiliation avec la AMC est affilié à la New chemist compagnie et constitue uniquement un supplément pour la préparation au test les opinions de ce podcast représentent uniquement celle de l’Ô et des invités
C’est donc un test de 7h et dem comprend quatre sections biologique et biochimique fondement des systèmes vivant 59 questions chacune 495 minutes la 2ème section concerne les fondements chimiques et physiques des systèmes biologiques 59 questions 95 minutes trois fondements psychologique et 59 questions 95 minutes et puis des capacité d’analyse critique et de
Raisonnement 53 questions 90 minutes il existe de nombreuses ressources de la préparation aux examens standardisés aux vidéos d’examen animés tels que scutchy voir le lien dans la description du podcast nous ferons un épisode périodiquement et publierons des ressources certaines biomolécules fondamentales des concepts ont des propriétés uniques qui déterminent leur
Contribution ce sont des concepts fondamentaux pour l’examen les biomolécules ont des propriétés uniques qui déterminent comment ell contribuent à la structure et au fonctionnement des cellules et comment elles participe au processus nécessaires au maintien de la vie maintenant quatre sous-points seraient la structure et la fonction des protéines et des acides aminés
Constitutif la transmission de l’information génétique du gène à la protéine la transmission de l’information héréditaire de génération en génération et les processus qui ont augmenté la diversité génétique principe des produits biologiques et métabolisme des molécules de carburant suivant le concept fondamental des assemblages hautement organisés de molécules de cellules et d’organes interagissent pour
Remplir les fonctions des organismes vivants donc certains sous-points pour cela sont trois sous points assemblag de cellules moléculaires et de groupes de cellules au sein d’organismes unicellulaires multiples unicellulaires et multicellulair deuxièmement il y a la croissance structurée la physiologie et la génétique des procariotes et des virus troisièmement certains processus
Ponctuels de division cellulaire de différenciation et de spécialisation concept fondamental suivants les systèmes complexes de tissus et d’organes détectent les environnements internes et externes des organismes multicellulaire et grâce à une fonction intégrée maintienent un environnement interne stable dans un environnement externe en constante évolution maintenant certains sous-points à cela
Sont la structure et les fonctions des systèmes nerveux et endocriniens et la manière dont ces systèmes coordonne la structure et la fonction des systèmes organiques deuxièmement la structure des sous-points et les fonctions intégrées des principaux systèmes organiques maintenant poursuivons avec ces concepts fondamentaux les organismes vivant complexe transporte des matériaux
L’environnement des capteurs autrement connu sous le nom de signaux de traitement d’irritabilité et le système nerveux et réagissent au changement à l’aide de processus compris en terme de principe physique ainsi cinq sous-points de mouvement de transition force le travail l’énergie et l’équilibre des systèmes vivants l’importance des fluides pour la circulation du mouvement
Des gaz du sang et les échanges gazeux l’électrochimie et les circuits électriques et les éléments la façon dont la lumière et le son interagissent avec les atomes de matière la désintégration nucléaire la structure électronique la chimie atomique comportement concept fondamental suivant les principes qui régissent les interactions et les réactions chimiques
Les interaction et réaction chimiques constituent la base d’une compréhension plus large de la dynamique moléculaire des systèmes vivants maintenant cinq sous-points nature unique de l’eau et de ces solutions nature des molécules et interactions intermoléculaires méthode de de séparation et de purification structure fonction et réactivité des molécules biologiques pertinentes
Principe de la thermodynamique et de la cinétique chimique autres concepts fondamentaux facteurs biologiques psychologiques et sociau culturel plutôt sociocculturel influencer la façon dont les individus perçoivent pensent et réagissent au monde les sous-points détectent l’environnement donneent un sens à l’environnement réponde au monde biologique un autre concept fondamental les facteurs biologique psychologique et
Socio-culturel influence le comportement et le changement de comportement les sous-points incluent les influence individuelle sur le comportement les processus sociaux qui influencent le comportement humain l’attitude et le changement de comportement d’autres concepts fondamentaux des facteurs psychologiques sociocculturels et biologiques influencent la façon dont nous pensons à nous-mêmes et aux autres
Ainsi que la façon dont nous interagissons avec les autres les trois sous-points sont l’identité personnelle le social la pensée et les interactions sociales des concepts plus fondamentaux les différences culturel et social influence le bien-être comprendre le sous-point consiste à comprendre la structure sociale les caractéristiques et les processus démographiques le
Dernier concept fondamental la stratification sociale et l’accès aux ressources influence le bien-être et le sous-point et l’inégalité sociale le but de ce podcast est donc essentiellement de marcher au côté des personnes qui se préparent au MCAT pour les accompagner pour les encourager les inspirer les motiver et expliquer certains concept
Dans un format différent une modalité différente gratuitement alors comment pourrais-je expliquer cela à un camarade de classe en tant qu’étudiant diplômé en biologiechimique quel est l’exemple concret de ce concept et en quoi est-il pertinent pour vous ou pour quelqu’un d’autre est-ce différent de ce que j’avais compris auparavant et si oui
Pourquoi et quelles informations supplémentaire puis- je rechercher pour améliorer ma compréhension de ce sujet telleles sont quelquesunes des questions auxquelles nous souhaitons implicitement répondre lorsque nous discutons du contenu aujourd’hui aujourd’hui nous allons donc parler de l’un des premiers concepts fondamentaux et la méthodologie que nous allons suivre et que nous
Allons faire une variante du SQR mais l’approche d’apprentissage l’enquête la question la lecture la révision et la récitation nous allons faire un peu différemment nous allons enquêter reformuler expliquer traduire relier des exemples et passer en revue d’autres choses également donc le premier concept fondamental que nous allons aborder
Aujourd’hui est que les biomolécules ont des propriétés uniques qui déterminent comment elles contribuent à la structure et au fonctionnement des cellules et comment elles participent au processus nécessaires au maintien de la vie ainsi les mots clés pensent que les biomolécules ont des propriétés uniques qui déterminent comment elles
Contribuent à la structure et au fonctionnement des cellules et comment elle participe au processus nécessaires au maintien de la vie nous pensons donc aux biomolécules au biopolymères comme les glucides les lipides les protéines les acides nucléiques aux propriétés uniques qu’il s’agisse de l’unicité anomérique des facteurs animaux des
Glucides de la chiralité des acides aminés de la spécificité des acides nucléiques de l’utilité des lipides et il détermine comment la forme suit la fonction et la nature déterministe des biomolécules des désormais il contribue à la structure et au fonctionnement des cellules nous pourrions beaucoup en parler et comment il participe au
Processus nécessaire au maintien de la vie et un exemple en est la respiration parlons donc du point cellulaire de la structure et de la fonction des protéines ainsi que de leurs acides aminés constitutifs alors que sont les acides aminés les acides aminés sont essentiellement les unités de base qui
Composent les protéines ils sont constitués d’un groupe amino d’un groupe carb oxy et d’un groupe variable de la glycine à la glycine avec son hydrogène au tryptophane avec sa fonctionnalité intérieure complexe en passant par la lisine avec sa fonctionnalité buylammonium les acides aminés sont uniques et très spécifiques donc les
Acides aminés ils ont une configuration absolue de la position alpha les acides aminés sont essentiellement des ions oridas au pH basique humain de 7,4 ils existent sous forme d’ion ridicule ou dipolaire les class acification peuvent aller de polair non polair toxinique ou basiqu certaines réactions impliquant des acides aminés sont la liaison
Souffre dans laquelle une liaison disulfure se forme entre deux résidus cystéines deux groupes cystéines ou molécules liaison peptidique avec des polypeptides et des protéines puis hydrolyse alors reformulons cela nous en avons donc fait une enquête maintenant reformulons-le la forme générique d’un acide aminé se compose d’un groupe Alpha amino d’un carbone tétraédrique d’un
Groupe variable et d’un groupe alphha carboxyle les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines les éléments constitutifs des protéines alors expliquons-nous la configuration absolue est déterminée par l’organisation spatiale des substituant autour du carbone alpha chiral en outre les configurations RNS différencient deux stéréoisomères qui sont des images
Miroir l’un de l’autre droit et sinistre en fonction de la manière dont ils sont associés à la manière dont les substitutions sont organisées nous attribuons ces notations basées sur la nomenclature prélogue de caningool mais la principale chose à garder à l’esprit et que les acides aminés sont stéréos
Spécifiques tous les acides aminés se trouvent naturellement dans les protéines et sont de configuration l donc amino et des sucres ainsi les sucres que l’on trouve naturellement dans le corps ont tendance à être des donc fondamentalement si nous le décomposons si nous le traduisons à l’étape de traduction de ce processus
Les acides aminés sont les unités de base des protéines ils ont quatre composants un carbone alpha un groupe amino un groupe carboxylire un groupe variable pensons à la proline nous avons un emballage d’acides aminés pour cette proline on essaie même de dirper la colonne vertébrale et différente cette
Fois vous voyez il y a à la placeoh et NH deux méthylèes positif et juste avant de fermer l’anneau du squelette peptidique il y a un méthylène ensuite vous avez votre carboxyle donc la proline si vous la regardez si vous l’orientez de telle manière vous pouvez
Voir le P ou les trois résidus méthylèes qui forment l’extérieur du P dans le bâton de liaison une représentation linéaire bien sûr donc si vous y réfléchissez il existe un film immunostatif sur Youtube plusieurs en fait et la métaphore similaire à laquelle nous pouvons penser que la configuration absolue est comme la
Structure achevée d’une maison il vous donne une image complète une application des acides aminés dans la configuration absolue la spectroscopie dicrosmique circulaire peut-être utilisé pour déterminer la configuration absolue pensons donc aux acides aminés et au ions dipolaires dans les conditions physiologiques des milieux à que bien sûr les groupes aminos et carboxyles
Seront ionisés c’est de là que nous obtenons cela grâce à la nature ionique donc si nous expliquons un peu plus dans des conditions acides où le pH est faible le groupe amino ser RA et le groupe carboxyle restera le même dans des conditions neutres ou neutres nous parlons de
Ph7,4 l’acide aminé existera sous sa forme ritéonique le groupe amino étant protoné et le groupe carboxyle étant déprotoné dans des conditions basiques ou à pH élevé le groupe amino reste le même le groupe carboxyle est déprotonnés traduisons cela dans un langage normal dans des conditions corporell naturelle normal les deux parties communes des
Acides aminés les groupes carb Oy les amino seront protonnés ou déprotonnés l’aspect dipolaire entre en jeu lorsque l’acide aminé existe à pH neutre on l’appelle alors ferisrida ainsi un exemple une analogie ou une métaphore du fer dipolaire consiste à lancer le fer comme le Lambiet au trombosquigu donc fondamentalement le
Fer tra n’est qu’une façon sophistiquée de dire une application de fer dipolaire cela a une application physiologique puisqu’à différents PHS on peut s’attendre à ce que la structure tertire des protéines soit affecté puisque les acides aminés seront ionisés en fonction du pH et cela est pertinent car l’état
D’ionisation de l’acide aminé nous donne un aperçu des points isoélectriques ainsi que de nombreux autres aspects alors réfléchissons-y je veux dire aussi la classification non poaire gavil protri metifè glycine galanine avaline V isolucini lecineel proline trp tryptophane méth méthionine phény phénylalanine polaire sing ATC arcérine ttréonine g glutamine à asparagine bien
Entendu dans la représentation aérienne unique l’asparagine est représenté par la haine tyrosine dans cette abréviation nous avons indiqué t mais elle est en fait représentée par y car il s’agit d’une abréviation d’une lettre et puis la cystéine et et cess dans sa représentation à une lettre donc acide aspir
Nous disons que l’abréviation est âgée pour acide aspirique acide glutamique cependant pour l’acide aspirique la représentation à une lettre aid pour l’acide glutamique la représentation à une lettre E ou mieux et aspartat etid le glutamate et pour les résidus basicales isè arginine lisine alistidine celui qui est cette représentation
Arginine cependant celui qui est représenté R et pour la lisine celui qui est représenté et donc lisse des acides aminés essentiels télé lèvres trimet donc lisine trandine phaline isolucine leucine phenylalanine tryptophan méthionine alors gardons ces choses à l’esprit pensons à quelques classification supplémentaire des acides aminés pourquoi devrions-nous nous en soucier
Les acides aminés ont leur classification basé sur leur groupe variable ou leur groupe a les acides aminés polaires ont un groupe variable suffisamment polaire pour se lier à l’hydrogène avec l’eau mais pas suffisamment polaire pour agir comme un acide ou une base ainsi les acides aminés non polaires ont une chaîne
Latérale aliphatique ou aromatique aliphatique faisant référence à une chaîne carbonée saturée rmic faisant référence à une fonctionnalité militaire comme un groupe d’zel qui existe dans une phénylalanine ou une fonctionnalité indole qui existe dans le tryptophane ainsi les acides aminés siliciques ont des groupes acides carboxyliqu dans les
Groupes de la chaîne latérale et les acides aminés basiques ont des groupes r basiques dans la chaîne latérale les acides aminés essentiels sont plutôt des acides aminés qui ne peuvent pas être synthétisés par les humains adultes mais ils doivent généralement être obtenus à partir de l’alimentation alors décomposons-le les acides aminés sont
Uniques en raison de leur groupe Air polaire polaire semi-polaire non poolire Semion poolire group r acide et group r basique comme basique les acides aminés essentiels doivent être au nombre de ou plus pour que les besoins nutritionnels soient satisfaits les classifications de groupes métaphoriques concernent des groupes variables car le lieu de
Naissance et la nationalité c’est une métaphore vague mais la justification est solide les classifications d’application peuvent être utilisé pour comprendre la structure tertière et aider à l’élucidation de la structure comme avec les protéines dans la mer et bien d’autres choses pensons donc aux réactions des acides aminés liaison
Souffre pour la cystéine les liaisons d’ulfure chaudes ont des liaisons avec les polypeptides et les protéines et l’hydrolyse parlons donc des liens avec le soufre pourquoi devrions-nous nous en soucier une liaison disulfure covalente peut se former entre les groupes r contenant du soufre sur deux molécules de cstéine produisant l’acide aminé
Cystine ainsi les acides aminés de liaisons peptidiques forment des chaînes polypeptidiques via des liaisons peptidiques qui se forment lorsque l’amine d’un acide aminé forme une liaison amide covalente avec le carbone carbon d’un deuxième acide aminé libérant ainsi une molécule de H2 et H2 d’ un exemple de synthèse par déshydratation dont l’inverse implique
L’hydrolyse car la génération d’eau résultant de la liaison l’hydrolyse est donc à l’opposé de la synthèse par déshydratation car vous rompez une liaison peptidique et implique l’ajou d’eau plutôt que l’élimination de l’eau et cela implique essentiellement si vous le saupupoudrez d’avantage l’ajout d’hydrogène a un groupe amine d’acide
Aminé et de l’hydroxyle au carbone carbonyle de l’acide aminé ce qui le classe comme hydrolyse alors décomposons-le en terme simple des liaisons d’isulfure peuvent se former entre des acides aminés avec des groupes r contenant du souffre ce qui fait généralement référence à la cystéine qui possède un groupe hydromercaou souffre
Liaison peptidique l’amine d’un acide aminé forme un amide Coval la liaison avec le carbone carbonal lors d’une hydrolyse d’un deuxième acide aminé la rupture de la liaison peptidique à l’aide d’eau ainsi les exemples impliquent des liaisons disulfure et des liaisons peptidiques cystéin dans la chaîne polypeptidique hydrolyse et liaisons peptidique réaction d’hydrolyse
Avec des stimulis métaphoriques des protéases toutes les réactions des acides aminés ressemblent soit au ciment entre des blocs soit à la démolition à la dynamite bien que l’on dise essentiellement que les réactions des acides aminés sont fondamentales pour le schéma macroscopique plus large que nous observons dans les organismes biologiques les enzymes d’application
Sont des applications biologiques pour les réactions d’acides aminés parlons encore nous sommes sur le même sous-point du concept fondateur la structure et les fonctions des protéines et des acides aminés constitutifs donc la structure des protéines pour la structure vous avez la structure primaire des protéines qui implique la séquence linéaire d’acides aminés
Structure secondaire qui implique des hélices alpha et des feuillets BTA structure tertièire qui implique la formation de con formation tridimensionnelle de ces structures secondaires les structures quaternaires font référence aux sous-unités la stabilité conformationnelle implique donc une dénaturation et un repliliment la dénaturation peut se produire à différents PHS de température le
Replilimement se produit à un état spécifique qu’il s’agisse d’un problème environnemental ou d’un problème de pH c’est très spécifique et cela est également facilité par d’autres protéines dans certains cas vous avez donc des interactions hydrophobes qui sont très pertinentes les interactions hydrophobes sont basées sur l’idée que les choses qui favorisent les systèmes
Tendent vers des États ou des valeurs d’entropie plus élevée interactions hydrophobes par exemple les gouttelettes d’huile et d’eau se réunissent en raison de force intermoléculairire par exemple l’huile et l’eau toutes les gouttelettes se rassemblent ou s’agglutinent parce que vous minimisez les interactions ou l’ordre du système de manière à
Augmenter le désordre du système ce qui coïncide avec les principes thermodynamiques dans la mesure où les systèmes ont tendance à embaucher une couche de salut d’entropie l’entropie bien sûr est liée à cela parlons donc davantage de la structure des protéines la structure protéique comporte plusieurs éléments structure primaire structure secondaire structure tertièire
Et structure coronnaire comme dit précédemment il s’agit d’une séquence linéaire d’acides aminés structure primaire commençant à l’extrémité N et se terminant à l’extrémité C ainsi l’extrémité N fait référence à la fonctionnalité amino du groupe amino du groupe NH3 et se termine à l’extrémité C ou groupe carboxyle la structure
Secondaire est caractérisée par les structures locales formées par la séquence polypeptidique la liaison h est en grande partie responsable des éléments de la structure secondaire que sont les hélices alpha et les feuillets BTA la proline peut donc provoquer des torsions et des hélices alpha c’est quelque chose à garder à l’esprit les
Feuilles BTA les brins BTA auxquels nous faisons différence peuvent être parallèles antiparallèles structure tertiè il existe une forme géométrique de structure 3D en grande partie d à l’interaction entre les chaînes latérales des acides aminés pendant le processus de repliement le rôle des protéines est donc important unique
C’est un acide aminé unique en raison de sa structure dont les conséquences sont la confirmation la rigidité et l’incapacité d’agir en tant que donneur pour la liaison hydrogène pensez-y où va la liaison hydrogène quelle partie de celui-ci a la fonctionnalité ou la possibilité de créer une liaison hydrogène les liaisons d’ulfure entre
Les résidu cstéin agissent comme un pont pour relier les différentes parties de la protéine repliée les liaisons sulfat sont très importantes nous les voyons dans de nombreuses protéines qui facilitent ou coopèent avec les espèces souffré réactives ou les espèces à cel pensons à la liaison hydrophobe à la manière dont elle influence le
Replilimement des protéines en réunissant des parties du polypeptide avec les chaînes latérales hydrophobes la structure quaternaire reflète la composition finale de la protéine en plusieurs polypeptides ces sous-unités repliées peuvent la séquence linéaire est primaire les feuilles d’alphabet sont secondaires la structure 3D est tertiare la disposition des sous-unités ou
Domaines protéiqu et coronarienne alors parlons-en stabilité conformationnelle parlons-en une protéine tire sa confirmation unique de la séquence d’acides aminés constituant sa structure primaire le processus de repliement qui subit la stabilité peut-être décrit par l’énergie libre de Gibs entre divers états de conformation déplié par rapport à la liaison hydrogène pliée et par
L’effet hydrophobe qui jouent tous deux un rôle important dans la stabilité conformationnelle d’une protéine la stabilité conformationnelle dépend du pH des facteurs solides donc ionique et de la présence de chappron Gregori s si vous connaissez c’est cette stabilité conformationnelle dénaturante et pliante parlons-en pour être biologiquement active une protéine adopte et maintient
Une confirmation spécifique dans des conditions physiologiques alpha 2 betta 2 nous pensons à l’hémoglobine de manière très spécifique dans sa confirmation le repliement des protéines commence souvent alors que la séquence polypeptidique est encore en cours de traduction et peut-être assisté par du Bronze pointu donc une fois que la
Vision de ce ribosome h est visible nous savons ce qui se passe un mauvais pliage peut-être dû à des problèmes de pliage assistés par chaperon ou à des conditions inapproprié tel que la température le pH la concentration en sel ou le solvant un changement de condition peut également provoquer une
Dénaturation et la perte d’un des niveaux de structure au fur et à mesure que la protéine se défait parlons des interactions hydrophobes il utilise à la fois la répulsion issue de la thermodynamique et l’attraction issue de verwal pour contribuer à la AB ilité conformationnelle de la protéine la
Couche de salut ou coque ou portefeuille d’hydratation décrit l’organisation structurelle d’un solvant autour d’un soluté continuons à parler de stabilité conformationnelle décomposons les parlons en en termes normaux l’activité biologique dépend de la confirmation des protéines un mauvais pliage peut-être causé par de nombreux facteurs tels que de mauvais japonais ou des conditions
Environnementales telles qu’un pH incorrect le during peut également se produire à la suite d’un changement de condition les interactions hydrophobes utilisent l’attraction et la répulsion pour contribuer à la stabilité de la confirmation des protéines la couche de solvant et la couche de solvant autour du soluté continuons donc à parler
D’exemples la confirmation est au protéine ce que le papier est à la boule de papier une application est en modélisation numérique la confirmation protéique peut-être étudiée chimie biovisable il s’agit d’une pratique courante dans laquelle vous examinez les facteurs protéiques de confirmation des protéines qu’il s’agisse de vendi NMD n’importe quelle variété de programmes
De protéines informatiques pimol peuvent être utilisés Rosselin beaucoup de choses qui peuvent être utilisé alors continuons à en parler les protéines non enzymatiques fonctionne qu’il s’agisse de lier le système immunitaire avec des immunoglobines ou des mortiers avec du diamant kinosine Titan ces éléments qui facilite le mouvement sur l’architecture cellulaire du cytosquelette continuons
Ainsi donc les fonctions non domatiques des protéines expliquons que d’autres enzymes sont d’une importance incroyable mais l’utilité biologique des protéines s’étend à des fonctions non endémiques telles que la structure le transport la régulation le mouvement et la défense immunitaire certaines protéines ont une caractéristique unique la capacité de se
Lier à d’autres molécules avec des interactions non covalente cette liaison peut-être décrite en fonction de l’affinité et de la spécificité donc une conséquence clé de l’affinité nous savons que l’affinité est liée à plusieurs choses nous pensons que les choses qui raésonnent ou qui nous viennent à l’esprit sont l’effet boil
Qui donne de l’hémoglobine sur différents PHS mais continuons des degrés élevés de variabilité des protéines permettent une caractéristiques clé du système immunitaire adaptatif ou ài la production une amodoprotéine peut effectuer un travail mécanique en couplant l’hydrolyse hexagonique de l’ATP libérant de l’énergie au changement conformationnel qui permet des interactions avec le substrat cible
De la protéine alors décomposons-le les protéines du Nil sont des enzymes ce sont des protéines qui font autre chose que simplement catalyser des réactions chimiques certaines protéines ont la capacité unique de se lier alors quand nous y réfléchissons réfléchissons à quelle est la racine ou la racine latine debine l’égaré donc légitime légitime
Quoi qu’il en soit des degrés élevé de variabilité protéique permettent la production d’anticorps une monoprotéine effectue son travail en couplant l’énergie de l’hydroyse hexagonique de l’ATP au changement conformationnel parlons d’un exemple de cette immunoglobine la protéine sert de métaphore au protéines dynamique d’anticorps les nom mie protéines sont
Les protéines qui sont constantes à l’alphabet on en parle tout simplement pas ou on ne les considère tout simplement pas sérieusement dans certains cercles ainsi les applications de différents pathologies sont associées à des carences en antimicroprotéines telles que la drpanocytose la drpanocytose le groupe de maladiie et
Nous en avons une variété en fonction de ce qui se passe c’est une hémoglobinopathie qui désigne une maladie basée sur une molécule d’hémoglobine normale il s’agit donc d’une hémoglobinopathie de type drepanocytose continuons ainsi structure et fonction des enzymes fonction des enzymes dans la catalyse des réactions biologiques classification des enzymes
Par type de réaction on y reviendra un peu plus tard réduction de l’énergie d’activation du substrat et de la spécificité enzymatique du modèle d’octocyte induit un modèle d’ajustement du mécanisme de catalyse cofacteur coenzymes effet des vitamines bien solubles des condition locale de l’activité enzymatique faisons juste un rapide aperçu une enquête
Rapide fonction des enzymes et catalyse des réaction biologique nous savons qu’une chose nous vient à l’esprit la digestion la digestion implique une litanie une plétor de mélange d’enzymes que ce soit la malthase que ce soit la lipase ou la malthase dans laquelle nous divisons notre amidon en maltose que ce
Soit la lipace qui décompose les graisses dans les gouttelettes d’acides gras tripsine tripsine décomposant les protéines en polypeptide qu’il s’agisse de HCl de rénine de pepsine de toutes les différentes enzymes classification des enzymes par type de réaction donc au peu dans laquelle on a des hydrolyses
D’oxydoréductase on a des 4anle on a une variété de choses ainsi la réduction de l’énergie d’activation des enzymes facilite la réduction des âges afin que les réactions puissent se produire avec plus d’efficacité ce sont des catalyseurs biologiques qui offrent une voie alternative pour que les réaction se produisent ainsi la spécificité
Enzymatique des substrats une enzyme est très spécifique si vous y réfléchissez de nombreux substrats qui réagissent avec les enzymes sont stéréospécifiques il doit donc y avoir un degré élevé de spécificité pour le récepteur ou pour l’objet qui reçoit également quelque chose de cela coïncide avec l’école de pensée
Initiale dans laquelle nous avions le modèle de serrure et de clé dans lequel nous avions une clé spécifique pour une serrure spécifique un substrat spécifique pour une enzyme spécifique puis nous avions le modèle d’ajustement induit qui coïncide en quelque sorte avec l’école de pensée dominante ou générale actuelle selon laquelle nous
Avons des substrats qui coopère ou qui fonctionne avec ou qui se lie à des enzymes qui se conformment en quelque sorte au substrat cela permet donc une compréhension plus dynamique de la catalyse enzymatique mécanisme de catalyse nous avons des covaxiteurs qu’il s’agisse d’enzymes ou dans certains cas comme l’argonote nous avons
D’autres types de cofacteurs pas seulement du magnésium ou des vitamines vous avez des coenzyme vous avez des vitamines enfin BC bien sûr et les conditions locales affectent l’activité enzymatique parlons donc de la structure et de la fonction des enzymes décomposons les fonctions en fait avant d’en arriver là continuons à parler de
La structure et de la fonction des enzymes classification des enzymes par type de réaction nous avons Zil donc les réductas oxydatifs catalysent le transfert d’électrons d’une molécule le réducteur étant le donneur d’électrons à une autre les transféras accepteur d’électrons oxydant déplaceent un groupe fonctionnel d’une molécule donneuse vers une molécule l’acceprice couple
D’hydrolas rompant une liaison avec le clivage hydrolyique l’élias nous pensons donc à une variété de choses mais rompre un lien avec élimination pour former une double liaison ou un Anau ou ajouter à une double liaison les isoméras tessent donc la phosphate isomérase à laquelle nous pensons am Qui interconvertit le
Glycéraldide 3 phosphate en dihydroxycidone phosphate qui se produit dans la glycolyse et modifie la géométrie ou la structure de la molécule réactive couple de Ligas formant un lien avec l’ATP l’hydrolyse et les enzymes sont importantes elles réduisent l’énergie d’activation cela se produit pour stabiliser l’état de transition ce qui réduit l’énergie d’activation et
Augmente la vitesse de réaction il y a donc une conséquence thermodynamique et une conséquence cinétique de ces catalyseurs biologiques les substrats et les enzymes de spécificité des enzymes sont hautement spécifiques pour une réaction particulière le modèle de site actif également appelé clé de verrouillage décrit l’emplacement de l’enzyme où elle interagit avec le
Substrat le modèle d’ajustement induit décrit comment l’interaction d’une enzyme et de son substrat repose souvent sur les effets du substrat sur l’enzyme ainsi que sur les effets de l’enzyme sur le substrat il y a donc cette coopérativité il y a cette coordination il y a cette interaction de facteurs ce
N’est pas aussi linéaire actif ou verrouillable si je devais utiliser une phrase ce n’est pas une clé de verrouillage comme on le décrit généralement ainsi le mécanisme d’approximation de la catalyse rassemble simplement les réactions dans une proximité et une orientation appropriée on pense donc au PZ de LV au moins ea
Par rapport à RT c’est une chose à garder à l’esprit en tant que cadre cinétique pour réfléchir à cela mais nous avons une catalyse covalente un groupe réactif sur l’enzyme est temporairement lié de manière covalente au substrat catalyse à base d’acide le groupe réactif sur l’enzyme agit comme
Un donneur de protons un accepteur de al d’ion métallique aide à l’interaction électrophile ou nucléophile pour se lier au substrat augmentant ainsi l’énergie de liaison les ions inorganiques cofacteur assistent une enzyme dans son activité catalytique donc des cofacteurs ou des facteurs de pièces si vous voulez gardez à l’esprit que les facteurs de
Pièce inorganique ainsi les petites molécules organiques de coenzyme aident une enzyme dans l’activité calitique vitamine soluble sauvage B et C A et K liposoluble les effets des enzymes conditionnels local les changements d’activité dans l’environnement affectent les enzymes par exemple les changements de température et de pH affectent les réactions enzymatiques ils
Sont bien adaptés à l’environnement vous pouvez donc garder cela à l’esprit alors décomposons-le fonction des enzymes dans la catalyse des réactions biologiques une enzyme est un catalyseur biologique stabilise l’état de transition réduit l’énergie d’activation permettant à la réaction de se dérouler plus rapidement et avec plus d’efficacité catalytique
Puis de classification par type de réaction vous avez des oxydoréductas catalysés par l’oxydation et le transfert de réduction une hydrolyse de groupe plus fonctionnel couplé rompant une liaison avec la lise du clivage de l’hydrolyte rompant une liaison avec l’élimination des isomérases modifiant la géométrie de la structure la Ligas
Est couplée formant une liaison avec l’hydrolyse de laatp la réduction de l’énergie d’activation se produit à travers le stabilisation de l’état de transition qui réduit l’énergie d’activation et augmente la vitesse de réaction substrat et spécificité des enzymes les enzymes sont hautement spécifique d’une réaction particulière le modèle de site actif l’ajustement
Induit par verrouillage éclé décrit l’interaction d’une enzyme et d’un substrat et comment elle repose sur les effets des mécanismes du substrat l’approximation de la catalyse rassemble les réactifs un groupe réactif sur l’enzyme est temporairement lié de manière covalente au substrat la catalyse Valente vous avez également une catalyse à base d’acide dans laquelle
Vous la faites agir comme un donneur de proton accepteur la catalyse des ions métallique assiste les interactions électrophiles ou nucléophile ou se lie au substrat augmentant l’énergie de liaison cofacteur dans les ions organiques qui aide une enzyme dans son activité catalytique coenzyme petites molécules organiques qui contribuent à
Nous devons donc garder ces choses à l’esprit pensons donc à un exemple de chimiotripsine cela fonctionne comme une indigestion enzymatique donc une métaphore à laquelle nous pouvons réfléchir la fonctionalité des enzymes est comme un livre ouvert plus vous le lisez ou l’étudiez plus vous en apprenez de la structure au composants en passant
Par les cofacteur et les enzymes les troubles enzymatiques peuvent être traités par de nombreux moyens cependant un trouble antimique auquel nous pouvons penser est celui qui nécessite le recours à un endocrinologue un médecin de masse interne et une variété de personne alors continuons contrôle de l’activité enzymatique nous avons la
Cinétique vous avez la catalyse générale et vous pouvez également penser au type d’inhibition de régulation par rétroaction de la coopérativité de mikela mentant inhibition compétitive inhibition non compétitive inhibition mixte inhibition compé tive et vous avez des enzymes régulatrices des enzymes alostériques modifiés de manière covalente enzyme enzyme au gens parlons
De cinétique la cinétique se concentre sur les taux de réaction avec les enzymes donc en général la catalyse est le processus d’accélération d’une réaction chimique les enzymes influencent la cineétique pas la thermodynamique on peut dire cela dans un sens mais elles influencent principalement la cinétique Micha alimenton cette équation général calcule
La réaction arrière en utilisant la concentration de remplacement de la vitesse de réaction Vmax entre parenthèes S et la constante de mentalité de Mikel km est égal à une concentration de remplacement a laquelle le taux de réaction est de moitié ou 0,5 coopérativité fu max cas dans lequel la
Liaison d’un ligan augmentera l’affinité pour la liaison d’un autre ligan sur un site différent cela se produit avec des enzymes comportant plusieurs sites de liaison souvent sur plusieurs sous-unités les cites de liaison qui ne sont pas des cites actifs sur le substrat sont appelés cites alostériques donc alastéri un autre auquel nous
Pourrions aussi penser les enzymes subissent une modification de leur activité golique en raison de la liaison d’une molécule sur un site àostérique US appelés enzymes alostériques ainsi beaucoup de choses auxquelles nous pouvons penser concernant la régulation par rétroaction d’une enzyme se produisent lorsqu’un produit de la réaction se lie à un sitealostérique de
L’enzyme affectant l’activité catalytique vos différents types d’inhibition compétitif implique une molécule suffisamment similaire à un substrat enzymatique capable de rivaliser c’est le mot principal désignant l’espace occupant le site actif inhibition non compétitive une molécule se lie à un cite à l’ostérique de l’enzyme provoquant un changement de conformation qui diminue l’activité
Catalytique au niveau du site actif que le substrat soit déjà lié ou non ainsi que le substrat soit déjà lié ou non la molécule peut se lier a citealostérique provoquant un changement de vous avez donc également une inhibition mixte dans laquelle une molécule se liit au cite esterxide allostérique sur l’enzyme provoquant un
Changement de conformation qui diminue l’activité catalytique au niveau du cite actif non compétitif implique une molécule qui se lie uniquement à un complexe substrat enzymatique la rendant catalytiquement inactive vous avez donc des enzymes régulatrices le long d’une voie qui cible spécifiquement la régulation de la voie enzyme régulatrice
Nous pouvons penser à ceux qui se produisent aux étapes engagées à vos PFK et à bien d’autres ainsi une enzyme allostérique est régulée par une molécule efficace qui se lie à un site allostérique nous pensons à une molécule régulatrice siallience KMP les enzymes modifiés peuvent activer ou désactiver
L’enzyme grâce à l’ajout ou à la suppression d’un modificateur à l’aide donc tripton est une forme progressive inactive d’une enzyme qui subira une conversion irréversible en la forme active finale d’une enzyme les hmoticones et la digestion de l’environnement ont tendance à les mettre en colère continuons ainsi décomposons-le un peu innovation
Compétitive vous avez la similitude non compétitive c’est la liaison que nous voulons garder à l’esprit compétitif nous ne penserons pas aux termes complexes de substrat enzymatiques en biologie l’enzyme est à la maison comme l’enzyme à l’ostérique est à la maison le site à l’ostérique est à deux fenêtres le principe souligné est l’idée
Selon laquelle le site àostérique est un site différent du site de liaison établi donc une application de ceci sont les modulateurs alostérique et vous pouvez les consulter si vous voulez également parler de quelques articles de revue vous pouvez consulter ce document Lettre NAC medcam 2015 12 février modulateurs
Alostérique un concept émergent dans la découverte de médicaments parlons du deuxème sous-point la transmission de l’information génétique du gène à la protéine continuons ainsi l’une des choses que j’ai apprise en lisant sur ce test c’est qu’il demande beaucoup d’endurance donc on va partir pour l’heure et demi les 95 minutes le temps
D’une section ou les sections scientifiques 1 B la transmission de l’information génétique du gène à la protéine nous avons donc la structure et la fonction de l’acide nucléique il s’agit d’un concept de biologie et de biochimie la description implique des nucléotides et des nucléocides donc la différence entre un nucléotide et un
Nucléocide et le phosphate les nucléotides ont le phosphate ils ont l’espace azote le sucre et le phosphate les nucléocides ont juste l’espace azote et le sucre ribose ou hoxyribose vous avez donc vos pyramidines et purin pyramidine P coupé dans lesqueles nous avons des pyramidines qui peuvent être
Ou qui est le terme générique pour la citadine l’uracy et la thtimine nous avons les résidus puriques qui sont l’adénine et la ganosine indépendamment de cela les mutations de transition impliquent des groupes au sein de ces parapluie la transversion implique des mutations ou des changements en dehors
De ces cadres ce que je veux dire par là c’est que les transitions implique le citoyen vers l’uracel ou la thtimine citoyenne ou l’uracel vers la thamine transversion pour citoyen en apirine ou purine en périmètre pensez-y le terme le plus compliqué ou le terme le plus différent de la transition est la
Transversion tellement désoxyribal acide conucléique double hélice vous avez votre forme a votre forme B votre forme Z vous avez vos structures d’ADN modèle Watson créé il existe d’autres modèles mais le modèle Watson cré est celui sur lequel nous souhaitons nous concentrer vous avez votre spécificité d’appariment de base avec une structure d’acide
Nucléique votre adénine se lie à la thamine votre ganosine se lie vous avez deux liaisons hydrogène la ganosine et laacitadine vous avez trois liaisons hydrogène l’ADN est très important il a une fonctionnalité dans la transmission de l’information génétique et il est également important comme nous le voyons lorsque l’ADN est
Dénaturée renouvelé et hybridé les acides nucléiques sont donc organiques les acides sont des macromolécules organiques composées d’une variété limité de nucléotide monomèr liés entre eux en un polymère nucléotide nucléotide l’unité monomère acide nucléique est un nucléotide qui a son tour est constitué de trois parties un cycle sucre une base
Héraldique et un groupe phosphate le nucléotide a une structure similaire avec un cycle sucre et une base héroïque mais et dépourvu de groupe phosphate pensons au squelette sucre phosphate dans la la sous-unité sucre est située comme un moyeux relié d’un côté au groupe phosphate et de l’autre côté à la base
Cet agjancement se prête à la construction en polymère pensez à celui de l’acide nucléique par la formation de liaison phosphore d’xté qui relie le sucre d’un nucléotide au groupe phosphate du sucotite suivant on passe donc du 5 prier au 3 premier c’est à cela que nous réfléchissons et aussi la
Pyramidine résidu de pyrine hérocycles organiques à anneau unique de pyramidine hérocycle à double anneau de pyidine et le centre commercial Watson créet parlons de la structure de l’ADN le modèle d’ADN de Watson créet a élucider une composition double brin avec les deux brins en doublelice une meilleure
Façon de formuler cela est le modèle Franklin Watson Creek quand nous parlons également du travail de rau et de Franklin quelle importance le travail avait-il dans l’ordre des chose de toute façon chaque brin est antiparallèle ces nucléotides orientés dans la direction opposée à celle de son partenaire 5 tro
Premiers trois premiers à 5 premiers avec le squelette sucre phosphate longeant l’extérieur et les basses projeté au centre de l’hélice où elle maintiennent la formation par l’hydrogène liaison ou base projeté vers l’intérieur de l’autre brin la liaison hydrogène entre les bases de chaque brin de la molécule d’ADN double brin sétant
Avec spécificité entre certaines paires de base chaque paire composée du une période et d’un périmètre en ayant une chacune donc la fonction donc la fonction dans la transmission de l’information génétique ces polymères sont donc importants dans la transmission de l’information très bien et ils ont une transmission haute fidélité généralement dans un scénario
Idéal ce processus est effectué lors de la réplication de l’ADN qui contient toute une soupe d’enzyme des hélicas au liigaz cependant chaque brin de la molécule d’ADN double brin est introduit dans un nouveau brin un partenaire en faisant correspondre de nouveaux nucléotides avec l’appariment de base et la transcription correcte où une
Nouvelle molécule d’ARN est créé en liant les nucléotides qui apparient la séquence de base sur un brin tempéré la dénaturation de l’ADN la réactivation et l’hybridation la double hélice de l’ADN double brun est stabilisée par la liaison hydrogène entre les paires de base sur toute la longueur de la
Molécule la perturbation de la liaison hydrogène comme dans le cas de températures élevées provoque le dér de la dénaturation de deux brins qui peuvent ensuite être réunis lorsque les conditions appropriées reviennent le renouvellement d’un seul brin d’ADN se lera facilement à un autre brin d’ADN le processus d’hybridation où il y a un
Impact significatif quantité d’appariment de rythme entre les séquences parlons de la réplication de l’ADN vous avez une représentation semionservatrice des enzymes spécifiques y sont impliqués vous avez la réplication originale de votre oriz peut-être plusieurs origine dans votre cariote répliquant l’extrémité des molécules d’ADN nous allons continuer nous allons continuer mécanisme de
Séparation par réplication des brins donc mécanisme de séparation par réplication des brins le couplage spécifique de l’acide nucléique libre implique le déroulement de la structure hélicoïdale effectuée par la séparation de l’hélicase en deux brins et le remplissage de nouveaux brins partenairire pour les prénucléotides chaque brin séparé élu et associé aux
Nucléotides appropriés pour créer un brun partenaire nouvellement synthétisé les nucléotides sont ajoutés en attachant le groupe phosphate du nucléotide au carbone ouvert à 3ois premiers à l’extrémité du brin en cours d’allongement au fur et à mesure que la réplication se déroule en lisant le brin d’origine de 3 à 5 premiers et en
Allongeant ou en construisant le nouveau brin de 5 à 3 premiers l’ADN est donc semi-conservateur en raison de ces deux molécules d’ADN double brin résultante chacune ayant conservé le brin de la molécule d’origine en plus du brin nouvellement synthétisé l’hélicas Stena travaille au niveau de la fourche de réplication pour dérouler l’hélicas et
La décompresser les principales isomérases y compris la DN girase détendent le superenroulement résultant du déroulement de lélicase les protéines de liaison simple brin se lient et sépare les brins d’ADN pour les empêcher de se réanimer les primates créent de courtes amorces d’ARN qui sont temporairement attaché pour que l’ADN
Polymérase s’étende à partir de l’ADN la polymérase suit la four de réplication travaillant pour ajouter des nucléotides dans la direction 5 premier 3 premers elle relie supprime et corrige les nucléotide la TNA ligazè dans les brins d’aiguille jxte ses fragments casac la théomérase allonge les téomères de
Laadne cariote linéaire de sorte que les origines de la réplication sont multiples et chez les eucariotes le processus de réplication de l’ADN commence à une origine de réplication où les molécules de brun sont séparées produisant une bulle de Ré application avec réplication fourche et ADN assigné
À comparaître dans les deux sens loin de l’origine la réplication des extrémités des molécules d’ADN dans n’importe quel chromosome entraînera un problème de réplication à l’extrémité du brin du larynx par lequel une partie du brin à l’extrémité située dans le télomère est incapable de synthétiser en raison de l’absence de trois extrémités
Principales d’un nucléoti pour s’étendre à partir de la réplication de l’ADN il faut mettre une table ou coudre un vêtement en déroulant le maintien de la liaison de tension ce qui est un très bon amorçage pour le pôle d’ADN recuire entraîner les grenouilles ogres avant qu’elle ne tombe elle s’allonge cela
Renforce-t-il une application de cette réplication de l’ADN il y a les réactions PCR d’entrée de l’amplification de l’ADN parlons donc un peu plus de la réparation de l’ADN lors de la réplication et de la réparation des mutations grass aux réparation lors de la réplication et de la réplication
De l’ADN il existe une possibilité de d’introduire des mutations qu’elles soient fausses les mutations ponctuelles absurdes offrent cette possibilité les bases incompatibles peuvent être détecté et réparé lors de la réplication permission de 5 à 3 du brin nouvellement synthétisé peut exercer une activité d’exonucléas de 3 à 5 premier qui est le
Pôle 3 de l’ADN peut s’avérer libéré en amont de 3 à 5 premier dans le sens opposé de l’élongation le dernier nucléotide ajouté si une zone est trouvée excisée et corrigée l’ADN polyméras 1 qui est également responsable de l’élimination et du remplacement de l’amorce d’ARN fournit 5 à 3 prime activité exonucléas pour
Réparer les mésappariments dans le sens de l’élongation pour réparer les mutations les erreurs qui échappent à la correction lors de l’application peuvent toujours être identifié et réparé ultérieurement par un mécanisme de réparation des disparités des protéines de réparation des mésaparimentss de conert identifie les bases mésaparié au moyen d’une distorsion caractér tique du
Squelette sucre phosphate une fois les mésappariments détectés la correspondance incorrecte est excisée par les axons nucléate remplacé via la polymérase par le nucléotide correct et relié par une ligase à ces nucléotides adjacents dans le brun donc un exemple d’ADN polyméras 3 et de pôle d’ADN Rahim
3 5 à3 allongé 3A 5 exonucléé ainsi les pôles d’ADN 3a3 allongé 3A 5 pôles d’ADN exonucléen reti et rempl les amorces d’ARN ce n’est pas un déchet également C premiers trois premiers exonucléers c’est ça parlons donc de l’une de mes choses préférées pour parler du code
Génétique dogme essentiel de l’ADN RN en protéine les représentations des codon triplet les relations codon anticolon le code générique tout l’effet Oble l’appariment Oble les absurdités faux sens l’initiation des codons la terminaison l’armme donc le dogme cent allons en ville sur celui-ci est le modèle du flux d’information génétique
Qui décrit la production de protéines à partir de l’instruction codée dans l’ADN en passant par l’ARN jusqu’aux protéines je pense que c’est puissant quand on peut apprendre et mémoriser donc trois représentations équivalentes vous pouvez essentiellement cartographier les transversions et les transitions dans votre esprit lorsque vous parlez de
L’étiquette glutamat valine qui sont le glutamat valine tu ouais vous pouvez cartographier ces choses dans votre esprit quoi qu’il en soit les deux processus principaux du dogme central sont la transcription de l’ADN en ARN et la traduction de l’ARN en protéine le processus de transcription produit de
L’ARM à partir de la lecture d’une matrice d’ADN ce produit initial ou préarm est transformé en arm mature qui est à son tour utilisé comme modèle pour la traduction lorsque vous pensez à l’ARM vous devez également vous rappeler le captelling la coiffe méthylanosine la coiffe biométhagonosine et la queue
Adénine polyidence qui surviennent lors du traitement prétranscriptionnel de l’arme un traitement posttranscriptionnel de l’arme un code triplet un groupe de trois nucléotides d’ARN lise ensemble le code d’éteint pour un codon terminal d’acide aminé spécifique pour chaque codon vous disposez alors de trois emplacements chacun rempli par l’un des quatre
Nucléotides présent dans la RN vous avez votre U qui est la phénylanine de votre GG c’est comme la musique la musique biochimique chaque combinaison oxyde une instruction pour démarrer l’uméthionine en poursuivre une variété ou mettre fin à vos colons d’arrêt ua U ou UGA donc la relation
Colon anticolon c’est là que vous avez vos grands acteurs comme votre Arne transféras d’acide aminé vous avez votre aminoacel synthétase et c’est tout simplement merveilleux la machinerie de traduction responsable de cette lecture du colon utilise sa propre séquence spécifique de trois nucléotides appelés anticodon pour correspondre à chaque
Codon cette machinerie est un deuxième type d’ARN appelé ARN de transfert d’Arne pour son rôle dans la connexion ou le transfert de l’acide aminé approprié à la séquence polypeptidique parlons donc de l’effet Oble la redondance dans le code avec plusieurs codons codant pour le même acide aminé
Fait référence au code générique donc ce que cela signifie c’est que si vous allez sur la liste vous avez F de d’anine qui ont deux points donc U et U et puis vous avez aussi des exemples avec le si rien dans lesquels vous avez F2 L2 L4 i3 arrêt pour V4 vous avez
Votre S4 P4 T4 un 4/ 4 implique l’q UCC UC et puis aussi si vous descendez jusqu’à la dernière colonne vous avez C de stop 3 W 4 r 4S de dans lesquels vous avez AG uagc vous avez donc six représentations pour la céramique six représentations pour l’arginine et vous
Avez également plusieurs représentations pour d’autres quatre représentations de protéines quatre représentations quatre représentations d’ARN il y a donc redondance et cela concerne les codons qui proviennent de l’ADN nucléaire l’ADN vide ou ADN mapong en soit différentes nuances ainsi les codons faux sens entraînent une limitation qui modifie la
Position dans le codon en fonction du changement de position lors d’une substitution nucléotidique spécifique un codon faux sens peut ou non codé pour un acide aminé différent absurdité les colons sont responsables de la terminaison de la séquence polypeptidique absurdité le colon n’a pas d’Arne correspondant donc votre
Méthionine votre o UAA UAG Huga ce sont vos deux points d’arrêt alors rencontreer commencez c’est ce que nous gardons à l’esprit méthionine démarrage arrêt colon comment je m’en souviens sous le nom du a et puis Huga et vous le retournez retournez les deux derniers et vous obtenez UAG la canne Academie est donc
Très utile pour comprendre ces choses la transcription des protéines métaphoriques c’est comme prendre des notes écrire les mots d’une langue et la traduction c’est comme changer de langue parlons donc davantage de simplification des choses donc ADN ARN protéin le flux implique l’idée de transcription et de traduction des protéines chaque
Combinaison est comme une instruction servant à démarrer pour suivre une séquence terminatrice d’Arne avec des lectures d’anticolon le colon mérite de transférer le bon acide aminé vers la séquence polypeptidique pour la dégénérisscence du souffre penseer l’égalité à travers la différence cela représente plusieurs colons puissant
Pour le même acide aminé en raison de la liaison lâche entre le colon et l’anticolon en 3e position il en résulte une flexibilité dans la troème position connue sous le nom d’effetble donc pour les erreurs les deux points peuvent ou non codé divers faux pas ou mauvaise position résulte d’une mutation qui
Modifie la position dans un colon absurdité ne pensez pas continuation codon ne pas aller ou arrêter le codon ce sont des types de codon responsables de la terminaison de la séquence polypeptidique c’est une application une variante ou simplement un cadre légèrement différent pour penser la transcription inverse la transccriptase
Inverse des rétrovirus génère de l’ADN complémentaire à partir d’une matrice d’ RN découverte en 1970 la transcription vous permet de transférer la RN ribosomale du mécanisme de transcription de l’ RN vous avez le traitement de l’armme et les eucariotes les intro et les exomes les ribosomes les spicosomes et les petits SNP de
Protéines ribonucléaire nucléaire vous avez vos petits ARN nucléairirees vous avez également des yeux d’ARN et vous avez également l’importance fonctionnelle et évolutive des intro ou des séquences intermédiaires dans les transcrit alors oui c’est là que nous allons nous arrêter pour aujourd’hui très bonne aperçu la prochaine fois que nous
Viendrons le chercher nous le ferons à la transcription le but de ceci que nous allions pendant 95 minutes dans chaque épisode le but est de donner un aperçu des concepts MCAT ainsi vous marchez au côté des gens dans la poursuite de leur rêves l’objectif de de New chemist
Compagnie le but de la série de podcast est d’inspirer d’encourager de motiver et de rappeler aux gens que vous n’êtes pas seul vous comptez vos objectifs comptent vos aspirations compent et votre désir le but de ce podcast est d’encourager et de créer un cadre permettant aux gens d’étudier et
D’effectuer un peu mieux plusieurs tâches encore une fois c’est le voyage MCAT du podcast new chomist les opinions de ce podcast ne sont pas affilié à AC celles des invités et de l’aut uniquement merci encore d’avoir écouté merci pour l’écoute nous sommes heureux que vous ayez pu écouter ce podcast
Encore une fois c’est de New chemist où nous discutons de la chimie qui en terme simple est la science du changement ainsi que les autres sciences les carrières la recherche communautaire et notez que les opinions sur ce podcast représentent celle de mes invités analogie [Musique] welcome to the new chemist [Musique]
Podcast bienvenos al podcast del nuevo kímicoate podcast tu newem welc podcast [Musique] [Musique] Finist bienvenue sur le podcast du nouveau [Musique] chimiste bem-vindo podcast no qumico welcome to the new chemist [Musique] podcast work hard be value driven you can do it you can grow and learn it you
Can be the difference you and your community needs don’t give up we are here roting and charing don’t give [Musique] up [Musique] travaillez dur soyez axés sur la valeur tu peux le faire vous pouvez grandir et l’apprendre vous pouvez être la différence dont vous et votre communauté avez
Besoin n’abandonnez pas nous sommes ici pour vous encourager et vous encourager n’abandonnez pas trabalar duro seja orientado por valores consegue crescer y aprender pode ser a diferença que você e sua comunidade precisam não desista estamos aqui torcendo torcendo por desista le IR naτε τη ρςτο κάνςμρείτε μεγλώσετε και νατο
Θτερείτε τε δια π χρτες κοιόσς Min τε δώγ το Min par [Musique] trabaja duro sea impulsado por el valor puedes hacerlo puedes crecer y aprenderlo usted puede ser la diferencia que usted y su comunidad necesitan no te rindas estamos aquí animándote y animándote no te rindas [Musique] wk hard wees
Waardigedreven je kunt het je kunt groeien en leren u kunt het verschil zijn dat u en U gemeenschap nodig hebben geef niet op we zijn hier om voor je te roten en te juichen geef niet [Musique] op work hard be value driven you can do it
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Chemistry simply put is the science of change as well as the other sciences careers community research and covid1 thanks again for listening note the views on this podcast represent those of my guest and [Musique] I